淋球菌和衣原体对抗菌药物的耐药现况摘要淋球菌和沙眼衣原体的耐药在临床多见。淋球菌的耐药不仅可以通过染色体和质粒介导，还可以通过主动外排系统中的基因突变引起多重可传递耐药，且耐药基因也可通过转化、接合等方式在淋球菌间传递。大观霉素和头孢曲松是我国治疗淋病的首选用药，不再推荐环丙沙星等氟喹诺酮类药物治疗淋病。沙眼衣原体为细胞内寄生菌，相对不易从其它病原体获得耐药基因，对抗生素耐药的机理与特性至今不明，但临床报道耐药多见。我国对沙眼衣原体感染的推荐治疗药物为阿奇霉素和多西环素，替代治疗药物包括红霉素和氧氟沙星等。关键词淋球菌沙眼衣原体耐药：R759.2;R518.5文献标识码：A：1006-1533(2012)01-0011-03DrugresistanceonNeisseriagonorrhoeaeandChlamydiatrachomatisGongWei-ming，ZhouPing-yu*（STDInstitute，ShanghaiSkinDiseaseHospital，Shanghai，200050）AbstractDrugresistanceonNeisseriagonorrhoeaeandChlamydiatrachomatisiscommonclinically.Theformercanbeencodednotonlybychromosomeandplasmid，butalsobymutantgeneinactiveeffluxsystemcausingmultipletransferableresistances.ResistancegenescantransferamongNeisseriagonorrhoeaebytransformation，conjugationorothermechanisms.SpectinomycinandceftriaxonearethefirstchoiceforthetreatmentofgonorrhoeaeinChina.Chlamydiatrachomatisisanintracellularparasiticbacteriumandisrelativelynoteasiertoobtainresistancegenesfromotherpathogens.ThemechanismandcharacteristicsofdrugresistanceofChlamydiatrachomatisarestillunknown，thoughclinicalreportsondrugresistancearenotrare.Azithromycinanddoxycyclinearerecommendedfortreatmentofnon-gonococcalurethritis，cervicitis.Thealternativetreatmentregimenincludeserythromycinandofloxacin.KeywordsNeisseriagonorrhoeae；Chlamydiatrachomatis；drugresistance淋球菌（Neisseriagonorrhoeae）、沙眼衣原体（Chlamydiatrachomatis）可分别引起性传播疾病中的淋病和非淋菌性尿道炎、宫颈炎。随着抗菌药物的广泛应用，涉及淋球菌、沙眼衣原体耐药的报道越来越多，对耐药株感染的治疗随之成为性病治疗的重点。1淋球菌耐药淋球菌是性传播疾病中最常见的病原体之一，常引起淋菌性尿道宫颈炎、结膜炎、盆腔炎以及口咽部和肛门直肠的淋球菌感染或播散性淋病，对抗生素的耐药日益严重。目前，大观霉素和头孢曲松是我国治疗淋病的首选用药[1]。尽管耐大观霉素的淋球菌比例低于1％，但研究显示淋球菌对头孢曲松的敏感率降低加快[2]。2000年和2002年，在美国的夏威夷和加利福尼亚州首先发现了对氟喹诺酮类药物耐药的淋球菌株；2004年，由于对氟喹诺酮类药物耐药的淋球菌株在美国男-男性行为者中高度流行，美国CDC不再推荐氟喹诺酮类药物用于这一人群。2007年，鉴于对氟喹诺酮类药物耐药的淋球菌株在异性恋和男-男同性恋中的广泛流行，头孢菌素类药物被推荐用于该人群的治疗[3]。我国2005年对淋球菌耐药的监测资料表明，质粒介导的高度耐青霉素淋球菌和耐四环素淋球菌的总阳性率分别达37.7%和28.1%，染色体介导的耐氟喹诺酮类药物淋球菌的阳性率高达96％[2]。鉴于淋球菌对氟喹诺酮类药物的普遍耐药和高耐药率，我国2007年1月新颁布的《性传播疾病临床诊疗指南》已不再推荐使用环丙沙星等氟喹诺酮类药物治疗淋病。已知淋球菌耐药主要分为染色体介导的耐药和质粒介导的耐药，其中染色体介导的耐药不产β-内酰胺酶，主要因染色体上的多位点选择性突变所致。淋球菌对常用抗生素的耐药率及耐药机制不同，对青霉素耐药的主要机制为产β-内酰胺酶；对四环素耐药的主要机制为细胞膜对药物的通透性降低；对大环内酯类药物和大观霉素耐药的主要机制为作用靶位的改变；对氟喹诺酮类药物耐药的主要机制为gyrA和parC基因的突变；对第三代头孢菌素类药物敏感性降低或耐药的机制尚未明确，但与penB、penA等基因密切相关。淋球菌还可通过主动外排系统中多重可传递耐药系统的基因突变而导致多重耐药。淋球菌的耐药基因会经转化、接合等方式在...