多巴胺联合多巴酚丁对顽固性心力衰竭的有效性分析【摘要】目的：多巴胺联合多巴酚丁对顽固性心力衰竭的有效性分析。方法：选取在我科室进行顽固性心力衰竭治疗的58例病人进行调查，此次调查选取时间为2018.5-2019.2。将病人分为2组，每组29例。对比组采用常规治疗。实验组采用多巴胺联合多巴酚丁治疗。分析两组最终的治疗结果。结果：治疗前对比组和实验组CO、CI、SV、LVEF各项水平无差异，P>0.05；治疗后两组病人CO、CI、SV、LVEF指标水平均有所改善，但对比组CO、CI、SV、LVEF指标水平均低于实验组，两组差异明显，P=0.0000。结论：在顽固性心力衰竭治疗中，可采取多巴胺联合多巴酚丁治疗方式，效果明显，值得应用。【关键字】心力衰竭；多巴胺；多巴酚丁顽固性心力衰竭在临床治疗中，属于比较常见的疾病，此疾病具备发病率高的特点[1]。顽固性心力衰竭在临床治疗中，以常规治疗为主，虽然有效，但效果一般。为了改善此情况，提升治疗效果，我科室采用了多巴胺联合多巴酚丁治疗方式，具体情况如下[2-3]。1资料以及方法1.1资料选取在我科室进行顽固性心力衰竭治疗的58例病人进行调查，此次调查选取时间为2018.5-2019.2。将病人分为2组，每组29例。对比组中包含了男性病人14例、女性病人15例，年龄在45-66岁之间，平均51.5岁。实验组中包含了男性病人13例、女性病人16例，年龄在44-71岁之间，平均52.5岁。两组病人一般资料均无差异，P>0.005。1.2方法对比组采用常规治疗，同时给予血管扩张剂、营养心肌、ACEI、洋地黄、利尿剂、吸氧等药物治疗，7天是一个疗程。在此基础上实验组采用多巴胺联合多巴酚丁治疗，取多巴胺（生产厂家：新乡（河南）制药股份有限公司，批准文号：国药准字H41020152）40mg溶入40ml的生理盐水中，彻底混匀后使用静脉泵泵入，泵入速度设置为2g-5gkg·min；多巴酚丁胺（生产厂家：方明（山东）药业集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20053297）40mg溶入40ml的生理盐水中，彻底混匀后使用静脉泵泵入，泵入速度设置为2g-5gkg·min，对于药物泵入剂量要根据病人实际情况进行调整，并实施的检测病人心率、血压，7天是一个疗程。1.3观察指标分析治疗结果。从CO、CI、SV、LVEF水平以及疗效、不良反应发生情况进行分析。CO、CI、SV、LVEF指标观察从治疗前、治疗后进行分析。疗效使用显著、显效和无效表示，其中显著为病例经过治疗和顽固性心力衰竭有关症状明显改善；显效为病例经过治疗和顽固性心力衰竭有关症状有所改善；无效为上述情况均为达到。不良反应为呕吐、恶心、头晕。1.4统计学方式根据观察指标统计相关数据，将需要对比的资料输入到统计学软件（SPSS17.0）中进行查询，但P值低于0.05的时候说明差异明显，具有统计学的意义。2结果2.1CO、CI、SV、LVEF水平改善情况分析对比组：治疗前CO为3.69±0.29L/min、CI为2.49±0.39L/min、SV为31．35±6.15/mL、LVEF为38.08±3.32/%；治疗后CO为4.35±0.25L/min、CI为3.35±0.35L/min、SV为39.51±6.31/mL、LVEF为41.25±3.81/%；实验组：治疗前CO为3.61±0.27L/min、CI为2.41±0.35L/min、SV为31．31±6.09/mL、LVEF为38.05±3.29/%；治疗后CO为4.65±0.41L/min、CI为4.81±0.75L/min、SV为49.91±7.45/mL、LVEF为47.81±4.22/%，治疗前对比组和实验组CO、CI、SV、LVEF各项水平无差异，P>0.05；治疗后两组病人CO、CI、SV、LVEF指标水平均有所改善，但对比组CO、CI、SV、LVEF指标水平均低于实验组，两组差异明显，P=0.0000。2.2疗效分析对比组：参与调查的29例病人中，有19例病人治疗结果为有效，其中显著为11例、显效为8例、无效为10例，有效率为65.52%；实验组：参与调查的29例病人中，有28例病人治疗结果为有效，其中显著为25例、显效为3例、无效为1例，有效率为96.55%，对比组治疗有效率低于实验组，差异明显，P=0.0000。2.3不良反应分析对比组：参与调查的29例病人中，有10例病人出现了不良反应，其中呕吐为3例、恶心为3例、头晕为4例，发生率为34.48%；实验组：参与调查的29例病人中，有1例病人出现了不良反应，即为呕吐，发生率为3.45%，对比组不良反应发生率和实验组相比较高，差异明显，P=0.0000。3讨论...