酸性水稻土有效硒提取剂的比较研究李辉勇1，刘鹏2，刘军鸽3，杨志辉2，葛旦之21：湖南农业大学理学院，湖南长沙410128；2：湖南农业大学资源环境学院，湖南长沙410128；3：湖南农业大学理化测试中心，湖南长沙410128摘要：采集12种肥力水平和含硒量差异较大的酸性土壤，连续两季（次）用盆栽方法种植水稻，测定植株含硒量（gkg-1）、硒累积量（g/盆）以及7种提取剂浸提的土壤硒量，检验两者间的相关程度。结果表明，0.1molL-1KH2PO4浸提土壤硒的操作简便，提取量较多，与植株含硒量间有极显著的相关性，适合作稻田土壤有效硒的提取剂；0.2molL-1K2SO4对土壤硒的浸提量低，与植株含硒量间的相关性不显著，不适宜作水稻土有效硒的提取剂。关键词：水稻土；有效硒；提取剂：X132文献标识码：A：1672-2175（2003）01-0012-03土壤中能被植物吸收的硒有可溶性Se（Ⅳ）、Se（Ⅵ）及少量有机硒，通常采用水或稀的酸、碱、盐溶液来提取这些土壤有效硒[1，2]。水稻淹水栽培，强烈的还原条件使得土壤溶液中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）转化成难溶性的Se（0）和Se（-Ⅱ）[3]。因此，采用风干土壤浸提的有效硒是否适用于稻田土壤就需要通过相应的水稻栽培试验来确认。为此，本试验采用盆栽水稻，在无任何外源硒的条件下，测定水稻吸收土壤硒和7种提取剂浸提土壤硒的含量，检验其相关程度，以判别提取剂浸提硒的有效性。1材料与方法1.1供试土壤春耕前从湖南各地采集肥力水平和含硒量差异较大的土壤样品12个（水稻土8个，旱土4个），土壤基本性质见表1。1.2盆栽试验供试土壤风干后，碾碎，过1mm筛，按每盆3.5kg装入塑料桶中。装盆前每千克土壤加0.15gN、0.1gP和0.15gK的肥料（A.R.），土肥拌匀。5次重复，随机排列。土壤淹水1周后植入五叶期稻秧，每盆5丛，每丛2株。用蒸馏水灌溉，泥面水层深2cm。两季连续种植，第1季为5月16日至6月16日，第2季为6月16日至7月16日，换季的收插工作在当日4h内完成，尽量减少土壤暴露在空气中的时间。表1供试土壤基本性质土壤编号取样地点母质与土壤类型粘粒/%pH有机质全N全P全K碱解N速效P速效K全Se<0.01mm<0.001mm(水浸)/(gkg-1)/(mgkg-1)/(mgkg-1)/(gkg-1)9701张家界砂岩,水稻土51.120.45.0523.11.080.8426.6112.04.461.3148.99703吉首石灰岩,水稻土62.841.85.3530.72.051.2927.1100.118.5113.5268.09704吉首石灰岩,水稻土72.541.46.1024.31.981.3634.768.06.1122.2221.69705吉首石灰岩,旱土73.231.34.556.71.611.4831.729.40.582.9156.29707凤凰石灰岩,水稻土62.826.14.4590.74.961.4420.1163.324.4229.84762.39708桃江板页岩,水稻土62.552.15.5039.72.891.1925.1173.425.9124.81104.59709桃江板页岩,旱土46.130.75.5122.61.691.0118.5127.313.290.3873.69710桃江板页岩,水稻土62.452.05.3543.32.871.3225.7174.16.966.11358.89711桃江红壤,水稻土30.420.25.0442.61.991.0025.0147.56.458.0592.89712桃江红壤,旱土41.422.75.3823.02.001.5823.3116.550.0165.8380.49719长沙红壤,水稻土61.530.74.8019.31.481.3420.1104.38.075.7152.29720长沙红壤,旱土63.352.84.458.21.000.7615.944.60.452.4134.41.3土壤硒的提取1.3.1浸提剂提取本试验采用的浸提剂有重蒸馏水、0.2molL-1K2SO4、0.1molL-1KH2PO4、0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCl、0.5molL-1NaHCO3(pH8.5)、1molL-1NH4HCO3-0.05molL-1DTPA(AB-DTPA)等6种，按土液比1∶5混合，振荡2h，过滤并经相应处理获得清亮提取液（均为防硒污染处理），即时测定滤液硒含量。1.3.20.1molL-1NaOH的提取取0.1molL-1NaOH溶液60ml与6g土样混合，在84℃水浴中保持1h，离心5min，取上清液过滤，测定得到的滤液总硒即为0.1molL-1NaOH提取硒[4]。1.3.3总硒的测定根据样品类型（土壤、植株、提取液），准确称取适当数量，加入HNO3-HClO4(2.5∶1)消化液5ml，在电热板上消化完全后，加入1∶1盐酸10ml，于沸水浴中保持15min，冷却后加入7ml混合指示剂，用浓氨水调pH值至1.5~2.0。转入暗室，加0.15%DAN试剂3ml，在沸水浴中保持5min，用5ml环己烷萃取，在日立850型荧光分光光度计上测定，激发波长378nm，发射...