烟草黑胫病菌0号小种不同条件下培养特性的研究苏振刚王静周佳等（1冲国农业科学院烟草研究所，青岛266101；2.屮国农业科学院研究生院，北京100081）摘要：硏究了烟草黑胫病菌0号小种的若干培养性状，为进一步展开与Z相关的研究和综合防治提供试验依据。木实验用培养基、光照、菌龄、诱导剂和诱导时间等不同因索来研究烟草黑胫病菌0号小种的生长速度、产砲量和游动砲子释放量等培养特性。结果表明：将0.1%KNO3和1%葡萄糖混合液加入在燕麦培养基上避光培养21d的培养1111屮，经26°C恒温培养72h后，突降12°C培养0.5h,最易产生抱子囊和释放游动抱子。关键词：烟草；黑胫病菌；培养特性；不同因索中图分类号：S435.72StudyontheCulturalCharacteristicsUnderDifferentConditionsofPhytophthoraNicotianaevar.nicotianae,PathogenofTobaccoBlankShankNo.OSuZhengangWangJingZhouJia(1.TobaccoResearchInstituteofCAAS,Qingdao266101,China;2.GraduatcSchoolofCAAS,Beijing100081,China)Abstract：ThestudywasconductedtoobserveculturalcharacteristicsofPhytophthoranicotianaevar.nicotianae,pathogenicoftobaccoblankshankNo.O,werestudiedtoprovidemoreinformationforrelationstudyandintegratedmanagementofthedisease.Thestudyusesexperimentalmedium,light,bacteriaage,inducingagentsandinductiontimetoobserveculturalcharacteristicsofPhytophthoranicotianaeBredadeHaanvar.nicotianaeNo.O,suchasthegrowthrateoftobacco,sporangiumproductionandtourdynamicsporesreleasecct.Theresultsshowedthat:The0」%KNO3and1%glucosesolutionarcaddedtocultured21doatsculturemediumdishinthedarkby26°Cconstanttemperature,after72hculture,dump12°C,0・5h,mostlikelytoproducesporangiaandreleaseoftourdynamicspore・Keywords：Tobacco;Phtophthoraparasitica;Culturecharacteristics;Differentfactors烟草黑胫病于1986年BredadeHaan在印度尼西亚的爪哇首次发现，此后】该病迅速传播蔓延，1934年在山东鉴定出烟草黑胫病⑴。可以侵染烤烟、晾烟、哂烟、口肋烟、香料烟等所有的栽培烟草，破坏性极强叫平均发病率为5%-12%,严重田块发病率高达75%,甚至造成绝收。烟草是我国重耍的经济作物吸烟是亿万烟民文化生活中不可缺少的一部分，也是国家和地方财税收入的重要来源。研究烟草黑胫病病原菌的生物学特性、病害发生机制等有利于从植物保护、抗病育种和耕作栽培等方而来抑制或减少烟草病害的发生，从血可以减少农药的用量，提高烟叶质量和安全性，同时也有利于环境保护。1材料和方法1.1供试材料1丄1供试菌株烟草黑胫病0号小种由小国农业科学院烟草研究所植物保护研究室提供。1.1.2供试培养基燕麦培养基（OA）:燕麦片30g,琼脂18g,去离子水1000ml；马铃薯培养基（PDA）：马铃薯200g,葡萄糖15g,琼脂18g,去离子水1000ml；玉米粉培养基（CMA）：玉米粉200g,琼脂17g,去离子水1OOOmL；番茄汁培养基（TJA）：番茄汁50ml,牛肉膏10g,乳糖20g,酵母提取液5g,琼脂17g,蒸镭水1000ml；烟草汁培养基：新鲜烟叶200g,琼脂20g,蒸镭水1000mlo1.2实验设计1.2.1不同培养基和光照处理对菌丝生长的影响（1）接菌培养将上述5种培养基经121°C高丿玉灭菌20min后，分别倒入无菌培养皿（直径88mm）,挑取生长良好的黑胫病菌0号小利*0.5cm2大小的菌丝块转接到培养皿屮央部位。将转接菌丝的培养皿平均分成两份，分别倒置于光照和黑喑条件下28°C恒温培养。（2）试验方法从第24h起，每隔Id测量一次菌落直径（设5个重复求平均值），至菌丝长满培养皿为止。1.2.2培养基和菌龄对砲子囊数量的影响（1）实验方案用0.1%硝酸钾溶液浸泡培养7d的菌丝，镜检抱子囊数量，此后，第14d、21d、28d、35d、42d各镜检一次。（2）实验方法在超净工作台下，向不同菌龄且长满菌丝的培养皿屮分别加入6创无菌的0.1%KNO3溶液，用封口膜封住培养皿，放置于26°C恒温条件下避光培养，分别将培养12、24、48、72h的培养皿转移至温度突然降低12°C的环境下，恒温培养0.5h。然后，吸取50ul的硝酸钾浸泡液转移到干净的载玻片丄，挑取有代表性约lcn?大...