中药玄参的化学成分及药理研究进展-谢小艳

中药玄参的化学成分及药理研究进展谢小艳基-3,4-二氢桃叶珊瑚苷元(1-dehydroxy-3,4-dihydroaucubigenin)、6-O-甲基梓醇(6-o-methylcatalpol)、玄参环醚即是7-羟基-9羟甲基-3-氧-双环[4.3.0]-8-壬烯(7-hydroxy-9-hydroxymethyl-3-oxo-bicyclo[4.3.0]-8-nonene)、玄参三酯苷即是4'-乙酰基-3'-肉桂酰基-2'-对甲氧基肉桂酰基-6-O-鼠李糖基梓醇(4'-acetyl-3'-cinnamoyl-2'-p-methoxycinnamoyl-6-O-rhammoylcatalpol)、异玄参苷A(ningpogosideA)、异玄参苷B(ningpogosideB)、异玄参苷元(ninpogenin)、士可玄参苷A(scropoliosideA)、毛蕊花苷(verbascoside)、6'-O-乙酰哈帕苷(6'-O-acetylharpagoside)、6-O-(2-乙酰基-3-肉桂酰基-4-对甲氧基肉桂酰基)鼠李吡喃糖基梓醇[6-O-(2-acetyl-3-cinnamoyl-4-p-methoxycinnamoyl)rhamnopyranosylcatalpo-l]、京尼平苷(geniposide)、6-O-β-D-吡喃半乳糖基哈帕脂苷、8-O-阿魏酰基哈帕苷、8-O-(2-羟基肉桂酰基)哈帕苷以及变异环烯醚萜(iridoidlacton)等[3]。1.2苯丙素苷类从玄参根中分得的苯丙素苷成分到1989年仅有安哥络苷C(angrosideC),到目前为止,又从玄参的水溶性部分中分得cistanosideD、毛蕊花糖苷(acteoside)、去咖啡酰毛蕊花糖苷(decaffecoylacteoside)、6-O-反式肉桂酰基-1-O-α-D-呋喃果糖基-β-D-吡喃葡萄糖、4-O-咖啡酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-D-吡喃葡萄糖、4-O-(对甲氧基肉桂酰基)-α-L-鼠李糖[4-O-(p-methoxycinnamoyl)-α-L-rhamnopyranose][3,4]、pediculariosideA、angosideB、Rangro-side[5];后来又分离出3-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(ningposideA)、4-O-乙酰基-2-O-阿魏酰基-α-L-鼠李糖(ningposideB)、3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(ningposideC)、4-O-(对甲氧基肉桂酰基)-α-L-鼠李糖和3-O-乙酰基-2-O-对甲氧基肉桂酰基-a-L-鼠李糖(ningposideD)[6]。1.3其它成分玄参脂溶性部位含有较多的酚性化合物,利用溶剂提取和硅胶层析等色谱方法对玄参乙醚可溶部位进行分离纯化,通过化学和光谱方法鉴定结构[3,7],分得10个化合物,分别为:3-O-乙酰基-2-O阿魏酰基-α-L-李鼠糖(Ⅰ)、3-O-乙酰基-2-O-对羟基肉桂酰基-α-L-鼠李糖(Ⅱ)、肉桂酸(cinnamicacid)(Ⅲ)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)、对甲氧基肉桂酸(Ⅴ)、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸(Ⅵ)、5-羟甲基糖醛(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(sitos-terol)(Ⅸ)、β-谷甾醇葡萄苷(X)。化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分得;玄参中还含有β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-sitosteryl-3-O-β-D-glcopyranoside)、葡萄糖、果糖、蔗糖、天冬酰胺、微量二萜化合物柳杉醇及三萜皂苷[8]、黄酮苷元、挥发油、脂肪酸、维生素A类物质和生物碱等[3];三萜皂苷的苷元均为齐墩果烷(oleanane)型五环三萜,分为3种骨架,其配糖体由葡萄糖、D-夫糖、木糖和鼠李糖组成,一般为四糖苷,糖之间有两种连接方式[5]。2药理活性作用2.1抗炎作用[9]对从玄参含量高的水溶性成分分离出的成分苯丙素苷进行的药理实验表明,安哥拉苷(angroside)及玄参水溶性部分中分得的acteoside在0.5mmol/L时对大鼠腹腔注射,对中性白细胞中花生四烯酸(AA)代谢产物白三烯B4(LTB4)能产生较强的抑制作用;环烯醚萜苷、哈帕脂苷、哈帕苷在相同条件下作用较弱[3]。哈帕酯甙和哈帕甙作为主要的环烯醚萜甙类物质也被认为是抗炎的主要成分,但近年来对玄参属植物的研究发现,环烯醚萜甙类物质单用的有效剂量远大于原生药中的相应含量,这表明环烯醚萜类物质并非为主要的抗炎活性物质[10]。玄参色素提取物能提高热板致痛小鼠的痛阈值及减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用,其中以玄参高剂量的作...

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