[课时作业]单独成册方便使用一、选择题1．(2019·贵州贵阳监测)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是()A．红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B．苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶，不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C．21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D．猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病解析：红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病，是基因突变引起的遗传病，A正确；引起苯丙酮尿症的原因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积导致的，B错误；21三体综合征患者体细胞中21号染色体有三条，是个别染色体数目增加引起的遗传病，C错误；猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病，而不是第5号染色体缺失，D错误。答案：A2．一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。下列有关叙述正确的是()A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传B．该患者的致病基因不可能来自父亲C．该患者与正常男性结婚后代一定患病D．可以利用该患者家庭调查这种遗传病的发病率解析：父母正常女儿患病，该病为常染色体隐性遗传病，A正确，B错误；该患者与不携带致病基因的正常男性结婚，后代不患病，C错误；调查遗传病的发病率应随机选择人群，D错误。答案：A3．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析：人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，在人群中发病率表现为男多女少的特点，A项错误。红绿色盲在患者家系中不一定能观察到隔代遗传的现象，也可能是连续几代都有页1第患者，B项错误。红绿色盲为单基因遗传病，符合孟德尔遗传规律，且发病率无种族差异，C项错误。伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病，母病子必病”的特点，D项正确。答案：D4．(2019·河北张家口名校联盟模拟)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病Aa控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约受一对等位基因为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是()A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C．正常女性的女儿都不会患该遗传病D．后代正常男性中杂合子约为2/3解析：双亲均为患者，后代中女性均患病，但男性中有1/4正常，说明该病是伴X染色体显性遗传病，具有“父病其女儿必病”的遗传特点，A、C错误；双亲中母亲的基因型为XAAX或X，设杂合子的比例为m，根据男性中有1/4正常，可得m×1/2＝1/4，m＝1/2，B正aAX确；正常男性的基因型均为XaY，D错误。答案：B5．下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()父本基母本基遗传方式遗传病选项因型因型bbbAX红绿色盲YX染色体隐性遗传XX佝抗维生素DaaA染色体显性遗传XXBXXY偻病DXXXY染色体遗传Y外耳道多毛症C苯丙酮尿症常染色体隐性遗传eeEeD解析：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传，B符合题意。答案：B6．(2019·安徽合肥质检)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ一定是杂合子422页2第D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ为携带者的可能性为1/42、Ⅱ正常，Ⅲ患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传Ⅱ表示。A、a解析：设相关基因用121病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ基因型都为X，aAX442222若基因位于B区段，Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ基因型都为X，C正确；...