侵袭性垂体腺瘤的临床治疗侵袭性垂体腺瘤的临床治疗【中图分类号】R736【文献标识码】A【文章编号】1672-3873(2011)03-0067-02【摘耍】目的研究侵袭性垂体腺瘤的临床表现及治疗方法。方法回顾性分析侵袭性垂体腺瘤48例的临床治疗过程，观察其临床表现及手术治疗效果。结果入院患者以视力障碍表现为主，同时存在头痛、闭经-泌乳综合征、肢端肥大症、库欣综合征等表现，并伴有糖尿病、甲亢、甲减及高血压等症状，经手术治疗后，肿瘤全切除28例，次全切除15例，大部分切除5例，术后临床表现较术前均有不同程度好转，无死亡病例。结论侵袭性垂体腺瘤的临床表现较复朵，但其临床治疗方法固定，均可采取手术入路方法切除，效果良好。【关键词】垂体腺瘤；侵袭性；临床治疗垂体腺瘤(pituitaryadenoma)的患病率占颅内肿瘤的10%-20%,并有升高趋势。垂体腺瘤属于良性肿瘤范畴，主要表现为内分泌功能改变以及占位、压迫等症状。但是部分肿瘤呈现出侵犯海绵窦、颈内动脉等组织结构特点，称为侵袭性垂体腺瘤，此类肿瘤手术全切难度大，术后复发率高，预后较差，成为目前研究的热点。1资料与方法1.1一般资料：选自河北大学附属医院神经外科2005年10月至2010年12月侵袭性垂体腺瘤48例，所有患者均行病理检查，结果为垂体腺瘤，通过影像学资料和术中情况判定为侵袭性垂体腺瘤的48例患者列为本研究对象。其中男21例，女27例，年龄17至70岁,平均43.5岁，病程3个月至11年。1.2临床表现：患者入院时表现复杂，其中以视力障碍入院者为主，共27例，其中单眼视力障碍13例，双眼视力障碍14例。首发症状为头痛者共8例，以闭经-泌乳综合征症状入院者5例，肢端肥大症6例，库欣综合征2例，合并糖尿病11例，高血压18例。1.3内分泌学检查：患者入院后行内分泌检查，包括：泌乳素、血皮质醇激素、生长激素、甲状腺功能等。其中以单纯泌乳素升高11例，促肾上腺皮质激素升高9例，垂体生长激素升高4例，两种或两种以上激素升高16例，激素水平无明显变化者8例，甲亢1例，甲减2例。1・4影像学检查：患者入院后均行CT或MRI检查，根据MRI检查结果以及根据Wilson改良的Hardy垂体腺瘤分类法，取肿瘤体积大于lOmni者、有鞍底骨质破坏者、侵犯至周围脑组织者确定为侵袭性垂体腺瘤。1.5临床治疗方法：木组48例患者均采取手术治疗，手术方法为经鼻蝶窦入路显微切除垂体腺瘤。肿瘤全切除28例，次全切除15例，大部分切除5例，术后临床表现较术前均有一定好转，其中无死亡病例。其中3例患者术中出现脑脊液漏情况，及时应用生物胶、明胶海绵修复，并于术后平卧位保守治疗广2周均好转。2结果术后患者视力较前有所好转者21例（77.8%）,无明显变化者6例（22.2%）。内分泌学检查，40例激素水平杲常者，恢复至正常者为23例，8例激素水平下降，9例无明显变化。出现一过性多尿13例（尿量4000nil-6400ml/24h）,给予双氢克尿嗟及卡马西平治疗后均恢复正常。对于术中出现的3例脑脊液漏患者，术后给予卧床、头高脚低位等方法，均在1-2周内好转并最终治愈出院。3讨论垂体腺瘤是较常见的中枢神经系统肿瘤，其发病率在颅内肿瘤中仅低于胶质细胞瘤和脑膜瘤，约占颅内肿瘤的10%-15%[l-2]o垂体腺瘤属于良性刖|瘤范畴，一般呈局限性生长，很少发生远处转移，但部分垂体腺瘤出现破坏鞍区骨质、侵袭海绵窦等情况，向蝶窦、两侧海绵窦、鞍上及鞍旁等周围结构侵润生长，表现出恶性肿瘤的某些纶物学特性,称为侵袭性垂体腺瘤，此类肿瘤手术全切困难，复发率高，手术效果差，对患者的治疗带來了困难。侵袭性垂体腺瘤患者临床表现是由其肿瘤的特点所决定的，由于其伴有内分泌功能的变化，所以同吋会出现一系列内分泌功能紊乱等表现；再者，由于肿瘤的压迫表现，也会出现相关的临床表现，如视神经受压后表现的视力受损等情况。一旦出现视力受损等表现，均提示肿瘤体积较大，而术中所见及影像学资料亦证明此说法，本组病例中肿瘤体积大于30mm者共18例，其中视力受损者达17例。很多患者单纯出现视力减退，但由于临床表现单一，无其他症状伴随，很难直接考虑到垂体腺瘤，导致临床误诊及延误治疗等。对于出现性功能减退的患者，由于心理因素等原因，导致患者不愿就诊...