有机化学专业优秀论文Bt-C-X型苯并三唑衍生物的选择性有机反应研究关键词：苯并三唑羰基化合物醛酮化合物取代反应摘要：Bt-C-X(X=N，O，S，Si，卤素)型苯并三唑衍生物易于制备，且在有机合成中获得了广泛的应用。本文研究了两类Bt-C-X型化合物的选择性有机反应。一、以α-酰胺基苯并三唑和α-烷氧羰基胺基苯并三唑为底物，研究了亲核试剂对其发生亲核取代反应的化学选择性。1．α-酰胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，分别与吲哚和1，3-二羰基化合物反应，结果显示苯并三唑基离去，从而可实现吲哚和1，3-二羰基化合物的酰胺烷基化。2．α-烷氧羰基胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，与吲哚的反应，主要得到吲哚二聚的产物；而其与1，3-二羰基化合物反应却得到了新型的β-，β-二羰基苯并三唑衍生物，反应过程中烷氧羰基胺基离去，苯并三唑基保留，显示了与α-酰胺基苯并三唑完全不同的化学选择性。二、以α-酯基苯并三唑为底物，研究了其选择性还原以及与醛酮的还原偶联反应。在二碘化钐作用下，α-酯基苯并三唑中酯基和苯并三唑均可选择性离去，离去顺序呈现出一定的规律；而在二碘化钐作用下α-酯基苯并三唑与醛酮化合物发生还原偶联反应，总是酯基优先离去，得到β-羟基苯并三唑。对反应机理进行了初步的探讨。正文内容Bt-C-X(X=N，O，S，Si，卤素)型苯并三唑衍生物易于制备，且在有机合成中获得了广泛的应用。本文研究了两类Bt-C-X型化合物的选择性有机反应。一、以α-酰胺基苯并三唑和α-烷氧羰基胺基苯并三唑为底物，研究了亲核试剂对其发生亲核取代反应的化学选择性。1．α-酰胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，分别与吲哚和1，3-二羰基化合物反应，结果显示苯并三唑基离去，从而可实现吲哚和1，3-二羰基化合物的酰胺烷基化。2．α-烷氧羰基胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，与吲哚的反应，主要得到吲哚二聚的产物；而其与1，3-二羰基化合物反应却得到了新型的β-，β-二羰基苯并三唑衍生物，反应过程中烷氧羰基胺基离去，苯并三唑基保留，显示了与α-酰胺基苯并三唑完全不同的化学选择性。二、以α-酯基苯并三唑为底物，研究了其选择性还原以及与醛酮的还原偶联反应。在二碘化钐作用下，α-酯基苯并三唑中酯基和苯并三唑均可选择性离去，离去顺序呈现出一定的规律；而在二碘化钐作用下α-酯基苯并三唑与醛酮化合物发生还原偶联反应，总是酯基优先离去，得到β-羟基苯并三唑。对反应机理进行了初步的探讨。Bt-C-X(X=N，O，S，Si，卤素)型苯并三唑衍生物易于制备，且在有机合成中获得了广泛的应用。本文研究了两类Bt-C-X型化合物的选择性有机反应。一、以α-酰胺基苯并三唑和α-烷氧羰基胺基苯并三唑为底物，研究了亲核试剂对其发生亲核取代反应的化学选择性。1．α-酰胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，分别与吲哚和1，3-二羰基化合物反应，结果显示苯并三唑基离去，从而可实现吲哚和1，3-二羰基化合物的酰胺烷基化。2．α-烷氧羰基胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，与吲哚的反应，主要得到吲哚二聚的产物；而其与1，3-二羰基化合物反应却得到了新型的β-，β-二羰基苯并三唑衍生物，反应过程中烷氧羰基胺基离去，苯并三唑基保留，显示了与α-酰胺基苯并三唑完全不同的化学选择性。二、以α-酯基苯并三唑为底物，研究了其选择性还原以及与醛酮的还原偶联反应。在二碘化钐作用下，α-酯基苯并三唑中酯基和苯并三唑均可选择性离去，离去顺序呈现出一定的规律；而在二碘化钐作用下α-酯基苯并三唑与醛酮化合物发生还原偶联反应，总是酯基优先离去，得到β-羟基苯并三唑。对反应机理进行了初步的探讨。Bt-C-X(X=N，O，S，Si，卤素)型苯并三唑衍生物易于制备，且在有机合成中获得了广泛的应用。本文研究了两类Bt-C-X型化合物的选择性有机反应。一、以α-酰胺基苯并三唑和α-烷氧羰基胺基苯并三唑为底物，研究了亲核试剂对其发生亲核取代反应的化学选择性。1．α-酰胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，分别与吲哚和1，3-二羰基化合物反应，结果显示苯并三唑基离去，从而可实现吲哚和1，3-二羰基化合物的酰胺烷基化。2．α-烷氧羰基胺基苯并三唑在三碘化钐催化下，与吲哚的反应，主要得到吲哚二聚的产物...