环氧化物酶一2与缺氧诱导因子一1a在肺癌组织中的表达及临床意义［摘要］目的探讨环氧化物酶一2（cyclooxygenase2,COX—2）与缺氧诱导因子-1ahypoxia-induciblefactorl,HIF—1a）在肺癌组织中的表达及临床意义。方法随机选取2011年5月一2013年5月在该院治疗的56例肺癌患者的肺癌组织标木，进行病理学检查，其中小细胞癌18例，腺癌9例，鳞癌29例；早期（lb期，lib期）26例，晩期（Illb期，IV期）30例。应用免疫组化法对56例肺癌组织中的COX-2、HTF-1a的表达进行检测；用原位核酸分子杂交方法检测HIF〜1在非小细胞肺癌癌组织中的表达；同时用CD34单克隆抗体对血管内皮细胞进行标记并计数微血管密度（MVD）,对COX-2、HTF-1a与肺癌组织及其血管生成的关系进行统计学分析。结果①56例肺癌组织内COX-2的阳性表达为14例（78.57%）,其中在小细胞癌中阳性表达为14例（77.78%）,腺癌阳性表达为8例（88.89%）,鳞癌阳性表达率22例（75.86%）,C0X-2阳性表达率不受病理分型影响，差异无统计学意义（P〉0・05）；在早期（Ib-IIb期）肺癌组中C0X-2阳性表达率为61.54%,晚期（THb-TV期）表达率为90.00%,C0X-2阳性表达率有病理分期有关，差异有统计学意义（P0.05）；在早期（Tb-TITa期）的肺癌组中HIF-1a阳性表达率为80.77%,晚期（IIIb-IV期）为93.33%,HIF-la有病理分期有关，差异有统计学意义（P〈0・05）。③COX-2弱阳性的MVD值为13.32±8.91,较强阳性为19・20±9・98,强阳性---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---为23.04±5.69,在病灶部位MVD随着C0X-2表达强度增加而增加,差异有统计学意义(P〈0.05)；IIIF-la弱阳性MVD值为13・78±4.59,较强阳性为21.59±8.25,强阳性为28.58±2.59,在病灶部位MVD随着HIF-1Q表达强度增加而增加，差异有统计学意义(P<0.05)o结论COX-2>HIF-1a对于肺癌组织及英血管的生成具有重要作用，探讨分析COX-2、HTF-1a在肺癌组织中的作用对于治疗肺癌具有重要意义。［关键词］环氧化物酚-2；缺氧诱导因子-la；肺癌组织；临床意义［］R725［文献标识码］A［］1674-0742(2014)09(a)-0009-03实体肿瘤的特征之一使缺氧，若缺氧状态下恶性肿瘤仍能不断浸润、生长，说明癌组织对缺氧适应能力很强，而这种能力主要由生成血管及增加糖酵解实现［1,2］。冃前对癌组织长、浸润的研究发现，癌组织在缺氧状态下的生长主要与C0X-2、HIF-1a有关［3,4］。该研究中，随机选取2011年5月一2013年5月在该院治疗的56例肺癌患者的肺癌组织标本进行病理检查应用免疫组化法，对肺癌组织中的C0X-2、HIF-1a的表达进行检测,用CD34对肿瘤组织的微血管密度(microvesseldensity,MVD)进行检测，探讨COX-2、HIF-1a的表达及其临床意义，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料收集在该院治疗的肺癌病人的组织标本56例，经病理实验证实均属肺癌组织。其中男39例，女17例；年龄47-81岁，平均(64.69±6.45)---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---岁；小细胞癌18例，腺癌9例,鳞癌29例。根据美国联合癌症分类委员（AJCC）与国际抗癌联盟（UICC）2002制订的TNM分期标准:lb期3例,lib期6例，Illa期14例，Illb期11例，IV期21例。早期（lb期，Illa期）26例，晚期（Illb期，IV期）30例。1.2试剂HIF-1a兔抗人多克隆抗体（武汉博士德生物工程有限公司），浓度1：50oCOX-2、CD34、超敏S-P试剂盒为即用型（福州迈新生物技术工程公司）。1.3方法步骤运用免疫组化法，步骤如下。①用10%福尔马林固定标木，石蜡包埋，将切片（4um）用二甲苯脱蜡，用梯度乙醇进行水化；②用3%过氧化氢溶液在室温下浸泡20min,并用磷酸盐溶液（PBS）冲洗2次；③将切片放入枸椽酸溶液100°C水浴加热15min,待口然冷却后用磷酸盐溶液冲洗2次；④将山羊血清密封，37°C恒温孵育20niin；⑤将血清弃去，分别滴加HIF-la兔抗人多克隆抗体稀释液以及COX-2、CD34,4°C恒温孵育一夜，并用PBS冲洗2次；⑥滴加通用型IgG生物素化，在室温下孵育30min,并用PBS冲洗2次；⑦滴加比例适当的辣根酶标记链酶卵白素（经PBS稀释）,在室温下孵育30min,用PBS冲洗2次;⑧显色，用苏木素进行复染、脱水...