白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果观察

白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果观察【摘要】目的研究白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法74例新生儿黄疸患儿,采用随机数字法分为对照组和观察组,各37例。对照组给予单纯蓝光照射治疗,观察组则采用白蛋白联合蓝光照射治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)水平。结果观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TBIL、DBIL、IBIL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TBIL、DBIL、IBIL水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.70%,其中轻微腹泻1例,未出现发热、皮疹患儿;对照组不良反应发生率为5.41%,其中轻微腹泻1例、发热1例;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,其临床效果显著,且高于单纯蓝光照射治疗方法,有效降低其TBIL、DBIL、IBIL水平,促进其康复,值得临床推广。【关键词】白蛋白;蓝光照射;新生儿黄疸DOI:10.14163/jki.11-5547/r.2018.09.086临床指出,白蛋白联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效显著,可促使其快速康复[1]。本研究为证实上述理论,特选取本院收治的74例新生儿黄疸患儿进行分组研究,具体报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院2016年12月~2017年4月收治的74例新生儿黄疸患儿,采用随机数字法分为对照组和观察组,各37例。两组患儿均为新生儿,且于出生后36h内出现黄疸,经临床诊断患儿并无严重心、肾、肺等器官疾病。本次研究经医院医学伦理委员会审核批准,患儿及家属均自愿参与,并签署知情同意书。观察组男20例,女17例;年龄3~35d,平均年龄(19.3±6.4)d;黄疸类型:溶血性黄疸12例、阻塞性黄疸15例、感染性黄疸10例。对照组男21例,女16例;年龄3~36d,平均年龄(19.6±6.5)d;黄疸类型:溶血性黄疸14例、阻塞性黄疸12例、感染性黄疸11例。两组患儿年龄、性别、黄疸类型等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法1.2.1对照组给予单纯蓝光照射治疗,蓝光照射使用蓝光双面光疗箱,设定波长为425~475nm、灯管长20~25cm、距床面38~42cm,基于患儿自身原因,治疗时必须严格按照相关规范操作,避免因操作不当而对患儿造成多余伤害。1.2.2观察组则采用白蛋白联合蓝光照射治疗,蓝光照射使用蓝光双面光疗箱,具体参数及相关操作等同于对照组。照射治疗后给予白蛋白(上海莱士血液制品股份有限公司,国药准字S10920009,规格:10g/50ml)静脉滴注或静脉推注,在具体使用过程中需要通过输液泵控制滴数,保持先慢后快的原则[2]。1.3观察指标及疗效评定标准比较两组治疗效果、不良反应(轻微腹泻、发热、皮疹)发生情况、治疗前后TBIL、DBIL、IBIL水平。治疗效果根据患儿临床症状及TBIL下降水平作为判定标准,分为痊愈、有效、无效;患儿经治疗临床症状消失,TBIL下降至80μmol/L,判定为痊愈;黄疸症状明显减退,TBIL下降至85~222μmol/L,判定为有效;治疗后患儿黄疸症状无消退,且TBIL无明显下降,判定为无效[3]。总有效率=(痊愈+有效)/总例数×100%。1.4统计学方法采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组治疗效果比较观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。2.2两组治疗前后TBIL、DBIL、IBIL水平比较治疗前,两组TBIL、DBIL、IBIL水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TBIL、DBIL、IBIL水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。2.3两组不良反应发生情况比较观察组不良反应发生率为2.70%,其中?p微腹泻1例,未出现发热、皮疹患儿;对照组不良反应发生率为5.41%,其中轻微腹泻1例、发热1例;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。3讨论据临床资料显示,由于巩膜...

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