烯效唑（S3307）浸种对小麦成苗的影响摘要：苗粗壮，根冠比提高；幼苗叶片叶绿素含量增加，根系活力增强，呼吸强度下降；抗逆性较好。且40㎎/L浓度处效果最好。关键词：烯效唑S3307小麦生理特性前言：S3370的特点：抑制赤霉素的生物合成，有强烈抑制细胞伸长的效果，有矮化植物、抗倒伏、增产、除杂草和杀菌的作用。（1）使小麦植株矮化，控上促下，延缓纵向生长，促进横向生长，使幼苗成壮苗，增强抗倒伏能力；（2）使叶片夜色为深绿色，，叶片变得矮小而肥厚，叶绿素含量增加，加强光合作用和干物质积累；（3）使小麦苗期分蘖早生快发，幼苗根系发达粗壮，根系活力增强，根系质量增加，曾大根冠比值；（4）增强SOD、POD酶活性（SOD妹抗衰老，活化细胞。POD酶为过氧化物酶），使MAD含量减少，因而可以减轻低温对膜的伤害，增强植株抗逆性能力。（一）材料与方法（1）材料：具有生活力的小麦种子（绵麦31号）（2）试剂：S33070.1%HgCl2（3）方法：种子处理a选种（选用生活种子[绵麦31号]供用）；b消毒：用0.1%HgCl2消毒10~15分钟后，用清水冲洗若干次，直到把种子表面的0.1%HgCl2冲洗干净；c浸种：分别有含有0%、20%、40%、60%的S3307溶液浸种24小时；d催芽：取出浸泡种子分别置于有相应标号的方盘中，在25~28℃温度下催芽3天。幼苗培养与管理a栽苗每小组选定一组浓度处理的种子分别栽置于两个塑料杯中（30粒/杯），在杯外表做好记号；b加水在栽入发芽种子的杯中盛满自来水；c管理以每大组（4个小组为一个大组）为单位，将其放于4—411培养管理。（二）测定项目（1）小麦幼芽呼吸速率的测定（光口瓶法）材料：发芽小麦种子（绵麦31号）方法：1)空白对照：取20mlBa（OH）→广口瓶→扎紧，摇动2分钟→滴加酚酞2滴→草酸滴定→记录体积V1；2)样品测定：数50粒发芽种子放于小筐中，加入20mlBa（OH）2→广口瓶→放置30分钟，期间均匀摇动→滴加酚酞2滴→草酸滴定→记录体积V2；（2）小麦幼芽根系活力的测定（TTC法）材料：小麦幼苗根尖方法：1)取样：取10株长势基本相同的小麦幼苗所有主根根尖1cm50个，擦干；2)制作标准曲线：取0.1mol/pH7.5H3PO4缓冲液2ml，0.4%TTC2ml，取根尖除去水分，放入研钵，加3ml乙酸乙酯，研磨成匀浆，取上清液转入刻度试管，加乙酸乙酯使总量为10ml，，以乙酸乙酯为空白对照，测定485nm下的吸光度，制作标准曲线。（3）小麦幼芽形态指标的测定材料:小麦幼苗方法：1）幼苗高度和根长的测定：取10株长势相同的幼苗分别测定其株高、根长（植株的最长根）、根数。2）根/冠比测定（R/T）：取1中测定后株高和根长后的幼苗将苗与分别置于有相应标号的铝盒中置105℃的烘箱中杀青（10分钟）转置到80℃的恒温箱中（约5小时）取出后分别称量、求平均单株干重及R/T值。（4）小麦幼芽叶绿素含量的测定（吸光光度法）材料：小麦幼苗叶片方法：1）提取取4×0.3㎝的叶片5张剪碎；2）研磨加80%乙醇、石英砂、残酸钙少许研磨成匀浆；3）过滤提取液滤入25ml容量瓶中；4）定容用80%乙醇定容到刻度线备用；5）测定在645、663nm测定吸光度值。（5）小麦幼芽叶片中丙二醛含量的测定（TBA法）材料：小麦幼苗叶片方法：1)MDA的提取：截取0.3㎝2大小的小麦正常绿色叶片若干,剪碎称取0.5g于研钵，加入10%TCA2ml研磨成匀浆，再加8mlTCA混匀。匀浆转入离心管中，在4000r/s下离心10分钟，上清液即为提取液。2）比色测定：取两支试管编号1，2。分别加入0.5％TBAml，然后再在1号试管加10％TCA3ml，2号加上清液3ml摇匀，沸水浴中加热，试管中产生气泡时开始计时，水浴10分钟后冷却。分别在450nm，532nm，600nm处测定吸光度值。（三）结果分析（１）小麦幼芽呼吸速率的测定表一：不同浓度的S3307对小麦呼吸速率的影响浓度（㎎／L）呼吸强度（CO2㎎／株·h）00.1373200.1540400.1907600.2647注：呼吸效率＝(V1-V2)×C×44／（株数×t），草酸浓度＝1/44以上实验数据表明：赤霉素可诱导α-淀粉酶、蛋白酶和其他水解酶的合成，催化种子中储藏物质的降解，而高浓度的S3307会阻碍植株体内赤霉素的生物合成，所以在一定的S3307浓度范围内处理植株，植物的呼吸效率随着S3307浓度的升高而降低。（２...