探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性及依从性

探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性及依从性摘要:目的:分析探讨阿立哌唑在治疗儿童精神分裂症时的治疗效果、安全性以及患儿依从性;方法:对本院2014年-2015年收治的28例8-15岁符合CCMD-3诊断标准确诊为儿童精神分裂症的患者,给予阿立哌唑进行治疗,以8周为一疗程,以精神病评定量表对治疗效果进行评定,以不良反应量表对药物的不良反应进行评定;结果:通过采用阿立哌唑进行治疗,患儿的各项临床症状均有所改善,仅见少量头疼、焦虑、失眠等不良药物反应,未见其他异常反应;结论:采用阿立哌唑治疗儿童精神分裂症,其治疗效果良好,不良反应较低,患儿依从性较佳,适宜在临床推广使用。关键词:阿立哌唑儿童精神分裂症疗效R2【文献标号】A2095-7165(2015)19-0164-01引言:儿童精神分裂症是儿童精神类疾病中较常见的一类疾病,多发生于12-14岁的少年,其发病原因较为复杂多样。据研究发现,其多与家族精神病遗传或与DA功能失调有关[1]。在治疗上,儿童精神分裂症的治疗与成人基本相似。本院通过对儿童精神分裂症患儿给予阿立哌唑进行治疗,取得了良好的临床效果,现报道如下。1材料与方法:1.1一般资料本次研究选取我院2014年5月-2015年5月间收治的儿童精神分裂症患儿28例,年龄为8-15岁间,平均年龄12.35±1.72岁。病程为16天-11个月。1.2标准所有患儿均符合中国精神疾病分类方案与标准诊断第三版CCMD-3中对儿童精神分裂症的诊断标准[2],BPRS评分≤35分。所有患儿在入院前未进行过抗精神病类药物的治疗。1.3方法患儿自接受治疗开始口服阿立哌唑,第1周时给药量为5mg/次,1次/d,第2周增加至10-15mg/次,1次/d,随后继续增加药品用量,最大剂量不超过30mg,以8周为一个疗程。对于睡眠较差患儿可配合口服氯硝地西泮0.5mg/d,分3次服用,可逐渐增加剂量,极量为1mg/d;对于焦虑不安患儿可配合口服安坦,初始量为1mg/d,极量为20mg/d。两种配合类药物连续使用不得超过2周。1.4评定标准在治疗前、治疗后1、4、8周,采用精神病评定量表(BPRS)对治疗效果进行评定,疗效评定标准为SPRS总减分率,即减分率≥75%为治愈,74%-50为显效、49%-25%为有效,<25%为无效。采用不良反应量表对患儿的不良反应进行评定。1.5统计处理本次研究所有数据均通过SPSS17.0进行统计学分析,采用t检验,P<0.05具有统计学意义。2结果:28例患儿中,治愈9例(32.14%),显效7例(25%),有效10例(35.71%),无效2例(7.14%)。治疗总有效率为92.86%。患儿的BPRS总分与单项因素分,自治疗开始后呈明显下降下降趋势(P<0.05),具有统计学意义。28例患儿的不良反应程度较轻,其中发生3例焦虑、静坐不安的锥体外系反应,利用安坦联合治疗后得到缓解;2例患儿出现失眠,联合使用氯硝地西泮后得到改善;头疼患儿2例、恶心1例,未进行有针对性治疗,2周后症状自行消失(见表1)。未见血常规、心电图、肝肾功能、血脂血糖等其他不良反应,患儿的体重无明显变化表1患儿服药后临床不良反应(n/%)3讨论:阿立哌唑是一类新型的非典型抗精神分裂症的药物,其主要药理为对DA能神经具有双向调节的作用[3],是DA递质的稳定剂。同时其与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A等受体也有着较高的亲和力。在对精神分裂症进行治疗时,通过对D2、5-HT1A受体的刺激作用和对5-HT2A受体的拮抗作用,联合治疗精神分裂症。阿立哌唑由于对儿童精神分裂症的阳性、阴性症状都能够进行治疗,故其对精神分裂症的治疗效果较好,同时可达到长效抑制的作用。本次研究利用阿立哌唑对儿童精神分裂症进行临床治疗,其治疗总有效率为92.86%,其中对于病程<2月者,治疗的总有效率为100%,证明在对儿童精神分裂的治疗时,阿立哌唑的治疗效果良好,尤其是病程较短的患者,其治疗效果显著。患儿在服药后,通常在1周左右开始出现各类不良反应,但是到4周时,经过联合治疗后症状基本改善,部分患儿的不良症状在发生2周左右自行消失。同时研究发现,服用阿立哌唑的患儿,其不良反应相对较轻,主要为锥体外系不良反应和睡眠障碍,在服用阿立哌唑的同时联合其他对症药物进行治疗后均好转。而头疼和恶心患儿,在未进行有针对性的治疗时,其不良症状...

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