不同浓度乙醇对大鼠肌肉组织影响探析［摘要］目的：探讨不同浓度乙醇对大鼠腓肠肌功能及组织学的影响。方法：选取等重的雄性SD大鼠75只，随机分入A、B、C、D、E五组，在各组大鼠左侧腓肠肌注射0.2ml浓度分别为50%、60%、70%、80%、90%的乙醇，右侧均注射相同量的生理盐水。分别于注射后第3、7、14、21和28天分离大鼠左右侧腓肠肌，检测每只大鼠左右侧腓肠肌的收缩力差（AF）及肌体积差（AV）,并取标本做HE染色，光镜下观察肌肉组织学变化。结果：注射相同天数，实验组A、B、C、D组AF与AV随乙醇浓度增加而明显升高（P0.05）；同一乙醇浓度下，三周内，AF与AV均随时间延长而明显增加（P0.05）。光镜下，随着时间延长及浓度增大腓肠肌纤维化程度明显加重。结论：随着浓度（50%〜80%）增加，乙醇对大鼠腓肠肌损伤程度加重；当乙醇浓度超过80%时，腓肠肌收缩功能基本丧失及组织学上基本纤维化。注射21天后,肌肉组织纤维化程度基本稳定。［关键词］肌肉组织；乙醇；血管瘤［中图分类号1R732.2［文献标识码］A［文章编号］1008-6455（2011）02-0251-04ToapproachthedifferentconcentrationsofalcoholonthemyoideumofratsLIYue-ling,CHENShi-hai,LIULiu,DUANHong-yu(DepartmentofPlasticandAestheticSurgery,TheFirstAffiliatedHospital,GuangxiMedicalUniversity,Nanning530021,Guangxi,China)Abstract：ObjectiveToexploretheefficacyofthedifferentconcentrationofalcoholintreatmentofthefunctionsandhistologyofgastrocnemiusmuscleofrats.Methods75equiponderousmaleofSDratswhichdividedintoA,B,C,D,Efivegroupsrandomlyreceivedtheinjectionontheleftofgastrocnemiusmuscleofratsinthe0.2mlofconcentrationofalcoholthatis50%、60%、70%、80%、90%,andontherightinthecommensurateofphysiologicalsaline・Gastrocnemiusmuscleofratswasdissected3,7,14,21and28dayslater,anddetectedthedifferenceofcontractility(AF)andorganism(AV).ExtractedthespecimensinHEandobservedthechangeofmuscletissueinlightmicroscope・ResultsThegroupsofDandEhadnosignificantdeviation(P>0.05)afterthesameofinjectionofdays.Inthehomo-concentrationofethanol,AFandAVincreasedobviouslyovertime(P0.05).Withtimeandconcentrationobviouslyincreased,thegastrocnemiusincreasedthedegreeofmyofibrosisaggregately.ConclusionWhentheconcentrationofalcoholover80%,thecontract订efunctionofgastrocnemiusmusclelossandorganizationofbasicfibrosis.Thedegreeofmyofibrosisstabledbasically21dayslater.Keywords：muscletissue；alcohol；hemangioma无水乙醇肿瘤灌注技术是近年来临床上用于治疗海绵状❷血管瘤尤其是肌肉血管瘤(intramuscularhemangioma,IMH)有效方法之一[1],但由无水乙醇对病变周围肌肉、神经等正常组织的损伤在一定程度上影响了疾病的治疗和病变部位功能的康复，在某些情况下其危害性甚至超过了原发病。因此，在无水乙醇治疗肿瘤的过程中，了解无水乙醇对正常组织的影响，从而降低无水乙醇对病变周围正常组织的损伤，保证病变部位的功能是目前临床亟待解决的问题。本研究旨在观察大鼠腓肠肌对注射不同浓度乙醇的作用效果，探讨不同浓度乙醇与骨骼肌之间的关系，为临床应用提供选择依据。1材料和方法1.1实验动物及分组：选取等重雄性SD大鼠75只，体重(180±10)g(广西医科大学动物实验中心提供)，随机分入A、B、C、D、E五组，每组15只。在各组大鼠左侧腓肠肌注射0.2ml浓度分别为50%、60%、70%、80%、90%的乙醇,右侧均注射相同量的生理盐水。1.2动物模型的制备：实验中首先腹腔内注射1%戊巴比妥(40mg/kg)；麻醉后,大鼠仰卧四肢外展位固定于解剖台上，常规消毒铺无菌巾单。于后肢小腿后侧做纵形切口，分离、显露并游离腓肠肌。根据分组不同，各组分别于第3、7、14、21和28天随机取1只大鼠做腓肠肌各种检测。1.3腓肠肌收缩力变化AF的测定：预先运行PCLab生物信号采集处理系统，将大鼠固定于实验台上。取后肢下段背侧切口，切开皮肤分离出腓肠肌，于近端分离解剖出坐骨神经，远端从肌...