伊马替尼联合干扰素在慢性髓性白血病中的治疗效果观察

伊马替尼联合干扰素一Ct在慢性髓性白血病中的治疗效果观察【摘要】目的探讨伊马替尼联合干扰素-a在慢性髓性白血病中的治疗效果。方法50例已确诊的慢性髓性白血病患者,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组给予伊马替尼和干扰素-c[联合治疗;对照组给予伊马替尼治疗。观察两组患者治疗后的细胞遗传学反应状况,根据细胞遗传学反应情况对患者进行疗效评定。观察两组患者治疗过程中的不良反应。结果观察组微小细胞遗传学反应(MCR)+部分细胞遗传学反应(PCR)+完全细胞遗传学反应(CCR)所占比例所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P【关键词】慢性髓性白血病;伊马替尼;干扰素-DOI:10.14163/jki.ll-5547/r.2015.18.094慢性髓性白血病临床治疗方法,伊马替尼取得了传统治疗方法而成为慢性髓性0血病的一线治疗方案用药。伊马替尼是一种络氨酸激酶抑制剂[1]。本文选择本院的慢性髓性白血病患者,观察伊马替尼和干扰素在此类患者中的应用效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院2011年4月〜2014年4月期间收治的50例慢性髓性白血病患者,均已确诊。上述患者有出血、胸骨压痛等症状,合并有肝脏及脾脏肿大等体征,忠者可表现为贫血。将50例患者随机分为观察组和对照组,各25例。观察组中男15例,女10例;年龄32〜58岁,平均年龄41.9岁;对照组中男14例,女11例;年龄33〜59岁,平均年龄42.5岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法观察组给予伊马替尼和干扰素-a联合治疗:干扰素-a(长春生物制品研究所,国药准字S20000054,批号:100124),300U/次,连续应用7d,待到患者的血象和骨髓象缓解后改为200U/d,连续应用7d。伊马替尼(NovartisPharmaSteinAG,批准文号:H20100264,批号:101223),口服,400mg/d,根据患者具体病情改变情况增加剂量,最大剂量为600mg/d。在应用过程中,检测患者肝功能,当患者出现肝脏毒性反应时要停药,用药过程中患者血象中血小板计数和粒细胞计数持续减少>30d,要停药。对照组患者给予伊马替尼,具体给药剂量和给药方法同观察组。1.3疗效观察和不良反应观察两组患者治疗后的细胞遗传学反应状况,根据细胞遗传学反应情况对患者进行疗效评定:分为无反应(NCR):治疗后的Ph染色体阳性细胞数所占比例为90%〜10%;MCR:Ph染色体细胞所占比例>35°/。,但

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