补阳还五汤拆方现代探究概况

补阳还五汤拆方现代探究概况关键词:补阳还五汤;方剂;现代研究;综述DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2013.08.050:R288文献标识码:A:1005-5304(2013)08-0107-04补阳还五汤出自清代王清任《医林改错》一书,由黄英、赤芍、川苇、当归、地龙、桃仁、红花组成,该方问世以来颇受医家尊崇。近年来,许多学者从现代医药学角度不断完善对补阳还五汤的临床药理研究,并通过对相关指标的药效学评价对该方进行拆方研究,旨在对该组方的配伍原理、科学实质与内涵进行探讨,弄清该方的物质基础,力图以此解释该组方中各味药对全方功效的影响。本文拟从多角度、多方位概述补阳还五汤拆方研究现状,并指出今后中药拆方研究中应解决的问题,为今后拆方研究提供系统参考。1实验方法学1.1“脑缺血-再灌”损伤模型及检测指标在补阳还五汤及拆方的药理实验中,为比较总方组与拆方组的药效,常用动物模型为"缺血-再灌”损伤模型,包括双侧颈总动脉阻断再灌模型、线栓法大脑中动脉脑缺血再灌模型(MCA0)和四血管法全脑缺血再灌模型3种常用的局灶性脑缺血再灌动物模型。由于临床的各种限制,脑缺血动物模型已成为研究脑血管病损伤机理、防治措施和药物筛选不可缺少的工具,该模型可供评价的指标较为全面。张氏[1]为揭示补阳还五汤及拆方抗脑缺血再灌注损伤的作用机理,评价了补阳还五汤及拆方对大鼠脑缺血再灌注模型多项指标的影响,包括对血清、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量的影响,对模型脑组织含水量及钙离子含量的影响,对细胞凋亡及Bel-2、Bax蛋白表达的影响及其作用机制,并研究方剂配伍的意义。莫氏等[2]观察了补阳还五汤及拆方对实验性脑缺血大鼠脑组织皮层梗死面积及血浆内皮素浓度的影响。赵氏等[3]采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,利用该模型探讨了补阳还五汤及其拆方对脑缺血后髓过氧化物酶(MPO)活性及神经细胞凋亡的影响,以及对大鼠脑缺血后脑组织白细胞介素(IL)-6含量的影响。张氏等[4]建立大鼠局灶性脑缺血动物模型,在缺血后24h采静脉血,以酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清中IL-1、IL-6和IL-10含量的变化,用以评价观察补阳还五汤及拆方对局灶性脑缺血模型动物血清细胞因子的影响。有学者采用线栓法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型,研究了大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(CaspaseT、Caspase-3)蛋白表达的变化,探讨补阳还基金项目:国家重点基础研究发展计划(2012CB723503)通讯作者:蔡光先.Tel:0731-88458232五汤有效部位对其影响;并研究了补阳还五汤中生物碱、多糖、昔、昔元4类有效成分部位对MCAO后局灶性脑缺血再灌注诱导的多形核细胞(PMNL)浸润的影响,以检测脑组织MPO活性,判定脑组织中PMNL的浸润[5]。卢氏等[6]利用大鼠颈总动脉结扎30min-再灌2h作为脑中风动物实验模型,用自旋标记电子自旋共振波谱法测脑细胞膜流动性。近些年,有研究者尝试采用分子生物学方法研究补阳还五汤及拆方对该模型信号通路的影响,通过反转录聚合酶链式反应和免疫印迹分析等技术分析不同给药组模型动物体内的基因表达水平,以期找出补阳还五汤的作用机制。周氏[7]研究表明,作为炎症信号传导通路的入口蛋白toll样受体(TLR)2和TLR4在脑缺血后病理生理机制中起重要作用,补阳还五汤通过调节缺血后TLR2和TLR4的表达进而实现保护与促进神经再生,可能是其治疗脑缺血后遗症机制之一。该模型模拟了临床上休克、心功能不全、脑血管严重狭窄或阻塞合并血液低灌流引起的脑循环障碍,造成不同程度的脑组织缺血损伤,因而对评价补阳还五汤及拆方在抗脑缺血方面的疗效有重大价值。1.2“心肌缺血-再灌”损伤模型及检测指标李氏等[8]采用结扎冠状动脉再灌注模型,观察补阳还五汤及拆方对心肌缺血再灌注损伤模型中N0和心肌酶的影响,用以评价补阳还五汤对心功能的影响,探讨补阳还五汤对心肌缺血再灌注损伤的保护机制及其配伍规律。1.3代谢综合征大鼠模型及检测指标崔氏等[9]观察补阳还五汤及拆方对代谢综合征模型大鼠胰岛素、血栓素A2(TXA2)水平的影响并初步探讨其作用机制,观察了补阳还五汤及其去黄英方对模型大鼠空腹...

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