米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的效果比较[摘要]目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：总结本院2008年10月～2010年5月收治的65例妊娠16～24周患者的资料，将其随机分为观察组和对照组，观察组40例，口服米非司酮片50mg，q12h×2d，第3天行依沙吖啶引产，对照组25例直接行依沙吖啶引产。结果：观察组平均引流产时间为（37.3±13.2）h，与对照组的（46.2±16.8）h比较，差异有统计学意义（P＜0.05），产后刮出物量也低于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床效果好，适宜临床广泛推广。[关键词]米非司酮；依沙吖啶；中期妊娠；引产[]R979.2+2[文献标识码]B[]1674-4721（2011）11（c）-068-02ComparisonofmifepristonecombinedwithethacridineininductionoflaborfortheterminationofsecondtrimesterpregnancyLIUShuqin1,CHENYuqin21.ThePeople'sHospitalofLushanCounty,HenanProvince,Lushan467300,China;2.LushanFamilyPlanningServiceStationofHenanProvince,Lushan467300,China[Abstract]Objective:Toinvestigatetheclinicalefficacyofmifepristonecombinedwithethacridineininductionoflaborfortheterminationofsecondtrimesterpregnancy.Methods:The65womenat16-24weeks'gestationrequestingterminationofsecond-trimesterpregnancywererandomizedintoobservationgroupandcontrolgroup,whoweretreatedbythehospitalfromOctober2008toMay2010.The40womenoftheobservationgroupweretaken50mgmifepristoneevery12hoursfortwodaysandfollowedbytheinducedlaborwithethacridineinthethirdday,whilethe25womenofthecontrolgroupweredirectlytreatedinducedlaborwithethacridine.Results:Thetimeofinducedlaborinobservationgroupwas(37.3±13.2)h,whichwassignificantlyshorterthanthat(46.2±16.8)hinthecontrolgroup(P<0.05),theamountoftissuescratchedoutfromtheuterusweresignificantlylowerintheobservationgroupthanonesinthecontrolgroup(P<0.05).Conclusion:Mifepristonecombinedwithethacridineininductionoflaborismoreeffectivethaninducedlaborusingethacridinedirectly,andwidelysuitableforclinicalapplications.[Keywords]Mifepristone;Ethacridine;Mid-pregnancy;Abortion近年来，随着生活环境及人们思想观念的转变，出现了越来越多的未婚少女及计划外怀孕而要求终止妊娠的妇女，由于她们缺乏相关的医学知识，错过了早期妊娠流产的时机，中期妊娠引产成了终止妊娠必要的途径。笔者在临床工作中采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠，效果满意，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料自2008年10月～2010年5月，本院收治妊娠16～24周孕妇65例，将其随机分为观察组40例，对照组25例，两组年龄、孕次、产次、孕周方面差异无统计学意义（P＞0.05）。两组一般资料比较见表1。1.2方法1.2.1术前准备详细询问病史，测量体温、脉搏、呼吸、血压，进行全身检查及妇科检查，排除生殖器官畸形、急性生殖器官炎症、肿瘤，血常规、尿常规、凝血功能及肝肾功能均正常，无米非司酮及依沙吖啶引产禁忌。1.2.2引产方法给予观察组米非司酮片（北京紫竹药业有限公司，国药准字H10950003）50mg口服，12h后再服50mg，连服2d，总量200mg。服药前后2h禁食、水。第3天患者排空膀胱，平卧位，常规消毒皮肤后于脐耻之间选择囊性感最明显部位以9号腰椎穿刺针进针，有明显落空感后拔出针芯，见有羊水流出注入依沙吖啶（广西河丰药业有限责任公司，国药准字H45020606）100mg边推边回抽，注射完毕后针眼用无菌敷料覆盖。对照组直接行依沙吖啶100mg羊膜腔内注入，未口服米非司酮。1.3引产效果评价1.3.1引流产时间指从依沙吖啶注入羊膜腔起到胎儿排出时间，单位为小时。1.3.2产时出血量以称重法计算。1.3.3胎盘胎膜残留经刮宫术证实。1.4统计学方法全部统计分析均采用SPSS12.0软件包。计量资料所得数据用均数±标准差（x±s）表示，两组间比较采用t检验。2结果观察组在引流产时间上短于对照组（P＜0.05），产时出血量...