EUROIMMUN呼吸道病原体谱抗体IgM检测产品推介书北京欧蒙公司页码：1文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---尊敬的：您好！感谢您在百忙之中抽出时间来阅读北京欧蒙公司的推介书，请相信您现在的选择是正确的。欧蒙公司有25年的荧光产品研发以及生产经验，其专业的检测技术获得了全球客户的高度认可。2012年10月23日，欧蒙公司的呼吸道病原体谱荧光检测产品通过SFDA注册，获准上市，其将为国内合理使用抗生素、控制抗生素滥用提供强有力的手段；能为临床早期确认所感染病原体，指导用药以及疗程方案的制定提供实验室依据。相对于市场上其他公司的产品，具有如下优势：1、结果更准确，专利的滴定平板技术，保证了实验结果的准确性；2、检测速度更快，仅需90分钟便能完成整个检测；3、独有嗜肺军团菌1-7型检测，更加适合中国人群；4、产品组合更加贴近临床，减少不必要的医疗浪费，减轻病人负担；5、操作更简便，无需湿盒、温箱等额外耗材；6、结果判读更为科学，即使有ANA干扰情况，也能出结果。自公司产品上市以来，得到了许多客户的认可。例如：北京儿童医院、北大人民医院、北京大学第一医院、西安交大附属第一医院、福建医大附一院等。目前省内客户有：XX医院、XX医院等几家客户。接下来，请让我为您详细介绍我们的呼谱产品。北京欧蒙生物技术有限公司2013年2月页码：2文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---欧蒙呼吸道病原体谱产品介绍基质组成：FI2821-1002-17M页码：3文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---反应区AV、质控芯片1、呼吸道合胞病毒；2、腺病毒；3、流感病毒A；4、流感病毒B；反应区B5、副流感病毒；6、肺炎支原体；反应区C7、肺炎衣原体；反应区D8、嗜肺军团菌；欧蒙呼吸道病原体谱产品介绍基质组成：FI2821-1002-16M页码：4文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---反应区AV、质控芯片1、呼吸道合胞病毒；2、腺病毒；3、流感病毒A；4、流感病毒B；反应区B5、副流感病毒；6、肺炎支原体；反应区C7、肺炎衣原体；8、柯萨奇病毒B型9、柯萨奇病毒A型10、埃可病毒反应区D11、嗜肺军团菌；产品组合贴近临床欧蒙公司根据2007年美国感染病学会、美国胸科学会联合发布的《成人社区获得性肺炎诊断治疗指南》【1】，选取门诊和住院病人中常见的适合血清学检测的病原体（图1），组成呼吸道病原体谱检测，组合精炼，并贴近临床。为临床呼吸道病人的临床用药提供了理论依据。图1.社区获得性肺炎常见病原体该组合不仅适用于成人呼吸道疾病的筛查，同时也适用于儿童呼吸道感染的检查，详见如下：中华医学会儿科学会呼吸学组发布的《儿童社区获得性肺炎管理指南（试行）》其中，4个月∽5岁儿童CAP常见病原体如下：【1】美国感染病学会/美国胸科学会，成人社区获得性肺炎诊断治疗指南（2007）.ClinicalInfectiousDiseases2007;44:S27-S72【2】中华医学会儿科学会呼吸学组，儿童社区获得性肺炎管理指南（试行）.页码：5文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---嗜肺军团菌1-7型检测，更加适合中国人群有专家指出，嗜肺军团菌每年发生率较高，由于目前缺乏有效的诊断手段，因此造成在医院或社区不发生军团菌感染的错觉【3】。由于国内常见的血清型是6型，而目前常用的检测产品仅可检测1型LP，因此，也造成了嗜肺不发生的错觉。国内流行病学调研情况如下【4】：样本来源：181份军团菌疑似病人，1554份不明原因呼吸道病人；欧蒙公司的嗜肺军团菌选取的是1-7型混合抗原，能有效的提高临床嗜肺军团菌的检出率，减少漏诊，为临床用药提供有效的诊断依据。【3】ManualofClinicalMicrobiology,2005第七版第4卷第37章【4】王刚毅，陈悦等，ChinJDisControlPrev2005Feb;9(1)页码：6文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本：---专利的滴定平板技术，保证了实验的准确性不同于传统的荧光检测，为了使实验操作标准化，欧蒙免疫实验室发明了滴定平板技术TM：滴加样品、标记抗体至加样板，然后将生物薄片载片盖在加样板表面的凹槽里，这时，载片上所有生物薄片均与液滴接触...