探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床对比研究【摘要】目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取不同药物治疗的临床效果。方法：选取86例于2013年5月-2014年5月笔者所在医院接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者，随机分为对照组（给予酮替芬片治疗，n=43）与观察组（给予孟鲁司特钠治疗，n=43），观察两组疗效。结果：观察组临床有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组相关时间指标均显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组PEF%及FEV1均显著升高，而观察组升高更为明显，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组复发率低于对照组。结论：小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗，疗效显著，且复发率，具有推广价值。【关键词】酮替酚；小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠Objective:Toexploretheclinicaleffectofdifferentmedicationintreatingcoughvariantasthmainchildren.Methods:86casesofchildrenwithcoughvariantasthmareceivedbymyhospitalinMay2013-2014Maywererandomlypidedintocontrolgroup(treatedwithketotefentablets,n=43)andobservationgroup(n=43),andthecurativeeffectofthetwogroupswasobserved.Results:theclinicalefficiencyoftheobservationgroupwassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(P<0.05),andthetimeindexoftheobservationgroupwassignificantlyshorterthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).Afterthetreatment,thetwogroupsofPEF%andFEV1weresignificantlyincreased,buttheobservationgroupincreasedmoreobviously,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0Therecurrencerateoftheobservationgroupwaslowerthanthatofthecontrolgroup(.05).Conclusion:montelukastsodiumiseffectiveinthetreatmentofcoughvariantasthmainchildren,andtherecurrencerateisworthyofpromotion.[Keywords]ketotifen;coughvariantasthmainchildren;montelukastsodium【】R2【文献标号】A【】2095-9753（2018）08-0140-02咳嗽变异性哮喘又称为隐匿型哮喘、过敏性咳嗽等，临床以反复发作、顽固性咳嗽为特征，且常发作于清晨或夜间，是小儿慢性咳嗽的常见病因之一。近年来，该病的发病率呈不断上升趋势，严重影响患儿的生活质量及生长发育。临床治疗该病主要采用支气管扩张剂、脱敏疗法及激素等，但脱敏疗法花费高，治疗时间长，长期应用激素副作用较大。近年来，随着一系列新型药物的出现，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新方法。本文中通过资料回顾性分析，探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠及酮替酚的疗效，以期为临床治疗提供依据，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取86例于2013年5月-2014年5月笔者所在医院接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者，均符合《儿童哮喘防治常规》诊断标准，年龄3～12岁，无相关药物过敏史，排除既往应用酮替芬和孟鲁司特钠治疗或对上述药物过敏者。所有患儿家属均知情同意，并经医院伦理委员会批准。将其随机分为对照组（n=43）与观察组（n=43）。观察组中，男23例，女20例，年龄1～12岁，平均（8.05±1.25）岁，病程6个月～2年，平均（1.36±0.31）年；对照组中，男24例，女19例，年龄1～13岁，平均（8.06±1.22）岁，病程5个月～2年，平均（1.38±0.29）年。两组患儿性别、病程等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法两组均给予止咳、吸痰、镇静、补液、抗感染等常规治疗。对照组患儿在以上措施基础上给予酮替芬片（上海衡山药业有限公司生产，批号：国药准字H31021309）口服，1mg/次，2mg/d。观察组患儿另给予孟鲁司特钠（MerckSharpDohmeLtd.生产，批号：国药准字J20070068）治疗，3次/d，5mg/次。两组均连续治疗8周。1.3观察指标及评价标准（1）疗效评价，临床控制：患者临床症状治疗后完全缓解；显效：治疗后，哮喘发作显著改善，但仍需用药才能缓解；好转：哮喘症状治疗后所有减轻，仍需使用药物治疗；无效：治疗后，临床症状无变化或加重。本文以好转、显效、临床控制为临床有效[1]。（2）观察患者症状消失时间、症状缓解时间。（3）采用肺功能检测仪测量...