重楼总皂昔对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用吴殿斌陶萍(辽宁大连大学附属中山医院药剂科辽宁大连M6001)【摘要】目的探讨重楼总皂昔对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用。方法将建立的H22荷瘤小鼠模型分为模型组，重楼总皂昔高、低剂量组和环磷酰胺组，总皂昔组连续给药10d,环磷酰胺组隔日给药。结果与模型组相比，重楼总皂昔能显著抑制肿瘤牛长，脾脏指数和胸腺指数与模型组比较升高，血清TNF-α和IL-2的水平提高，血清T・AOC水平提高和血清MDA的水平降低。结论重楼总皂昔对H22移植瘤具有明显的抑制作用，其作用机制可能与提高小鼠免疫功能和增强抗氧化能力有关。【关键词】重楼H22抗肿瘤【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)16-0007-02[Abstract[ObjectivesTheobjectiveofthispaperwastoinvestigatetheeffectsofextract!ngtotalflavonoidsfromParisPolyphyllaSmithontheantitumoractioninasampleofH22tumorbearingmice.MethodsTheH22tumorbearingmiceweredividedinto4groups:controlgroup,highdoseandlowdoseofParisPolyphyllaSmith,andtheEndoxangroup.The2GroupswerecontinuouslyadminatratedParisPolyphyllaSmithonadailybasisfortendays,theEndoxangroupwasadminatrateddrugeveryotherday.ResultsComparetothecontrolgroup,theextractingtotalflavonoidsfromParisPolyphyllaSmithhasbeenprovedtohavegreateffectsonantitumor,serumTNF-aandIL-2levelhavebeenimproved,whileserumT-AOCandMDAlevelhavebeendecreased.ConelusionsTheextractingtotalflavonoidsfromParisPolyphyllaSmithhassign讦anteffectsoncontrollingthedevelopmentofH22tumor,probablytheantitumoreffectswereasaresultofenhancingthesystemimmunefunctionandantioxidanteffects.【Keywords］totalflavonoidsfromParisPolyphyllaSmithH22antitumor重楼，为百合科植物⑴。重楼主要有效成分是笛体皂昔，约占总化合物数目的80%,按背元的不同主要有两类，一类为薯祯皂昔元的糖苛，一类为偏诺皂昔元的糖昔［2］,此外还含有皂草昔A〜D、蚤休皂昔A,B、七叶一枝花皂昔、重楼笛酮［3］。其他有效成分有植物蜕皮激素［4］,槓物曲醇，黄酮⑸等。药理研究发现其有效成分具有止血作用［6］,抗肿瘤作用［7］,抗菌作用，抗炎作用，大脑与肾脏的保护作用，抗氧化作用，子宫收缩等作用。1材料与方法1.1材料昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半，由大连医科大学动物中心提供；肝癌(H22)细胞株由大连医科大学附属医院提供；重楼(大连百度医药公司)；环磷酰胺(江苏恒瑞医药股份有限公司)；小鼠片细胞介素2(IL-2)试剂盒、肿瘤坏死因子(TNF-α)试剂盒、总抗氧化活力(T-AOC)测试盒和丙二醛(MDA)测试盒(南京建成生物技术研究所)。1.2方法1.2.1重楼总皂昔的制备参考朱丽丽的方法［8］,以10倍量的70%乙醇浸泡过夜,88°C加热冋流提取，提取吋间4小时，提取三次，滤液合并冋收乙醇，真空干燥得重楼总皂昔。1.2.2H22荷瘤小鼠模型的制备在无菌条件下抽取接种7d后生长良好的H22荷瘤小鼠的腹水，观察细胞形态及细胞计数，肿瘤细胞数为97%以上方可使用，无菌生理盐水稀释密度为1.5×107个/mL,腹腔接种，0.3ml/只，制成实体瘤模型。1.2.3动物分组及处理接种后第2天将小鼠随即分为模型组，重楼总皂昔高、低剂量组和环磷酰胺组，每组10只，重楼总皂昔高、低剂量组分别灌胃给药100mg/kg^50mg/kg,每日一次。环磷酰胺组按20mg/kg剂量隔日腹腔注射一次，模型组以等量生理盐水灌胃，另取10只正常的小鼠设为正常组，每天生理盐水灌胃，各组小鼠均给药10天。最后一次给药后24h,处死。1.2.4H22荷瘤小鼠的抑瘤率和免疫器官指数颈椎脱臼处死小鼠后剥离瘤块，取脾脏、胸腺并称质量。按下列公式计算抑瘤率和脏器指数。抑瘤率二（阴性对照组平均瘤质量■实验组平均瘤质量）/阴性对照组平均瘤质量×100%o脏器指数=相应脏器质量（mg）//h鼠体重仗）。1.2.5血清中TNF-α和IL-2含量的测定实验组和对照组小鼠在处死前眼球取血，3000r/min离心20min,收集血清，按试剂盒说明书测定各组血清中TNF-α和IL-2的含量。1.2.6比色法检...