补阳还五汤治疗脑卒中后遗症的临床效果分析

补阳还五汤治疗脑卒中后遗症的临床效果分析[摘要]目的分析补阳还五汤治疗脑卒中后遗症的临床治疗效果。方法选取我院脑病科收治的150例脑卒中后遗症患者作为临床研究对象,随机分为两组。对照组患者予常规针刺治疗,观察组患者在针刺治疗的基础上加用补阳还五汤进行治疗,30d为一疗程,一疗程后评价两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后Fugl-Meyer值与Barthel指数积分明显优于对照组(P<0.01);观察组患者的总有效率为96.00%,对照组患者的总有效率为85.33%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤治疗脑卒中后遗症效果较好,可以明显改善患者的运动功能和生活质量,值得临床推广。[关键词]脑卒中;脑卒中后遗症;针刺疗法;补阳还五汤[]R255.2[文献标识码]B[]1673-9701(2014)15-0082-03ThetherapeuticeffectofBuyangHuanFiveDecoctionintreatmentofstrokesequelaSHANGFake1ZHUWenjun2SUNXinfang31.YiwuCityHospitalofTraditionalChineseMedicineinZhejiangProvince,Yiwu322000,China;2.DepartmentofAcupuncture,YiwuCityHospitalofTraditionalChineseMedicineinZhejiangProvince,Yiwu322000,China;3.ShaoxingLiberalArtsCollege,DepartmentofInternalMedicineofAffiliatedHospitalofZhejiangProvince,Shaoxing312000,China[Abstract]ObjectiveToanalyzethetherapeuticeffectofBuyangHuanFiveDecoctionintreatmentofstrokesequela.MethodsSelected150patientswithcerebralapoplexysequelaasclinicalresearchobject,wererandomlydividedintotwogroups.Controlgroupgivenconventionalacupuncturetreatment,observationgrouponthebasisofthetreatmentgroupusedBuyangHuanFiveDecoctiontreatment,30daysforaperiodoftreatment,afteracoursesthetherapeuticeffectoftwogroupsofpatientswerecompared.ResultsAftertreatment,Fugal-MeyerandBarthesindexvaluepointsofobservationgroupwassignificantlybetterthanthecontrolgroup(P<0.01);Thetotaleffectiverateofobservationgroupwas96.00%,thetotaleffectiverateofcontrolgroupwas85.33%,thereweresignificantdifferencesbetweentwogroups(P<0.05).ConclusionTheeffectofBuyangHuanFiveDecoctionintreatingstrokesequelaisgood,cansignificantlyimprovethepatient'smotorfunctionandqualityoflife,worthyofclinicalapplication.[Keywords]Stroke;Strokesquealer;Acupuncturetherapy;BYHWD脑卒中又叫做中风病,具有致死率高、致残率高、发病率高、起病急骤等特点[1-2],发病年龄集中在中老年。随着医学技术的不断发展,我国脑卒中的致死率在逐渐降低,但是致残率却因此逐渐增高,所以如何治疗脑卒中后遗症、提高患者的生存质量成为我国学者普遍关注的问题[3]。笔者选取我院脑病科于2012年1月~2013年6月间收治的150名脑卒中后遗症患者的临床资料作为临床研究对象,观察补阳还五汤配合传统针刺疗法治疗脑卒中后遗症的临床治疗效果,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取我院脑病科于2012年1月~2013年6月收治的150名脑卒中后遗症患者作为临床研究对象,以单双号分组的方式随机分为两组。对照组75例患者中男39例,女36例;最小年龄46岁,最大年龄75岁,平均(62.6±11.7)岁;病程32~87d,平均(58.2±11.1)d。根据2012年国家食品药品监督管理局药品审评中心《中药新药治疗中风(脑卒中)临床试验指导原则》对这些患者进行病情分级,其中重型中风23例,中型中风16例,轻型中风36例;原发病为脑出血34例,脑梗死41例。观察组75例患者中男38例,女37例;最小年龄47岁,最大年龄75岁,平均(62.8±11.2)岁;病程33~87d,平均(58.5±11.9)d;重型中风24例,中型中风16例,轻型中风35例;原发病为脑出血33例,脑梗死42例。两组患者的性别、年龄、病程、病情分级、原发病等资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。进行治疗前所有脑卒中后遗症患者均自愿接受本次试验,并签署了知情同意书,同时本试验得到了伦理委员会的论证和批准。1.2诊断标准[3]本病的诊断采取中医与西医结合诊断模...

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