广西不同产地何首乌中蒽醌类成分的含量考察[摘要]目的考察广西14个产地的16份何首乌药材样品中蒽醌的含量，科学地评价广西产何首乌的质量。方法采用hplc法测定，色谱柱：symmetryc18（4.6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸（84∶16），流速1ml/min，检测波长254nm。结果不同产地的何首乌药材蒽醌的含量差别很大。结论广西产何首乌质量存在较大差异，研究结果为全面评价广西何首乌药材质量优劣有指导意义。[关键词]何首乌；蒽醌；含量测定[]r284.1[文献标识码]b[]2095-0616（2011）22-28-03determinationofanthraquinoneinradixpolygonimultiflorifromdifferentregionsofguangxihuangquanfangwuxiaoyanweizhenyuanzengchaothefirstaffiliatedhospitalofguangxitraditionalchinesemedicaluniversity,nanning530023,china[abstract]objectivetheanthraquinonecontentof16polygonummultiflorumsamples,whichfrom14differentregionsofguangxiprovince,weredetermined.methodshplcconditions:asymmetryc18column,themixtureofmethanol-0.1%orthophosphoricacid(84∶16)asmobilephasefordetermininganthraquinone,uvdetectionat254nm.resultstheresultshowedthedifferenceoftheanthraquinonecontentinthesesamplesareobvious.conclusionthequalityofthemedicinalmaterialsfrompolygonummultiflorumindifferertregionsarenotsimilar,whichhaveaguidepurportonreliablerecognizingandestimatingthequalityofpolygonummultiflorumofguangxi.[keywords]polygonummultiflorum;anthraquinone;determination何首乌药材的质量因不同产地有效含量差别较大，可直接影响其临床疗效。甚至一度认为广西产何首乌与传统的何首乌药材的云锦状花纹不一致，木心偏大，不宜入药[1]。多年来笔者所在课题组对广西何首乌一直进行调查研究，本地产何首乌的小枝有两种形态特征，一种为产自平乐、宾阳、桂林、恭城的圆形小枝称圆茎何首乌，如拳头大，根具五棱瓣，断面棱脊处多为一轮“云锦状花纹”，这与传统的何首乌药材相近；另一种桂西、桂西北产方形小枝的方茎何首乌皮部散在多数云锦状花纹，多形成数轮，中央木部较大，呈一木心，质量不佳[2]。以二苯乙烯苷为质控指标，对广西不同产地何首乌进行含量测定，笔者发现不同产地的何首乌中二苯乙烯苷的含量差别很大，最高含量和最低含量差距很大，分别为6.06%和0.04%，其中二苯乙烯苷的含量较高的产地以平乐县、宾阳县、恭城县、桂林市等地居多[3]。为进一步客观、科学地评价广西何首乌的质量，笔者又对广西不同产地何首乌蒽醌类成分的含量进行综合考察，现报道如下。1仪器及试药1.1仪器waters高效液相色谱系统（waters1525并联泵，waters2487双波长紫外检测器，watersbreeze色谱工作站）。1.2试药大黄素（批号：110756-200110），大黄素甲醚（批号：10758-200408），大黄酚（批号：110796-200310），大黄酸（批号：0757-200206）均由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定用。溶剂均为分析纯，流动相为色谱纯。在广西14个产地采集得到何首乌共16份样品，分别经过广西中医学院林安平副教授鉴定后认为16份样品均为蓼科植物何首乌polygonummultiflorum的块根。经烘干后粉碎，过60目筛，于60℃干燥至恒重后置干燥器中备用。2方法与结果2.1色谱条件[5]色谱柱选用symmetryc18（4.6mm×150mm，5μm），柱温控制在室温，流动相：甲醇-0.1%磷酸（84∶16），流速保持在1ml/min，设定检测波长为254nm，进样量10μl。上述色谱条件可供大黄素和大黄素甲醚的分析。2.2对照品溶液的制备分别精密称取1.1mg大黄素、1.4mg大黄素甲醚对照品，2.2mg大黄酚，1.1mg大黄酸，分别用甲醇超声振荡溶解并定容于5ml容量瓶中，各样品浓度分别为：大黄素对照品溶液0.220mg/ml、大黄素甲醚对照品溶液0.280mg/ml、大黄酚对照品溶液0.440mg/ml、大黄酸对照品溶液0.220mg/ml。2.3供试品溶液的制备[6]精密称定约0.5g的样品粉末，置于索氏提取器中，并加入50ml氯仿进行约2h的回流提取，待到氯仿液在索氏提取器中变为无色（经检查蒽醌已提取完全）。氯仿液回收溶剂，用甲醇将残留物溶解后转移...