普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍的效果[摘要]目的探?普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍的效果。方法回顾性分析2014年12月～2016年12月延安大学附属医院收治的帕金森病合并睡眠障碍患者135例的临床资料，根据不同的治疗方法将患者分为三组，每组45例。普拉克索组患者给予口服盐酸普拉克索片治疗，高压氧舱组患者给予高压氧舱吸氧治疗，联合组患者给予口服盐酸普拉克索片联合高压氧舱吸氧治疗。每组均接受治疗2个月，观察记录三组患者治疗后睡眠相关观察指标（卧床时间、总睡眠时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、觉醒次数）、多导睡眠图监测参数[Ⅰ～Ⅱ期睡眠时间、慢波睡眠（SWS）、快速眼动睡眠（REM）时间]；比较三组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量评分（PQSI）、爱泼沃斯嗜睡量表（ESS）、帕金森病综合评分量表（UPDRS-Ⅲ）、Hoehn-Yahr分级（H-Y分级）等评分，并记录三组患者的不良反应发生情况。结果三组患者治疗前各睡眠质量相关量表评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，普拉克索组和高压氧舱组患者各睡眠质量相关量表评分与治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05），联合组PSQI、ESS和UPDRS-Ⅲ评分明显低于治疗前（P<0.05），且联合组PSQI评分和ESS评分明显低于普拉克索组及高压氧舱组，差异有统计学意义（P<0.05），UPDRS-Ⅲ和H-Y分级与普拉克索组及高压氧舱组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，联合组患者卧床时间、总睡眠时间、睡眠效率明显高于普拉克索组和高压氧舱组（P<0.05），觉醒次数明显少于普拉克索组和高压氧舱组，差异有统计学意义（P<0.05）；三组间其他各睡眠指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗后均未出现明显的不良反应。结论普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍有明显的临床效果，能显著提高睡眠效率和睡眠质量，值得临床推广。[关键词]帕金森病；睡眠障碍；普拉克索；高压氧舱[]R742.5[文献标识码]A[]1673-7210（2018）04（b）-0078-05[Abstract]ObjectiveTodiscussthecurativeeffectofPramipexoleandhyperbaricoxygenchamberinthetreatmentofParkinsondiseasecombinedwithdyssomnia.MethodsTheclinicaldataof135patientswithParkinsondiseasecombinedwithdyssomniatreatedinAffiliatedHospitalofYan'anUniversityfromDecember2014toDecember2016wasanalyzedretrospectively.Thepatientsweredividedintothreegroupsaccordingtodifferenttreatmentmethods，with45casesineachgroup.ThepatientsinthePramipexolegroupweretreatedwithoralPramipexoleDihydrochlorideTablets，andthepatientsinthehyperbaricoxygenchambergroupweretreatedwithhyperbaricoxygentherapy，thepatientsinthecombinationgroupweretreatedwithhyperbaricoxygenandPramipexoleDihydrochlorideTablets.Allgroupsweretreatedfor2months.Thesleeprelatedindices（timeinbed，totalsleeptime，sleepefficiency，sleeponsetlatency，numberofawakenings）andpolysomnogrammonitoringparameters[sleeptimeatphaseⅠ-Ⅱ，slow-wavesleep（SWS），andrapideyemovementsleep（REM）time]aftertreatmentinthethreegroupswereobservedandrecorded.ThescoresofPittsburghsleepqualityindexscale（PSQI），Epworthsleepinessscale（ESS），unifiedParkinsondiseaseratingscale（UPDRS-Ⅲ），Hoehn-Yahrgrading（H-Ygrading）ofParkinsondiseaseamongthethreegroupsbeforeandaftertreatmentwerecompared.Theconditionsofadversereactionsinthethreegroupswererecorded.ResultsTherewerenosignificantdifferencesinthescoresofsleepqualityrelatedscalesamongthethreegroupsbeforetreatment（P>0.05）.TherewerenostatisticallysignificantdifferencesinthescoresofsleepqualityrelatedscalesofthePramipexolegroupandhyperbaricoxygenchambergroupbeforeandaftertreatment（P>0.05），whilethescoresofPSQI，ESSandUPDRS-Ⅲaftertreatmentinthecombinationgroupweresignificantlylowerthanthosebeforetreatment（P<0.05），andt...