盐酸毗格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题的修正杨静（徐州市药检所江苏徐州221002）【摘要】目的：纠正盐酸毗格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法:将含量测定项下，“结果乘以0.9072”删去，将对照品溶液“同法制成每lml中约含毗格列酮50ug/ml的溶液”改为“以毗格列酮计，同法制成每1ml中约含毗格列酮50ug/ml（盐酸毗格列酮浓度乘以0.9072,即得）”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证，以考察修正后的方法正确与否。结果：对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示，所测得的含量结果与对照品理论含量基木一致，较修正前的检验结果更为理想。结论：毗格列酮原检验标准中含量测定项下关于毗格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想,满足方法学要求，说明修正方案可行。【关键词】盐酸毗格列酮卩比格列酮含量测定修正【中图分类号】R927.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2013）11-0388-01毗格列酮，一类卩塞哇烷二酮类的胰岛素增敏剂［1］。因其能够有效调节患者体内葡萄糖和脂质等代谢相关的胰岛素基因，目前主要用于II型糖尿病的治疗。毗格列酮自身因水溶性较差，目前医药领域所应用的均为其盐酸盐，化学名（±）5-［［4-［2-（5-乙基・2•毗睫基）乙氧基］节基卜2,4・曝烷二酮盐酸盐［2］。毗格列酮作为治疗II型糖尿病药物的典型代表，其疗效一育•被临床所肯定。但是因目前该药致癌的报道逐渐增多，其中以膀胱癌的致癌风险最大，单方的毗格列酮在法国、美国等欧洲国家已经被禁止使用［3］。近几年国内的毗格列酮单方制剂的研发热度也逐渐退却，转为与磺腺类降糖药或者二甲双弧等的复方制剂⑷。单方的毗格列酮分散片因具有服用方便、崩解迅速、吸收快和牛物利用度高等特点，目前在我国II糖尿病的治疗中应用依然颇多。1背景在毗格列酮分散片的质量控制和检验方面，木检验所现行的毗格列酮分散片检验标准为《国家药品食品监督管理局标准》（编号：YBH2742006）o依据现行标准进行检验操作时发现，原质量标准［含量测定］项方法叙述有误，按原质量标准操作计算，需将含量计算系数0.9072反复乘2次，结果与理论实际含量相差较多，含量结果下降近百分之十。经多次实验测得，发现结果非偶然，将“含量测定项”中叙述进行修正后，所测得结果较为理想。为保证该标准中关于毗格列酮质量控制的有效性和准确性，对含量测定项进行修改很有必要。2原执行质量标准原质量标准［含量测定］项下测定法的描述取样品“取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于毗格列酮12.5mg）置50ml量瓶中”,其中样品按毗格列酮称取、稀释、进入计算，“另精密称取经105°C干燥至恒重的盐酸毗格列酮对照品适量，同法制成每lml中含毗格列酮50ug的待测液，作为对照品溶液。”按此描述其中称取的盐酸毗格列酮对照品溶液浓度计算之初是以毗格列酮计的（即实际已经乘以毗格列酮与盐酸毗格列酮的分了量之比系数0.9072）,意为'每：Lml中含毗格列酮50ug的溶液，作为对照品溶液。”原标准后面“记录色谱图，按外标法以峰面积计算，结果乘以0.9072”的描述即意为所测得的结果应再次乘以系数0.9072。在供试品溶液浓度和对照品浓度均以毗格列酮计的条件下，毗格列酮与盐酸毗格列酮的分子量之比（即系数0.9072）仍然参与结果计算，显然有误。该标准中的关于毗格列酮含量（质量分数）的计算与《中国药典》2010版中高效液相色谱外标法实验计算的方法明显不相吻合［5］,所以在此很有更改的必要。3质量标准［含量测定］项下测定法的修改3.1修改内容将原质量标准测定法修改：另精密称取经105°C干燥至恒重的盐酸毗格列酮对照品适量，以毗格列酮计，同法制成每lml中约含毗格列酮50ug/ml（盐酸毗格列酮浓度乘以0.9072,即得），作为对照品溶液。分别精密量取上述溶液10ul注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。3.2验证结果参照修订后的方案，使用原色谱条件对照品的含量进行再次测定。结果显示，所测含量与理论含量接近，误差小，结果比较理想。4小结通过验证，结果显示对原毗格列酮分散片质量标准项下的“含量测定”项进行修正是很...