复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性尊麻疹的疗效观察欧伟红(河源市妇幼保健院517000)【中图分类号】R511.1【文献标识码］A【文章编号］1672-5085(2012)13-0241-02【摘要】口的探讨复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性尊麻疹的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年4月・2011年4月收治入院的100例慢性特发性尊麻疹患者临床资料，随机分为两组，治疗组50例口服复方甘草甜素片75mg,3次/d,盐酸西替利嗪10mg,1次/d,对照组50例口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d。两组疗程均为4周，均于治疗后第14,30天复诊。结果治疗2周后，与对照组比较P=0.757>0.05(X2=0.625)；治疗4周后，与对照组比较P=0.588<0.05(X2=1.295)o从上表可以看出，治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异，P>0.05o治疗组患者屮有2例出现不良反应，发生率4%；对照组屮有19例，发生率为38%,两组不良反应比较,P<0.05(X2二6.168)，差异有显著性。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性尊麻疹，疗效满意，值得在临床上应用。【关键词】复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪慢性特发性尊麻疹疗效慢性特发性尊麻疹(chronicidiopathicurticaria,CIU)：CIU系原因不明的慢性尊麻疹，在慢性尊麻疹屮占80%〜90%。是一种顽固性、难治性慢性变态反应性疾病，大多数慢性尊麻疹病因不明确，可能和个人体质有关。本文笔者对2008年4月年4月收治入院的100例慢性特发性尊麻疹患者采用复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗，以随机对照的方法研究其疗效和安全性，现将材料分析如下。1资料与方法1.1临床资料本组资料根据我院2008年4月・2011年4月门诊确诊的100例慢性特发性尊麻疹患者（病程2个月以上）患者。所有患者近1周内均未用过其它抗组胺药，无肝、肾等疾病，孕妇、哺乳期患者不入选。其中男43例，女67例；年龄13〜72岁,平均34.6±5.7岁；急性尊麻疹58例,慢性42例（其中病程1年以上者23例），平均病程19.8±17.50个月。随机分为两组，治疗组50例和对照组50例，两组患者入选吋一般资料、既往史和入选时病情基本匹配，具备可比性。1.2治疗方法100例患者分为两组。治疗组50例，对照组50例。两织病例在年龄、性别、病程及症状、体征等方面基本均衡。治疗方法治疗组口服复方甘草甜素片75mg,3次/d;盐酸西替利嗪10mg,l次/d。对照织仅口服盐酸西替利嗪10mgJ次/do两组疗程均为4周,均于治疗前、治疗后第14,30天复诊。用药后症状完全消失者可停药。所有患者治疗前、后均查血、尿常规，部分患者治疗前、后查肝、肾功能。治疗结束吋，根据用药前后症状和体征改善情况判定疗效。1.3疗效评价：计算TSS差值（用药前TSS■用药后TSS）及TSS变化率（TSS差值/用药前TSS）,根据TSS变化率进行4级疗效评定:基本痊愈为TSS变化率≥0.9;显效为0.6<TSS变化率<0.9;进步为0.2；无变化或者恶化为无效。<TSS变化率<0.6;无效为TSS变化率<0.2;总有效率以基本痊愈加显效计。1.4不良反应观察:（1）轻度（询问出）;（2）中度（主动叙述但能忍耐）;（3）重度（有客观表现，难忍耐）。1.5统计学方法：采用SPSS13.0统计软件包对统计数据进行方差分析和Ridit分析，计量数据采用均数标准差（x±s）表示,计量资料采用t检验，计数资料采用卡方检验，以P<0.05为有统计学意义。2结果2.1疗效比较治疗2周后，与对照组比较P=0.757>0.05（X2=0.625）；治疗4周后,与对照组比较P二0.588<0.05（X2=1.295）o从上表可以看出，治疗2周、4周后两组疗效比较无显著差异，P>0.05表1两组经治疗28天后疗效比较2.2不良反应治疗期间，治疗组患者中有2例出现短暂嗜睡、头晕,发生率4%；对照组中有19例出现明显嗜睡、头晕症状，发生率为38%O均未做处理，也未影响疗效观察。全部病例在治疗过程中均未出现皮疹及其他不良反应,两组不良反应比较,P<0.05(X2=6.168)，差异有显著性。3讨论尊麻疹是一种极其常见的皮肤病，尊麻疹有很多种，其中有一-种叫慢性尊麻疹，从病名就可以看出其治疗相对困难，要长期治疗。盐酸西替利嗪是治疗慢性特发性尊麻疹的首选药物,盐酸西替利嗪作用起效快、作用强、作用持久，其抗过敏作用是高选择性阻断H1受体，抑制各种炎症介质的释放。同时，它...
