盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚在无痛人工流产术中的疗效观察

盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚在无痛人工流产术中的疗效观察【摘要】目的观察盐酸羟考酮注射液(简称羟考酮)复合丙泊酚在无痛人工流产术(简称人流术)中的麻醉效果。方法要求行无痛人流术的早孕患者90例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机数字分为Q1组(羟考酮0.05mg/kg)、Q2组(羟考酮0.1mg/kg)和Q3组(羟考酮0.15mg/kg),各30例,三组均缓慢静脉注射,2min后分别给予丙泊酚2mg/kg。观察三组T1(麻醉前)、T2(睫毛反射消失时)、T3(手术开始时)、T4(手术结束时)、T5(清醒时)的收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录术后宫缩痛情况、患者满意度并比较不良反应。结果与T1相比,T2~T5,Q3组SpO2明显降低(P<0.05);T2~T4,Q2、Q3组SBP明显降低、HR明显减慢(P<0.05);T2~T3,Q1组SBP明显降低、HR明显减慢;与前两组相比,Q3组SBP、SpO2在T3明显降低(P<0.05);与Q2组相比,Q1组HR在T3明显增快,Q3组HR在T3、T4明显减慢(P<0.05)。Q1组体动发生率高,Q3组呼吸抑制、恶心呕吐发生率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮注射液0.1mg/kg复合丙泊酚用于无痛人流术,麻醉效果确切,不良反应少,患者满意度高。【关键词】羟考酮注射液;丙泊酚;无痛人流术DOI:10.14163/jki.11-5547/r.2015.02.1081资料与方法1.1一般资料本研究经郑州大学第二附属医院伦理委员会批准,患者同意并自愿签署知情同意书。选取本院妇科门诊2014年1~3月自愿要求行无痛人流术的早孕患者90例,年龄20~36岁,体重41~66kg,妊娠6~8周,ASAⅠ或Ⅱ级。术前检查无心肺相关疾病,无药物过敏史。按随机数字方法分为Q1组(羟考酮0.05mg/kg)、Q2组(羟考酮0.1mg/kg)和Q3组(羟考酮0.15mg/kg),各30例。三组患者年龄、体重、妊娠时间比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2麻醉方法三组患者术前均禁饮禁食6h,均无术前用药。入室后常规开放上肢静脉通路,连接麻醉监测仪,持续监测BP、HR、SpO2。面罩吸入100%氧气,氧流量2~5L/min。麻醉前三组均静脉注射盐酸戊乙奎醚17μg/kg。Q1组给予羟考酮0.05mg/kg、Q2组给予羟考酮0.1mg/kg、Q3组给予羟考酮0.15mg/kg,三组均缓慢静脉注射。2min后三组分别给予1%丙泊酚2mg/kg,患者入睡后开始手术操作。三组患者均由同一麻醉医师实施麻醉,手术均由同一妇产科医师完成。1.3观察指标①观察并记录三组T1(麻醉前)、T2(睫毛反射消失时)、T3(手术开始时)、T4(手术结束时)、T5(清醒时)的SBP、HR、SpO2;②记录术后宫缩痛情况、患者满意度。术后宫缩痛评判标准:1级,无痛,术后无任何不适;2级,轻痛,轻微下腹疼痛;3级,重痛,明显下腹疼痛伴肛门坠胀痛。患者满意度采用数字模拟评分法(NRS10分法):0分很不满意,10分非常满意,由患者、术者、记录者三方对手术满意程度进行综合评分;③不良反应:记录体动、头晕、呼吸抑制、恶心呕吐等不良反应发生情况,并分别计算其发生率。出现明显体动时给予丙泊酚0.5mg/kg;HR<50次/min即给予阿托品0.2~0.4mg;SpO2<90%时即托下颌面罩辅助呼吸直至95%以上。1.4统计学方法采用SPSS17.0软件进行统计学处理。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验。组间采用单因素方差分析,组内采用重复测量数据方差分析,两两比较采用LSD检验;P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1相关生命体征参数比较与T1相比,T2~T5,Q3组SpO2明显降低,但均在正常范围之内;T2~T4,Q2、Q3组SBP明显降低、HR明显减慢;T2~T3,Q1组SBP明显降低、HR明显减慢,Q2组SpO2明显降低;差异均有统计学意义(P<0.05)。与Q1、Q2组相比,Q3组SBP、SpO2在T3明显降低(P<0.05);与Q2组相比,Q1组HR在T3明显增快,Q3组HR在T3、T4明显减慢;差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。2.2不良反应比较Q2、Q3组体动反应分别为3例、2例,明显少于Q1组8例;Q3组呼吸抑制为9例,明显多于前两组的2例和3例;与Q1组1例相比,Q3组恶心呕吐为3例;差异均有统计学意义(P<0.05)。Q1组出现1级宫缩痛2例,未出现2级、3级宫缩痛,余两组均未出现宫缩痛,组间差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。2.3满意度评分比较...

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