dehp对大鼠成年leydig细胞增殖和分化能力的影响

病理学与病理生理学专业毕业论文[精品论文]DEHP对大鼠成年Leydig细胞增殖和分化能力的影响关键词:邻苯二甲酸二乙基己基酯成年Leydig细胞胰岛素样生长因子-Ⅰ类固醇激素合成急性调节蛋白黄体生成素受体摘要:目的:观察DEHP对大鼠睾丸成年Leydig细胞形态学和功能的影响,探讨DEHP干扰成年Leydig细胞增殖和分化的作用机制。方法:1.哺乳期染毒组(A组):自然受孕SD母鼠20只,随机分为四组,分别为正常对照A组(n=5),低剂量A组(n=5),中剂量A组(n=5),高剂量A组(n=5)。后三组从子鼠出生第1d开始每天一次给予玉米油和DEHP混合物0.5ml灌胃染毒母鼠,直到子鼠出生后21d。DEHP实际用量为:低剂量A组10mg/kg/d;中剂量A组100mg/kg/d;高剂量A组750mg/kg/d;正常对照组给予玉米油0.5ml。2.青春期染毒组(B组):取出生后21d(断奶后)的雄性子鼠总共47只,随机分为正常对照B组(n=12),低剂量B组(n=12),中剂量B组(n=10),高剂量B组(n=13)。从出生后21d开始灌胃,直到子鼠出生后49d。剂量方法同哺乳期染毒组。所有观察动物在给药结束后处死。取股动脉血,制备血清,化学发光法测血清睾酮(T)水平;测每只子鼠的体重、睾丸重量和肛生殖器距离(AGD);取睾丸组织常规固定,光镜和电镜下观察睾丸组织的形态学变化;Real-timePCR法测定大鼠睾丸组织IGF-Ⅰ基因mRNA的表达免疫组化方法测定大鼠睾丸Leydig细胞StAR、LHR蛋白表达。结果:1.哺乳期染毒组(A组):低剂量A组血清睾酮(T)无明显变化,睾丸重量增加(P<0.05),子鼠体重、AGD有升高趋势,与正常A组比较有显著差异;而中、高剂量组血清T水平、AGD明显降低,高剂量组睾丸重量、子鼠体重明显下降,分别与正常组和低剂量组比较有显著差异(P<0.01)。光镜观察低剂量组睾丸形态学未见明显改变,而中高剂量组见睾丸Leydig细胞灶区增生、聚集,高剂量组少数生精小管生精细胞层次减少;电镜观察见给药组Leydig细胞细长呈梭形,细胞核也呈梭形,胞浆脂质颗粒减少,线粒体、内质网减少。睾丸IGF-ⅠmRNA表达给药组呈增高趋势,其中以低剂量A、高剂量A组升高更为明显,与正常A组比较有显著性差异;Leydig细胞StAR蛋白表达低剂量A组有升高趋势,高剂量A组有降低趋势,中剂量A组降低(P<0.05),与低剂量A组比较有显著性差异。LHR蛋白表达在各组间没有明显差异。2.青春期染毒组(B组)低剂量B组血清T水平有升高趋势,睾丸重量无明显改变,子鼠体重明显增加,与正常B组比较有显著差异(P<0.01);中、高剂量B组T降低,与低剂量B组比较有显著差异(P<0.01),睾丸重量、子鼠体重明显降低,分别与正常B组和低剂量B组比较有显著差异(P<0.01)。AGD各组之间比较无明显差别。光镜观察低剂量B组睾丸形态学未见明显改变;而中、高剂量B组见睾丸Leydig细胞增生,数目增多,生精上皮脱落,层次减少,支持细胞胞质空泡样变,精子生成减少。电镜观察见低剂量B组Leydig细胞增大变圆,线粒体肿胀,数目增多,内质网丰富,脂质颗粒多,细胞核增大;而中、高剂量B组Leydig细胞核变小,线粒体、内质网数量减少,脂质颗粒少。睾丸IGF-ⅠmRNA表达中剂量B组明显增高(P<0.01),分别与正常B组和低剂量B组比较有显著性差异;高剂量B组表达升高,与低剂量B组比较有显著性差异(P<0.05)。StAR蛋白表达低剂量B组明显降低,与正常B组比较有显著性差异(P<0.01),中、高剂量B组有减弱趋势。LHR蛋白表达在各组间表达没有明显差异。结论:1.哺乳期和青春期染毒中、高剂量的DEHP均会引起大鼠血清睾酮下降,Leydig细胞形态学发生改变、功能下降,影响雄性生殖和发育。而低剂量染毒可能促进雄性大鼠的生殖和发育。2.中、高剂量DEHP染毒可导致大鼠睾丸IGF-ⅠmRNA表达增高,StAR蛋白表达降低,而LHR蛋白未见明显改变,这可能是DEHP干扰大鼠成年Leydig细胞增殖和分化的机制。正文内容目的:观察DEHP对大鼠睾丸成年Leydig细胞形态学和功能的影响,探讨DEHP干扰成年Leydig细胞增殖和分化的作用机制。方法:1.哺乳期染毒组(A组):自然受孕SD母鼠20只,随机分为四组,分别为正常对照A组(n=5),低剂量A组(n=5),中剂量A组(n=5),高剂量A组(n=5)。后三组从子鼠出生第1d开始每天一次给予玉米油和DEHP混合物0.5ml灌胃染毒母鼠...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“举报”。

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

所有的文档都被视为“模板”,用于写作参考,下载前须认真查看,确认无误后再购买;

文档大部份都是可以预览的,笔杆子文库无法对文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;

文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为依据;

如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以联系客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

确认删除?