第一章绪论1、下列叙述正确的是（）A.凡未在我国生产的药品都是新药C.药品被污染后即为劣药不能使用D.根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂E.药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是()A.医师处方仅限一人使用B.处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C.药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D.药师调剂处方时必须做到“四查十对”E.医院病区的用药医嘱单也是处方3每张处方中规定不得超过（）种药品A.3B.4C.5D.6E7.4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（）5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（）A.对科别、姓名、年龄；B.对药品、剂型、规格、数量；C.对药品性状、用法用量；D.对临床诊断。E以上都不是.6、下列叙述错误的是（）A.GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据B.GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C.药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D.GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E.GMP认证是为了贯切实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是（）A.剂型即为药物的应用形式B.将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C药物剂型可改变其作用速度.D同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同.E.同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（）A.溶液剂B乳剂9、下列属于假药的是（）A.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的10下列属于劣药的是（）、A.擅自添加防腐剂的B.变质的C.被污染的D.未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（）A.qdB.b.i.dC.t.i.d12、处方中的q.s的中文含义是（）A.加至B.一半C.立即D适量E.隔日一次13、下列叙述错误的是（）A.医药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B.非胃肠道给药制剂室处方药C.检验药品质量的法典是中国药典D.医师在药品超剂量或超级量旁注明原因并签章即可调配E医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效.（二）X型题14、下列叙述正确的是（）A.药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B.2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C.国家药品标准即国家食品监督管理局药品标准D.药物稳定性试验指导原则在药典附录中E.各种术语的含义在药典的凡例中15关于药典的叙述正确的是（）A.药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B.药典二部收载化学物品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C.药典三部收载生物制品D.《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E.《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16实施GMP的要素是（）A.人为产生的错误减小到最低B.调动生产企业的积极性C.淘汰不良药品D.防止对药品的污染和低质量的药品的产生E.保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（）A麻醉药品B新药C精神药品D疗用毒性药品E放射性药品18、下列叙述正确的是（）A.经注册的执业医师和执业助理医均有处方权B.执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C.OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D.住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E.药士可从事处方调剂工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指()A.人员B.记录C.制度D.操作E.设施20、下列哪项不是《中国药典》“附录”中收载的内容（）A.制剂通则B.通用检测方法C术语和法定单位D.指导原则E.试剂配制21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容不包括（）A.全面核查一遍处方内容B.逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C.处方颜色、标识D.逐个检查药品的外观质量E.有效期22、处方中的药品名称应当使用（）A.药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.卫生部公布的药品习惯名称E.规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（）A.药品的给药途径B.处方填写的完整性C.处方用药的适宜性D....