PCR及细菌培养法应用于孕妇产前B族链球菌感染检测中的价值靳红DOI：10.16662/jki.1674-0742.2017.20.056[摘要]目的对比研究PCR法及细菌培养法在应用于孕妇产前B族链球菌感染检测中的意义与价值。方法该研究病例观察时间段为2016年1—6月，方便收集该院产科收治疑似B族链球菌感染产妇共100例作为观察对象，对患者临床资料进行回顾性分析。所有患者分别应用PCR法以及细菌培养法进行检测。以最终诊断结果为金标准，对比PCR法与细菌培养法在孕妇产前B族链球菌感染检测中的准确度以及特异性差异。结果应用PCR法对B族链球菌感染检测的准确度为97.37%（74/76），特异性为95.83%（23/24），应用细菌培养法对B族链球菌感染检测的准确度为81.58%（62/76），特异性为70.83%（17/24）。两组对比，PCR法用于孕妇产前B族链球菌感染检测准确度、特异性均显著高于细菌培养法，差异有统计学意义（P[关键词]B族链球菌感染；孕妇；PCR；细菌培养[]R446[]A[]1674-0742（2017）07（b）-0056-03ApplicationValueofPCRandGermicultureintheInfectionTestofPrenatalGroupBStreptococcus激NHongSecondDepartmentofClinicalLaboratory，LaiwuCentralHospitalofXinwenMiningGroupofLaiwu，Laiwu，ShandongProvince，271103China[Abstract]ObjectiveTocompareandresearchthesignificanceandvalueofPCRandgermicultureintheinfectiontestofprenatalgroupbstreptococcus.Methods100casesofdeliverywomensuspectedwithgroupbstreptococcusadmittedandtreatedinourhospitalfromJanuary2016toJunewereconvenientselectedandtheclinicaldatawerereviewedandallpatientsweretestedbythePCRandgermiculture，andthedifferencesintheaccuracyandspecificitybetweenthetwomethodswerecomparedbytakingthefinaldiagnosticresultsasthegoldenstandards.ResultsTheaccuracyandspecificityofthePCRwereobviouslyhigherthoseofgermiculture，[97.37%（74/76），95.83%（23/24）vs81.58%（62/76），70.83%（17/24）]，andthedifferenceswerestatisticallysignificant（P[Keywords]Groupbstreptococcusinfection；Deliverywomen；PCR；Germiculture既往报道中指出，B族链球菌是侮辱链球菌，是临床常见革兰氏阳性链球菌，在直肠以及阴道组织中广泛存在[1]。B族链球菌感染是导致产妇出现不良妊娠结局，如胎膜早破、早产、流产等的最主要因素之一。并且，B族链球菌具有一定的母婴垂直传播风险，新生儿垂直感染B族链球菌感染会增加其围产期死亡风险[2]。因此，临床必须尽早针对孕妇产前B族链球菌感染带菌情况进行诊断，以及时用抗菌药物进行预防性之一。为对比研究PCR法及细菌培养法在应用于孕妇产前B族链球菌感染检测中的意义与价值，该研究中将该院2016年1—6月期间产科收治疑似B族链球菌感染产妇共100例作为观察对象，分别应用PCR法以及细菌培养法进行检测，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料该研究病例观察时间段为2016年1月—2016年6月，方便收集该院产科收治疑似B族链球菌感染产妇共100例作为观察对象，对患者临床资料进行回顾性分析。100例产妇中，85例为初产妇，15例为经产妇，产妇年龄平均为（29.1±1.3）岁，孕周平均（36.7±0.3）周。1.2方法1.2.1PCR法将患者阴道直肠拭子标本等级后于4.0℃冰箱中保存，检测分析前将1.0mL剂量清洗缓冲液加入拭子管内，高速震荡处理2.0min后得到标本悬浮液，并在13000转/min的条件下进行离心处理，处理时间为5.0min，经离心处理后弃上层清液，沉淀部分加入100.0μL剂量清洗缓冲液重悬，加入提取固形物，高速震荡处理5.0min，以达到破碎细胞的效果。在此基础之上于95.0℃条件进行干浴处理2.0min，后立即转为冰浴处理5.0min，再次按照13000转/min的條件下进行离心处理，处理时间为1.0min，上层清液用于扩增。根据B族链球菌核酸检测试剂盒以及PCR仪相关操作标准展开检测，以荧光信号出现S型扩增，CT值低于33为B族链球菌感染阳性诊断标准。endprint1.2.2细菌培养法将患者阴道直肠拭子细菌接种于浓度5.0%养血培养基中，培养箱温度控制为37.0℃，培养时间为24.0h，根据菌落形态、溶血特征以及显...