玉树獐牙菜对小鼠实验性肝损伤的爱惜及肝糖原的阻碍19-08-43-574

玉树獐牙菜对小鼠实验性肝损伤的爱惜及肝糖原的阻碍丁莉,陈志,金兰,罗桂花【摘要】目的研究玉树獐牙菜对小鼠实验性肝损伤的爱惜作用。方式采纳一次性腹腔注射四氯化碳花生油%)方式制作染毒小鼠模型,别离给予不同剂量玉树獐牙菜对模型动物进行干与性爱惜,测定不同实验组动物的生化指标。结果该药能明显降低四氯化碳引发的小鼠血清ALT,AST升高;提高肝糖原含量。结论玉树獐牙菜对小鼠实验性肝损伤具有必然的爱惜作用。【关键词】玉树獐牙菜;四氯化碳;肝损伤;肝糖原TheProtectiveEffectofHerbaSwertiaeMussotllonExperimentalLiverInjuryandtheGlycogenContentofLiverinMiceAbstract:ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectsofHerbaSwertiaeMussotllliverinjuryinmice.MethodsThemodelofliverinjurywasinducedbyintraperitonealinjectionofearthnutoilmixedwithCCl4%)andtheserumandlivertissuewerecollected.BiochemicalindexesexaminationSwertiaeMussotllobviouslyinhibitedtheincreaseofwereserumALTandASTcausedbyCC14;theglycogencontentofliverwasraised.ConclusionHerbaSwertiaeMussotllcanprotectliverfromdamagewhenexposedtocarbontetrachloride.Keywords:HerbaSwertiaeMussotll;Carbontetrachloride;Liverinjury;Glycogenofliver玉树獐牙菜SwertiamussotllFranch,藏茵陈的一种,属龙胆科(Gentianaceae)植物,生于海拔2800~4000m的高寒地域,要紧产于玉树一带。亦叫川西獐牙菜。一年生草本,全草入药,有清热解毒,舒肝利胆之功效,对急慢性黄疸型肝炎、病毒型肝炎和黄疸型肝炎有专门好的医治成效,为肝炎特效藏药植物[1]。目前对藏茵陈的药理和化学性质的研究有诸多报导,而对川西獐牙菜的报导却很少。本文通过观看不同剂量的玉树獐牙菜对四氯化碳性肝损伤模型血清ALT,AST和肝糖原的含量阻碍,研究该药对动物化学性肝损伤的爱惜作用,为玉树獐牙菜在临床上应用提供必然的理论基础,同时为开发利用这一天然高寒植物资源提供科学依据。1材料与方式材料动物昆明种健康小鼠雌雄各一半,体重18~20g(由兰州生物制品厂提供)。药品和试剂醇提取的玉树獐牙菜浸膏;四氯化碳试剂(分析纯,在实验中应用花生油配制成含%的试剂,由广东西陇化工厂生产);食用鲁花花生油;吐温80;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(ALS)试剂盒(由南京建成生物工程研究所提供)。仪器与设备721分光光度计;高速冷冻离心机;低温冰箱;电热水浴锅等。方式玉树獐牙菜药物的提取将该药粉碎称取1kg加8L食用酒精回馏煮2h,滤出提取液,再加8L的食用酒精重复3次归并提取液并浓缩(回收酒精)在60℃的烘箱里烘干,实验历时用花生油:吐温80:水为1:1:8配制生药:浓度为,,g/ml。小鼠的处置将70只小鼠在实验室饲养2d后,按体重随机分为A组(正常对照组)、B组(CCl4肝损伤组)、C组(低剂量玉树獐牙菜组)、D组(中剂量玉树獐牙菜组)、E组(高剂量玉树獐牙菜组)。自由摄取常规颗粒状饲料和自来水,空白对照组不做任何处置,CCl4模型组用药物助溶剂以10ml/kg剂量按体重给药1个礼拜,药物组高、中、低3个剂量组别离按,,g/kg体重灌胃给药6周。末次给药后2h,除空白对照组的小鼠外,其它各组均按以10ml/kg的剂量按体重一次性腹腔注射%CC14花生油溶剂,禁食不由水,13h后断颈取血,并取肝组织冷冻。血清样处置在3500r/min,离心15min,取上清液低温保留。ALT活性测定参照改良赖氏法测定[2]血清中的ALT能与丙氨酸和α-酮戊二酸反映生成丙酮酸及谷氨酸,丙酮酸与2,4-二硝基苯肼生成2,4-二硝基苯腙在碱性液中显棕红色,在505nm处有最大吸收值。先用丙酮酸标准液作标准曲线,然后测定样品的吸光度,查阅标准曲线,而且乘以血清稀释倍数,计算ALT的活力。AST活性测定参照改良赖氏法测定[2]血清中的AST能与天冬氨酸和α-酮戊二酸反映生成草酰乙酸和谷氨酸,草酰乙酸与2,4-二硝基苯肼生成2,4-二硝基苯腙在碱性液中显棕红色,在505nm处有最大吸收值。同上法计算AST的活力。肝糖原的测定小鼠于末次给药30min后,当即处死掏出肝脏,经生理盐水空白漂洗,滤纸吸干,精准称取肝脏100mg于试管内,加入8ml三氯醋酸匀浆...

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