成人脑白质病的CT及MRI诊断成人脑白质病的CT及MRI诊断【摘要】目的：探讨成人脑白质病的影像学特征，为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法：对经临床证实的63例脑白质病影像学表现进行总结分析。结果:血管性脱髓鞘42例，硬化性脱髓鞘7例，感染性脱髓鞘6例，中毒性脱髓鞘4例，脑白质营养不良性脱髓鞘4例。CT表现为脑白质内多发斑片状低密度区，MRI表现为脑白质内多发T2信号。结论：MRI较CT能更清晰地显示脑白质异常，准确地反映病理改变的特点，有助丁进一步提高对脑白质病变的诊断水平。【关键词】脑白质病；成人；体层摄影术；X线计算机；磁共振成像；诊断文章编号:1009-5519(2008)10-1462-03中图分类号:R445文献标识码：A成人脑白质病不是一利|独立的疾病，而是各种脑白质病变的总称。本病的正确诊断，可直接影响临床治疗方案，也直接决定患者的预后。笔者收集63例经临床证实的成人脑白质病资料，对其影像学表现进行冋顾性分析，旨在进一步认识成人脑白质病变的影像学表现，以期为临床诊断和治疗提供可靠依据。1资料和方法收集近年来经临床证实的成人脑白质病患者63例，男36例，女27例，年龄16〜75岁，平均57岁。血管性脱髓鞘病例均有高血压病史5年以上伴反复心肌梗死史，硬化性脱髓鞘病例均有发作性加重和自发缓解史，经治疗随访确诊，中毒性脱髓鞘临床均有明确的中毒病史，感染性脱髓鞘和白质不良性脱髓鞘均经治疗和随访确诊。使用西门子6排螺旋机和鑫高益0PEN-035磁共振仪。CT检查一般性常规轴位扫描，MRI检查应用FSE和SE以及FLAIR序列行常规横、矢、冠状扫描，层厚6〜10mm,视野256X192,采集次数2〜4次。2结果CT及MRI表现：血管性脱髓鞘42例多伴有多发性脑梗死及脑萎缩改变（见图1A、IB、1C）；硬化性脱髓鞘7例，MRI表现为脑室周围、脐臆体、脑桥、延髓和小脑口质多灶性长T1长T2信号，CT±为低密度改变，伴有脑萎缩（见图2A、2B）O感染性脱髓鞘6例，好发于顶枕叶皮质下，远离脑室系统，可多发，分布不均，呈长T1长T2信号，CT为片状低密度。中毒性脱髓鞘4例，表现为双侧半卵圆中心、脑室旁对称性长T2信号呈碎布片状改变，边清，中毒轻时，CT无异常发现，重吋可见双侧对称性斑片状阴影（见图3A、3B、30；异染性脑白质营养不良4例，表现为脑室周围白质内形态不规则的高信号区，可和互融合，无异常强化，并逐渐出现脑萎缩。肾上腺脑白质营养不良表现为双侧枕叶及侧脑室旁口质对称性蝶翼状改变呈长T1长T2信号，其内可见不规则钙化，病灶口后向前发展，皮层下弓状纤维及月并臆体压部可受累。CT也可显示。3讨论脑口质病变是一组复杂的以神经细胞脱髓鞘为主的疾病，对成人而言，大多数可明确病因，认识成人脑口质病变的诱因及影像学表现,对临床诊断和治疗起着重要作用。他们有…个共同的特点，影像学表现为大片状、斑片状脑口质脱髓鞘改变，半卵圆中心、额角、枕角周围及侧脑室周围的白质故易受累，表现为对称或不对称的长T2信号或略长T2信号，如病变较轻，T1WI和MRI可无异常。血管性脑白质病变是成年人（尤其是老年人）最常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩，结合临床，容易鉴别。硬化性脱髓鞘，多见于中年女性，临床上有反复发作、逐渐加重、恶化与缓解相交替的特点，影像学表现有三大特点，即病灶小、多发、位于脑室旁，呈斑片状略长T1长T2信号或等T1长T2信号。感染性和中毒性脱髓鞘临床一般有明确病史，结合影像不难诊断［1］。异染性脑白质营养不良，属常染色体隐性遗传性疾病，多见于婴幼儿，成人多在16岁后发病，较少见，影像表现无特征性。肾上腺脑口质营养不良，放常见于儿童，成人多见于20〜30岁男性［2］,属染色体隐性遗传性疾病，病程长，有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退，结合影像的典型表现不难诊断。脑白质对各种有害刺激的典型反应是髓鞘的变化，髓鞘的异常改变是脑口质病MR信号异常的基础，脱髓鞘病变是一种髓鞘正常形成和被供养维持后又被内源或外源性致病因素破坏的疾病，主要累及脑深部白质，脑室周围，其病理改变认为与脑室周围白质髓鞘含量下降，室管膜细胞层丢失，侧脑室前角附近胶质增生，室管膜周围间...