糖尿病合并肺结核采用注射用利福平治疗的临床效果报道

糖尿病合并肺结核采用注射用利福平治疗的临床效果报道【摘要】目的:分析糖尿病合并肺结核采用注射用利福平治疗的临床效果。方法:将65例糖尿病合并肺结核患者按照就诊方式分为两组,两组患者予以规范性全身抗结核治疗,治疗组35例采取注射用利福平治疗,对照组30例以利福平胶囊治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组治疗后6个月FPG控制情况优于对照组,痰菌转阴率以及病灶吸收率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:注射用利福平治疗糖尿病合并肺结核临床效果显著,不良反应轻微,临床价值高。【关键词】糖尿病;肺结核;注射用利福平【】R521【文献标识码】B【】1004-4949(2015)02-0208-01据相关资料[1]显示,糖尿病患者感染肺结核的机率是正常人感染肺结核机率的2-4倍,糖尿病和肺结核相互影响,互为诱导,治疗效果差,临床治疗较为困难,存在较高复发率,易产生耐药率。利福平是临床治疗肺结核常用药物,取得让人满意效果。本文就以35例糖尿病合并肺结核患者作为研究对象,采取注射用利福平治疗,其效果总结如下。1资料与方法1.1一般资料本组65例糖尿病合并肺结核患者均于2011年3月-2013年7月期间到我院就诊,与WHO中糖尿病诊断标准相符;肺结核与中华医学会结核科学会中肺结核诊断标准相符[2];男52例,女13例;年龄30-70岁,平均(58.9±4.3)岁;按照就诊方式分为治疗组35例和对照组30例,两组患者基本资料经统计学处理,可进行对比(P>0.05)。1.2纳入标准患者均符合糖尿病、肺结核相关诊断标准;痰涂片或结核菌培养阳性,胸部X线显示活动性病变;未进行抗结核治疗;治疗前1个月未得到规范性治疗;排除哺乳期、妊娠期妇女;无器质性疾病或恶性肿瘤;排除全身感染、血液系统疾病;未合并糖尿病合并症如视网膜病变、周围神经病变等;参与研究之前,自愿签署知情同意书。1.3治疗方法两组患者治疗期间均合理饮食,适当口服降糖药物及胰岛素降糖,控制血糖。同时予以规范性全身抗结核治疗,异烟肼片0.3-0.4g,qd;0.75-1.0g乙胺丁醇,qd;1.5g吡嗪酰胺,tid;对照组在此基础上每晚睡前口服0.45-0.6g利福平胶囊,qd;观察组在此基础上以注射用利福平治疗,取0.45-0.6g利福平灭菌粉末静脉滴注,qd。6个月后评价患者治疗效果。1.4观察指标观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、治疗后痰菌转阴率、病灶吸收及不良反应情况。1.5疗效判定[3]根据中华医学会制定标准,病灶:完全吸收:病灶完全吸收;显效:病变吸收>原病灶1/2;有效:病灶吸收1.6统计学处理运用SPSS18.0统计学软件处理分析本次研究数据,计量资料用t检验,计数资料以x2检验,P<0.05代表数据对比时,差异显著具有统计学意义。2结果2.1FPG对比治疗组治疗后6个月FPG控制情况优于对照组,差异显著(P<0.05)。见表1。3讨论糖尿病合并肺结核患者临床治疗多不理想,其原因多是糖尿病患者糖类、蛋白代谢紊乱,导致营养不良,机体抵抗力降低,肝功能损害,使呼吸道黏膜抵抗力降低。机体高血糖和过高含糖量的酸性环境会促进结核杆菌生长繁殖,且糖尿病患者多合并脏器器质性病变,使抗结核药物作用受到限制。利福平是临床抗结核一线药物,具有强大的杀菌和抗菌作用,但在短期抗结核中会出现肝损害等并发症。临床治疗肺结核时必须要充分利用药物生物性,以免发生肝损害。利福平是由利福霉素B得到半合成抗生素,阻断细菌DNA转录合成RNA,抗菌活性显著。在口服吸收利福平后,于1.5-4h后血药浓度达到峰值,进入机体后分布良好。在此次研究中,治疗组采取注射用利福平治疗,对照组利福平胶囊口服治疗,治疗组治疗后6个月FPG控制情况优于对照组,痰菌转阴率以及病灶吸收率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。由结果可以看出,通过注射用利福平治疗,可有效控制患者血糖,提高患者痰菌转阴率以及病灶吸收率,降低患者不良反应发生率,其临床应用效果优于利福平口服治疗。注射用利福平的药物稳定性高于口服制剂利福平,且生物利用度也高于口服制剂利福平。注射用利福平静脉滴注,其血药浓度高于口服制剂,能够快速控制患者结核症状,减少机体炎症因子,利于血糖控制。同时注射用利福平可...

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