灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠脉综合征患者炎症因子及超声心

灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠脉综合征患者炎症因子及超声心[摘要]目的观察灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)及超声心动图测值的影响。方法选取NSTE-ACS患者168例,随机分为观察组(88例)和对照组(80例),观察组在西医常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊治疗,对照组采用西医常规治疗,8周后比较两组患者hs-CRP,PCT水平及超声心动图测值。结果治疗后观察组NSTE-ACS患者PCT及hs-CRP水平较对照组显著下降差异有统计学意义(P<0.05);观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)较对照组明显改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊能够降低NSTE-ACS患者体内的炎症因子,改善患者的心功能。[关键词]灯盏生脉胶囊;非ST段抬高型急性冠状动脉综合征;降钙素原;c反应蛋白;左心室射血分数:R54;R445.1文献标识码:A:1009-816X(2017)03-0185-03doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2017.03.08非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE.ACS泡括非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定型心绞痛(UA),发病率占所有急性冠状动脉综合征(ACS)的70%以上。其病理基础为动脉硬化斑块破裂继发血栓形成,引起不完全闭塞性血栓。由于NSTE-ACS缺乏像STEMI那样典型的心电图表,NSTE.ACS的诊疗更加复杂,远期预后更差。若不及时处理,极易出现完全闭塞,引起心肌梗死甚至猝死。灯盏生脉胶囊以灯盏细辛为主药,辅以人参、五味子、麦冬,具有补气、调补五脏、滋阴补肾、宁心柔肝、去淤补虚等作用,对冠心病患者的临床症状有明显的缓解作用,可以减少心绞痛的发作,延长心绞痛发作间歇。我们选取NSTE.ACS患者,在西医常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊治疗,以观察灯盏生脉胶囊对NSTE-ACS患者超敏C反应蛋白(hs-CRP),降钙素原(PCT)及超声心动图测值的影响。1资料与方法1.1一般资料:选取2015年10月至2016年10月在我院就诊,符合2011年美国心脏学会/美国心脏病学会基金会发布关于UA/NSTEMI诊断和治疗指南中的诊断标准的NSTE-ACS患者168例。依据患者临床症状、心电图动态改变、心肌酶谱相关检查,经冠状动脉造影术证实至少有一支冠状动脉狭窄>50%,其中UA102例、NSTEMI66例。排除急慢性炎症性疾病、外伤胸痛、肝肾衰竭、COPD、恶性肿瘤、近期重大手术史、血液系统疾病、自身免疫性疾病等影响PET、hs-CRP及超声心动图检测指标准确性的疾病。所有患者随机分为观察组(88例)和对照组(80例)。观察组88例,男48例,女40例,年龄39~79岁,平均(59.22±9.16)岁。对照组80例,男41例,女39例,年龄38~78岁,平均(59.22±7.28)岁。两组年龄、性别、2型糖尿病、高脂血症、高血压、吸烟史、体质指数等比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。1.2方法:1.2.1基本资料收集:进行问卷调查及体格检查,详细记录两组患者身高、体重、高血压、糖尿病史、吸烟史(根据WHO中国吸烟调查报告关于吸烟调查方法标准的建议,本研究将平均每天吸烟一支及以上者定义为经常吸烟者),计算体质指数。1.2.2治疗方法:对照组采用西医常规治疗,包括阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷、依诺肝素钠注射液、单硝酸异山梨酯、雷米普利、酒石酸美托洛尔缓释片、瑞舒伐他汀钙等。观察组在西医常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产,主要成分为灯盏细辛、人参、五味子、麦冬,生产批号:20150822),每次2粒,每日3次。两组均以8周为1个疗程。1.2.3检测指标:所有患者在入院时及治疗后8周空腹采静脉血3~4ml,待凝血后立即1500r/min离心10min,分离血清2ml,分为两份置于Eppendorf管中,于-20℃保存待测。检测PCT、hs-CRP。PCT采用法国梅里埃miniVIDAS全自动免疫荧光分析仪定量测定。采用免疫散射比浊法测定血清hs-CRP。所有操作由专人严格遵守试验标准操作进行。超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)。1.3统计学处理:采用SPSS18.0版统计软件,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计...

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