阿立哌呼治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应探析黄冬兰黄凯曾凤张汉涛(宜州市精神病医院广西河池546300)【摘要】目的：探究阿立哌哇治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应情况。方法:择取2012年5月〜2015年5月至我院进行疾病诊疗的精神分裂症患者100例纳入木次实验研究，对所有患者均实施计算机随机分组方式，分为每组患者各占据50例的常规组与实验组，对常规组患者给予利培酮进行治疗，对实验组患者给予阿立哌哇进行治疗，对比两种治疗药物的应用效果及药物安全性。结果实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为74.00%与70.00%,比较数据无明显差异，P>0.05；另外，实验组患者的不良反应发牛率明显低于常规组，比较数据差异显著，PV0.05。结论：对精神分裂症患者给予阿立哌哇进行临床治疗的应用效果显著，可明显改善患者的各项临床症状，药物安全有效，值得在今后的临床工作中推荐采纳。【关键词】精神分裂症；阿立哌哇；不良反应；临床疗效【中图分类号】R749.3【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)24-0108-02精神分裂症属于临床上一类十分普遍的精神疾病，该类疾病的致残率与复发率均较高》］，进行疾病治疗的效果不是十分显著。其中阿立哌哇属于一类新型的非典型抗精神病药物，其具有十分独特的药理机制。为了探究其临床应用效果,木次研究分别采用阿立哌哇与利培酮进行疾病治疗，详情见下文。1•精神分裂症患者的资料与方法1.1精神分裂症患者的病例资料择取2012年5月〜2015年5月至我院进行疾病诊疗的精神分裂症患者100例纳入木次实验研究，所有患者均经过临床常规诊断后显示疾病被确诊，医护人员同患者家属详细讲解了木次研究的目的、意义、流程等，获得患者家属的知情同意；同时将严重器质性疾病、妊娠女性、哺乳女性、躯体疾病、对药物依赖等患者排除。对所有患者均实施计算机随机分组方式，分为每组患者各占据50例的常规组与实验组。常规组：男性患者占据百分比为54.00%(27/50),女性患者占据百分比为46.00%(23/50),年龄区间为20〜68岁，中位数年龄为(39.23±4.28)岁，发病时间最长的7.98年,最短的1.08个月，中位数病程为(2.31±0.48)年;实验组：男性患者占据百分比为56.00%(28/50),女性患者占据百分比为44.00%(22/50),年龄区间为20〜67岁，中位数年龄为(38.89±4.21)岁，发病时间最长的8.12年，最短的1.26个月，中位数病程为(2.23±0.41)年。对两组患者的病例资料进行均衡性分析后显示无明显差异，P>0.05，说明可进行统计学分析。1.2精神分裂症患者的治疗方法常规组：采取利培酮(江苏恩华药业股份有限公司；H20050160)进行治疗。每日给药负荷剂量为2mg,同时严密观察患者病情变化情况，依据其实际情况及时对给药剂量进行调整，但是控制每日给药剂量小于5mg,6周/疗程，每日平均给药剂量为(2.92±0.31)mgc实验组：采取阿立哌哇(上海中西制药有限公司；H20041506)进行治疗。每日给药负荷剂量为5mg,同时严密观察患者病情变化情况，依据其实际情况及时对给药剂量进行调整，但是控制每日给药剂量在30陀以下，6周/疗程，每日平均给药剂量为(19.21±1.01)mg«1.3评价指标与判定标准(1)对两组患者的临床治疗效果进行分析比较，采用PANSS评分方式进行判定，其中痊愈表示评分降低幅度在75%以上，显效表示评分降低幅度在50%〜75%之间，有效表示评分降低幅度在25%〜50%之间，无效表示评分降低幅度在25%以下[2-3],治疗总有效率为痊愈率+显效率+有效率。(2)比较两组患者用药后的不良反应情况，包括失眠、头痛、恶心、呕吐等。1.4统计学处理将精神分裂症患者的相关数据均准确纳入SPSS21.0的统计学软件中进行分析处理，临床治疗效果与不良反应情况均采用百分比、率表示，当两组数据差异显箸时用P小于0.05进行表示。2.结果2.1临床治疗效果实验组与常规组患者的治疗总有效率分别为74.00%与70.00%,比较组间数据无明显差异，P>0.05,详情见下表表1两组患者的临床治疗效果比较[n(%)]2.2不良反应情况实验组：4例静坐不能，3例失眠，2例头痛，2例恶心，不良反应发生率为22.00%；常规组：6例静坐不能，6例肌强直，6例心电图异常，5例头痛，不良反应发牛率为46....