茄根酸性组分对环氧化酶【关键词】茄根；,,酸性组分；,,环氧化酶摘要：目的：探讨茄根酸性组分的抗炎机理。方法：可溶性淀粉诱导小鼠腹腔巨噬细胞，以脂多糖(LPS)刺激腹腔巨噬细胞，加入外源性花生四烯酸(AA)，用放射免疫分析法(RIA)测定细胞培养液中PGE2的含量。用PGE2生成量表示COX2活性。结果：与模型对照组比较，茄根酸性组分具有极显著降低PGE2含量的作用。结论：茄根酸性组分能极显著地抑制COX2的生成和COX2生成后的活性。对COX2的抑制作用，可能是茄根酸性组分发挥抗炎作用的主要机理之一。关键词：茄根；酸性组分；环氧化酶2；抗炎TheInfluenceoftheAcidicComponentsofAubergineRoottoCyclooxygenase-2Abstract:Objective:Toresearchontheanti-inflammatorymechanismoftheacidiccomponentsofAubergineroot.Methods:Inducethemurineperitonealmacrophagesbythedissolubilitystarch,activatethemurineperitonealmacrophageswiththeLipopolvsaccharide(LPS),jointhe1outsidesourcetheArachidoinicacid(AA),meansurethecontentofthePGE2withradioimmunoasssy(RIA).TheCOX2activitiesareevaluatedbythedetectionofthePGE2production.Results:Comparewiththemodel,theacidiccomponentsofauberginerootsignificantlyreducecontentofPGE2.Conclusion:TheacidiccomponentsofauberginerootsignificantlyinhibittheCOX2activities.TheeffectofinhibittheCOX2,maybeamainanti-inflammatorymechanismoftheacidiccomponentsofaubergineroot.Keywords:Aubergineroot;Acidiccomponents;Cyclooxygenase-2;Anti-inflammatory环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是催化膜磷脂花生四烯酸转化为前列腺素类物质的限速酶。花生四烯酸经环氧酶途径生成的PGs，是体内重要的炎症介质，在炎症中起到重要作用。目前临床常用的非甾体抗炎药多是通过抑制COX的活性而发挥其解热、抗炎和镇痛作用。茄根为土家族常用药物之一，具有祛风利湿、清热止血、散瘀消肿等功效。主治牙痛、风湿热痹、冻疮等［1］。酸性组分是茄根抗炎的主要有效部位，对多种炎症，如关节炎、牙周炎等具有很好的治疗效果。为探讨茄根酸性组分的抗炎机理，我们就茄根酸性组分对环氧化酶2的影响进行了研究。21实验材料1.1药品实验用茄根于200211中旬采自湖北省长阳土家族自治县蔬菜基地，待收获完茄子后采挖茄根，除去地上部分，洗净，切成厚片晒干备用。茄根经三峡大学植物学教研室陈芳清教授鉴定为茄科植物SolamummelongenaL．的根。碱提酸沉法制备酸性组分备用。DMEM培养基(BIBCO)，新生小牛血清(BIBCO)，脂多糖(Sigma)，花生四烯酸(Sigma)，可溶淀粉(浙江湖州市菱湖食品化工厂)，3H―PGE2放免试剂盒，解放军总医院科技开发中心放免研究所。1.2动物C57BL/6小鼠，全雄，体重20～25g；由华中科技大学实验动物中心提供，合格证号：TJLA200341。1.3仪器DFM96型10管放射免疫计数器(众成机电公司)，BCM1000型超净工作台(苏州净水仪器设备厂)，石英SZ93型自动双重纯水蒸馏器(上海亚荣生化仪器厂)，电子天平MA200(上海第二天平仪器厂)，YXO.SG41.280型电热手提式压力蒸汽灭菌器(上海医用核子仪器厂)，KQ500B型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)，细胞培养板，0.22μm过滤器(华美生物工程公司)。32实验方法及结果2.1对LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞COX2生成的影响含药血清的制备［2］：wistar雄性大鼠按体重随机分为4组。分别为正常血清对照组，阳性对照组(消炎痛)，药物高、低剂量组。每天灌胃给药2次，连续5d,末次给药后1h股动脉取血，分离血清，56℃水浴灭活30min，0.22μm滤膜除菌，加DMEM培养基，配成20%含药血清培养液，20℃保存备用。腹腔巨噬细胞的培养：C57BL/6小鼠腹腔注射1%的可溶性淀粉，每只lml。3d后断头处死。腹腔注射Hank’s液8ml/只，无菌条件下洗出腹腔细胞1000r/min，离心8min，细胞用Hank’s液洗1次，作细胞计数，用含10%新生小牛血清的DMEM培养基调整细胞浓度至106ce11/ml将细胞接种于96孔培养板中，每孔0.2m1，37℃，5%C02。培养箱内培养6h。COX2活性测定［3］：用Hank’s液洗去未贴壁细胞，加入不含新生小牛血清的培养基，饥...