I-IOSPITALMANA5EMENT医院管理lCI—INAHEALTH工N口UB丁口Y细节管理在医院消毒供应中心的应用冉琼玲重庆市黔江中心医院供应室。重庆409099【摘要】消毒供应室中心(cssD)是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。它作为医院的心脏，提供了医疗用品的消毒、灭菌和配送服务。本文主要从医疗器械和医疗工作人员两方面对医院消毒供应中心在细节管理上进行了探讨。【关键词】消毒供应中心；细节管理；管理措施【中图分类号】R47【文献标识码】A【文章编号】1672—5654(2014)02(c)-0177—0280年代以来医疗专业分工细化，大量介入性诊断、微创手术用专用胶带，胶带长度应与灭菌包的体积、重量相适宜，松紧适及治疗技术的普遍开展，对清洗处理、消毒或灭菌要求大大提高、度。封包应严密，保持闭合的完整性。纸塑袋、纸袋等密封包装其难度加大。传统的灭菌方法、管理理念、已不适应医院发展和感染密封宽度≥6ram，包内器械距包装袋封口≥2．5em。医用热封机在控制需求。CSSD作为为现代医院中一个不可或缺的重要组成部每日使用前检查参数的准确性和闭合完好性。灭菌物品包装的标分，消毒灭菌的质量影响着医疗质量和医疗安全。本文主要从医识应注明物品名称、包装者、灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、疗器械和医疗工作人员两方面介绍了消毒供应中心的细节管理。灭菌日期及失效期IsI。标识应具有可追溯性。当一个器械需要拆分1医疗器械的细节管理进行包装，此时要在每个包装外分别标注好编号以便在需要时能医疗器械伴随着科学技术的发展，在现代诊疗活动中突显出快速完整的准备好所需的器械。有时治疗或手术需要的器械质量越来越重要的作用。卫生部于2009年12月1日正式颁布了医院较大、品种较多且对灭菌程度要求很高，此时为灭菌彻底以防造CSSD三项行业标准，其宗旨是加强医院消毒灭菌工作管理，保障成术后感染，还需将重物灭菌程序安装在高压灭菌器中。医疗安全和人体健康，以规范消毒供应中心管理、技术操作和灭1．1．4灭菌质量的控制医疗器械的灭菌效果关系到医疗服务的菌效果监测I·I。对医院来说，相对于非外来器械，外来器械的管质量和患者的人身安全。对带有植人物的外来器械来说，在常规理显得更为复杂。本文以外来器械为例介绍医疗器械的细节管医疗器械检测(空载BD实验、程序监测、化学监测)外，还需生物理。监测13J。生物监测报告合格后，方可将医疗器械发送至手术室待1．1管理措施用。当要进行急诊手术的时候，需将五类化学指示卡添加至生物PCD中．五类化学指示卡合格可以作为植入物提前放行的依据。1．1．1准入在《医疗器械监督管理条例》中的第26条中关于相关还需将生物监测结果及时通知到对应的部门。仪器的准入有明确的规定，医疗器械的生产企业必须有《医疗器1．2做好文件的记录和质量追溯械生产企业许可证》，其产品必须要包括合格证、准销证等在内的对于器械的上述提到的包括清洗、消毒、干燥、包装、灭菌、监权威机构证明。在手术前，经相关人员持由主刀医师根据情况填测、存储等各种记录，要建立一套完整的体系和机制，确保每个环写的外来器械手术医师确认卡，外来器械手术医师接到手术通知节能对应到相应的责任人，从而实现全程的质量追踪。对植入型后应于术前24-48小时将所需器械送至CSSD，与CSSD相关人物品除做好上述各个环节外，植入型物品发放是要进行交接签名员一起对器械进行核对。并在相关登记表上登记、签名。登记．发放之后，我科由专人跟踪记录该植入物的使用情况：患者1．1．2清洗的管理器械清洗质量直接关系到灭菌成功与否，彻底姓名、住院号、科室、手术日期、手术医生等；若植人物未用，则注清洗是消毒厌菌的保证。因此清洗显得非常关键。外来器械中多明“未用”。沟、槽、孔，而且形状多不规则，结构较复杂，处理起来相对较难。医疗器械的管理在实践中不断优化和完善，通过科学的管理在接到外来器械后，首先要对器械进行分类再进一步处理。用湿可以促进医疗质量的提高，通过对器械每一个环节实施科学的管巾擦拭电钻并烘干；内植入物首先将外包装拆除，去除螺钉的外理的落实。消毒供应中心可以为各科室提...