复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利曝片治疗湿疹的可行性研究［摘要］目的探讨复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹的临床疗效和可行性。方法整群选取2012年10月一2014年11月该院收治的164例湿疹患者作为研宄对象，采用随机数字表法将所选患者分为研宄组和对照组，各82例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗，剂量：10mg/次，1次/d;研究组在对照组基础上加用复方木尼孜其颗粒，剂量：：6g/次，3次/d:两组患者均治疗4周。综合比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率的差异。结果研究组患者治疗总有效率为97.6%，局于对照组的86.6%(P0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹疗效显著，不良反少，安全可行，值得临床推广使用。［关键词］复方木尼孜其颗粒；盐酸西替利嗪；湿疹［中图分类号］R83［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2015)06(a)-0095-02FeasibilityResearchofCompoundMuniziParticlesCombinedwithCetirizineHydrochlorideTabletsforEczemaPatientsZHAOShi-yiDepartmentofDermatology，TheThirdAffiliatedHospitalofHenanUniversityofTraditionalChineseMedicine,Zhengzhou,HenanProvince,450003China[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectsandsafetyofcompoundmuniziparticlescombinedwithcetirizinehydrochloridetabletstreatmentforeczemapatients.Methods164casesofeczemapatientsinourhospitalfrom2012Octoberto2014Novemberwererandomlydividedintoresearchgroupandcontrolgroup，eachwere82cases.Controlgroupweretreatedwithcetirizinehydrochloridetabletsforfourweeks，withlOmgeachtime，4timesaday.Researchgroupweretreatedwithcompoundmuniziparticlescombinedwithcetirizinehydrochloridetabletstreatmentforfourweeks，with6geachtime，3timesaday.Thetotaleffectiverateandadversereactionsratewerecompared.ResultsThetotaleffectiverateofresearchgroupwas97.6%，whichwashigherthan86.6%ofcontrolgroup(P0.05).ConclusionCompoundmuniziparticlescombinedwithcetirizinehydrochloridetabletsforthetreatmentofeczemahassignificanteffect.Ithasfewadversereactionsandworthyofclinicalwidelyused.[Keywords]Compoundmuniziparticles；Cetirizinehydrochloride；Eczema湿疹是由多种内外因素引起的瘙痒剧烈的一种皮肤炎症反应，以病程长、易复发为特点，对患者的生活质量造成严重影响[1-2]。该研究选取该院于2012年10月一2014年11月收治的164例湿疹患者作为研究对象，旨在探讨复方木尼孜其颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗湿疹的临床疗效和可行性，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料整群选取2012年10月一2014年11月该院收治的164例湿疹患者作为研究对象，入选标准：①符合《中国临床皮肤病学》中关于湿疹的诊断标准[3];②患者年满18岁，同意参与该研究，并签署知情同意书;③1周内未接受其他药物治疗。排除标准：①哺乳期和怀孕妇女；②严重心、脑、肝、肾功能障碍患者；③对药物过敏患者。采用随机数字表法将164例患者分为研究组和对照组，每组各82例。研宄组包括男性患者43例、女性39例，年龄19〜55岁、平均（41.3±9.1）岁，病程1〜12年，平均（6.1±2.3）年；对照组包括男性患者41例、女性41例，年龄18〜54岁、平均（40.9±8.7）岁，病程2〜11年，平均（6.2±2.4）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2研究方法1.2.1对照组使用盐酸西替利嗉片（国药准字H20020519）治疗：口服，10mg/次，1次/d。1.2.2研宄组在对照组基础上加用复方木尼孜其颗粒（国药准字Z65020166）治疗：6g/次（1包），加入150mL开水冲服，3次/d，餐后服用。两组患者均治疗4周后评价治疗效果。1.3疗效标准对患者皮损面积、皮损和皮肤瘙痒程度及影响睡眠程度进行评估［4］，痊愈：皮损完全消失，无瘙痒症状；显效：皮损基本消失，偶尔轻微瘙痒，对睡眠无影响；有效：皮损减轻，瘙痒症状有所改善，对睡眠影响不大；无效：症状无改善甚至恶化。1.4观察指标综合比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率的差异。1.5统计方...