不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效观察

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效观察【摘要】目的:探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法:选取2019年3月至2020年2月到本院接受治疗的冠心病患者90例随机分成两组,每组45例。对照组患者给予小剂量阿托伐他汀治疗,观察组患者给予大剂量阿托伐他汀治疗,对比两组患者的治疗有效率和血脂指标。结果:观察组患者的治疗有效率95.56%远高于对照组73.33%(卡方值=8.4586,p值=0.0036<0.05);观察组患者的TG(0.84?.26)、HDL桟(1.58?.21)、LDL桟(1.34?.32)、TC(2.05?.27)均优于对照组(丁值分别为8.46、12.08、8.62、22.36,P值均为0.00<0.05)。结论:大剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效更加显著。【关键词】不同剂量;阿托伐他汀;冠心病;疗效前言:冠心病是心血管系统中十分常见的一种病症,好发于老年人群体,随着我国老龄化人口增多,罹患冠心病的人数也在增多,该疾病成为威胁我国老年人生命健康的重要疾病之一。由于大多数冠心病患者同时患有高脂血症,因此在治疗的同时需要给予抗高脂血症治疗。阿托伐他汀这种药物应用在冠心病疾病治疗中,不仅能够改善血管功能,还可以抑制胆固醇合成,促进脂代谢,临床治疗效果良好。本文为探讨不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果,选取了2019年3月至2020年2月到本院接受治疗的冠心病患者进行分析,以下是详细内容。1.冠心病患者的临床资料及治疗方法1.冠心病患者的临床基础资料选取在2019年3月至2020年2月期间到本院接受治疗的冠心病患者90例作为本次研究对象,选取的患者均在入院时被确诊为冠心病患者,均对本研究知情且自愿签署协议书。排除精神系统疾病患者、不愿配合患者。将90例冠心病患者按照数字分配的方式分成对照组和观察组,每组45例。对照组患者中,男性24例,女性21例,年龄最小49岁,最大71岁,平均年龄(60.32±3.57)岁,病程最短1年,最长6年,平均病程(3.95±0.63)年。观察组患者中,男性26例,女性19例,年龄最小49岁,最大72岁,平均年龄(60.31±3.58)岁,病程最短1年,最长7年,平均病程(3.92±0.65)年。对比两组患者间的基础临床资料,发现P值〉0.05不存在统计学意义。方法对照组给予小剂量阿托伐他汀药物治疗,每天服用剂量为20mg,分一次服用,于饭后半小时温水送服。观察组给予大剂量阿托伐他汀药物治疗,每天服用药物剂量为40mg,分一次服用,于饭后半小时温水送服。两组患者均连续治疗6个月。观察指标评价两组不同剂量药物治疗效果,若患者治疗后其临床症状完全消失,日常生活质量恢复正常为显效;若患者治疗后其临床症状明显改善,日常生活质量较治疗前有所改善为有效;若患者治疗后其临床症状和日常生活质量完全无变化甚至有加重现象为无效。统计分析治疗有效率=(总例数-无效例数)/总例数X100%。观察记录患者并发症的发生情况,观察内容包括心力衰竭、皮肤瘙痒、消化道异常反应、头晕和肝功能异常发生的情况,统计分析并发症发生率。对比分析治疗后两组患者的血脂指标,包括三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平。统计学文中统计分析采用专业软件SPSS18.0进行处理,其中治疗有效率和并发症发生率等计数资料用X2进行检验,计量资料用t进行检验,统计结果用P<0.05表示对比数据有很大差别。2.统计分析结果对比两组患者的临床治疗效果观察组患者治疗显效例数为27,有效例数为16,无效例数为2,治疗有效率为95.56%,对照组患者治疗显效例数为8,有效例数为25,无效例数为12,治疗有效率为73.33%,可见观察组患者的治疗有效率远高于对照组,组间对比P<0.05,详细分析见下表1。表1:两组患者的临床治疗有效率比较[n(%)]组名例数(n)显效有效无效治疗有效率对照组458251273.33%观察组452716295.56%卡方值8.4586P0.0036注:2组对比结果,p<0.05。2.2两组患者治疗后血脂指标对比治疗后,观察组患者的三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)指标均优于对照组,P值均为0.00,在0.05以下,具备统计学意义,详见下表分析。表2:两组患者的临床治疗有效率比较(mmol/L)组名例数(n)TGHDL-CLDL...

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