依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹效果观察

依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性尊麻疹效果观察[摘要]目的探讨依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性尊麻疹的效果。方法选取2011年10月〜2013年1月采用依巴斯汀治疗的51例慢性尊麻疹患者为对照组,另将同一时期采用依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗的51例患者设为观察组,然后将两组患者治疗4周后的总有效率、用药期间的不良反应发生情况与治疗用药前后的血清5-務色胺(5-HT)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、透明质酸(HA)及外周血嗜酸粒细胞(E0S)水平进行对比。结果观察组治疗4周后的总有效率高于对照组,血清5-HT、ECP、HA及EOS均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性尊麻疹的效果好,安全性较髙,对于降低疾病相关指标发挥着积极的作用。[关键词]依巴斯汀;皮敏消胶囊;慢性尊麻疹;临床效果[中图分类号]R75&24[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)06(b)-0091-02慢性尊麻疹是临床常见皮肤病,其可造成患者皮肤水肿、红、痒等,因此疾病对患者日常生活的影响较大,而临床对其治疗的方法较多,中医、西医的应用效果研究均不鲜见,对其效果的报道差异较大[1]。本文就依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗慢性尊麻疹的效果进行分析研究,并将研究结果总结如下。1资料与方法1.1一般资料选取2011年10月〜2013年1月采用依巴斯汀治疗的51例慢性尊麻疹患者为对照组,另将同一时期采用依巴斯汀联合皮敏消胶囊治疗的51例患者设为观察组。对照组的51例患者中男性22例,女性29例;年龄19〜54岁,平均(31.7±5.9)岁;病程2.0〜85.0个月,平均(10.3±1.9)个月;病情程度:轻度15例,中度26例,重度10例。观察组的51例患者中男性23例,女性28例;年龄18〜54岁,平均年龄(31.8±5.7)岁;病程2.0〜86.5个月,平均(10.4±1.8)个月;病情程度:轻度14例,中度26例,重度11例。两组慢性尊麻疹患者的个人基本资料与疾病基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组的51例患者仅以依巴斯汀进行治疗,用量为每次10mg,每天1次,口服。观察组的51例患者则以依巴斯汀联合皮敏消胶囊进行治疗,依巴斯汀的用量与用法,皮敏消胶囊用量为每次4粒,每天3次,口服。两组患者均连续用药4周为1个疗程。然后将两组患者治疗4周后的总有效率、用药期间的不良反应发生情况与治疗用药前后的血清5-轻色胺(5-HT)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、透明质酸(HA)及外周血嗜酸粒细胞(EOS)水平进行对比。1.3评价标准以患者的风团、瘙痒等方面均完全消失为痊愈,以患者的风团数目、直径、瘙痒及持续时间等较之前改善幅度达到70%以上为显效,以患者的风团数目、直径、瘙痒及持续时间等较之前改善幅度达到30%〜70%为有效,以患者的风团数目、直径、瘙痒及持续时间等较之前改善幅度未达到30%为无效[2],总有效为痊愈、显效、有效之和。1.4统计学处理本研究中的数据处理采用SAS7.0软件,其中的计量和计数资料分别采用t检验和卡方检验,以P0.05)(表1)。2.2两组患者治疗前后的血清5-HT、ECP、HA及EOS的比较治疗前对照组与观察组的血清5-HT、ECP、HA及EOS比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后4周观察组的血清5-HT、ECP、HA及EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P

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