疗前后的血清IL・6、hs-CRP浓度，并选取同期健康体检的血清IL-6.hs-CRP浓度测定在小儿肺炎支原体肺炎治疗中临床意义［摘要］目的：探讨血清白介素・6（IL-6，超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度的测定在小儿肺炎支原体肺炎（MPP）治疗中的意义。方法：选择2010年3月〜20"年3月我院收治确诊的MPP患儿45例（MPP组），检测MPP患儿治儿童30例作为对照组。结果：MPP组治疗前的血清IL・6、hs-CRP的浓度分别是（17.65±2.50）mg/L和（25.32±3.80）mg/L,均高于对照组，差异有高度统计学意义（匸4.47、4.81,P0.05卜结论：肺炎支原体肺炎患儿的血清IL-6和hs-CRP浓度显著升高，提示两者在该病发病机制中有着重要的作用，对肺炎支原体肺炎的早期辅助诊断及指导治疗有重要价值。［关键词］儿童；肺炎支原体肺炎；白介素・6;C■反应蛋［］R725.6［文献标识码］B［］1673-7210(2011)12(b)-097-02ClinicalsignificanceonthedeterminationofserumIL-6,hs-CRPlevelsinchildrenmycoplasmapneumoniaepneumoniatreatmentPENGYan,LIUZhiweiClinicalLaboratory,XixiangPeople'sHospitalofShenzhenCity,Shenzhen578101,China[Abstract]Objective:TodisscussthesignificanceofserumIL-6,hs-CRPlevelsdeterminationinchildrenmycoplasmapneumonia(MPP)treatment.Methods:ThelevelsofserumIL-6,hs-CRPweredetectedbeforeandaftertreatmentin45MPPchildren(MPPgroup)whichwerediagnosedfromMarch2010toMarch2011inourhospital,andinthesameperiod,30healthychildrenwereselectedascontrolgroup・Results:ChildrenoftheMPPgroupsbeforetreatmentofserumIL-6andhs-CRPlevelswere(17.65±2.50)mg/Land(25.32±3.80)mg/Lrespectively,warehigherthanthecontrolgroup,whichhadsignificantdifference(t=4.47,4.81,P0.05)・Conclusion:ThelevelsofIL-6,hs-CRPincreasedsignificantly,itsuggeststhattheyhaveanimportantroleinpathogenesyofMPPandhassignificantvalueintheearlydiagnosisandtreatment.[Keywords]Children;Mycoplasmapneumonia;lnterleukin-6;C-reactiveprotein肺炎支原体是肺炎支原体肺炎（MPP）的主要病原体之一，其引发的疾病除了与支原体的直接感染有关外，还与患者本身的免疫功能有关口］，为进一步探讨支原体肺炎的发病机制及治疗方案，本文对45例MPP患儿在治疗过程中外周血白介素-6（IL-6）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的水平进行检测。为MPP患儿的免疫学诊断和治疗提供理论依据。1资料与方法1.1一般资料1.1.1MPP组选取2010年3月〜2011年3月我院收治确诊的MPP患儿45例，男25例，女20例；年龄1~13岁，平均（5.0±0.8）岁。除发热、咳嗽等症状外，肺部可闻及中小水泡音和（或）X线片检查示肺部病灶，临床诊断符合《实用儿科学》中MPP患儿入选标准⑵，血清抗体肺炎支原体（MP）lgM阳性，且无其他病原感染的临床及实验室证据。患儿采血前除对症（退热、祛痰、止咳）处理外，未经抗MP等特殊治疗。1.1.2对照组选择我院同期正常体检儿童30例，男16例，女44例；年龄2-12岁，平均（6.0±0.7）岁。无器质性疾病，近2周内无呼吸道感染，无其他急、慢性疾病，无过敏性及与免疫密切相关的疾病。两组儿童年龄、性别比较，差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2方法1.2.1标本采集MPP组患儿在抗炎治疗前和治疗后10d分别采集清晨空腹静脉血3ml,对照组同样采集静脉血3ml。分别离心后留取血清放入4〜89低温冰箱保存进行IL-6的水平检测。1.2.2指标的测定IL-6的检测采用美国BECKMANCOULTERUnicelTMDXI600检测仪及其原装配套试剂hs-CRP的检测采用采用日立7170S全自动生化分析仪进行测定，试剂购自日本生研株式会社；均严格按照说明书操作。1.3统计学方法采用SPSS11.5统计软件进行统计学分析，数据以均数士标准差（x±s）表示，组间比较采用两组独立样本t检验，以P2.1两组血清白介素・6和超敏C反应蛋白的检测结果比较治疗前MPP组血清IL-6.hs-CRP均高于对照组，差异有高度统计学意义（P0.05b见表1。表1两组血清白介素・6和超敏C反应蛋白的检测结果比较(x±s)注:与治疗前比较,t=6.11,*P
