枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察

枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察[摘要]目的探讨枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取本院2014年1~12月收治的76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分对照组和观察组,各38例。对照组给予枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予富马酸酮替芬治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为84.2%,显著高于对照组的60.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的生活质量总评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹效果显著,能够降低患者复发率。[关键词]枸地氯雷他定;富马酸酮替芬;慢性荨麻疹[]R758.24[文献标识码]A[]1674-4721(2016)03(c)-0091-03[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicaleffectofdesloratadinecitratedisodiumcombinedwithketotifenfumarateinthetreatmentofchronicurticaria.Methods76casesofchronicurticariafromJanuary2014toDecemberinourhospitalwereselectedandrandomlydividedintothecontrolgroupandtheobservationgroup,38patientsineachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithdesloratadinecitratedisodium,theobservationgroupwastreatedwithketotifenfumarateonthebasisofthecontrolgroup.Theclinicaltreatmenteffectinthetwogroupswascompared.ResultsThetotaleffectiverateoftheobservationgroupwas84.2%,whichwashigherthan65.0%ofthecontrolgroup,withsignificantdifference(P<0.05).Therecurrencerateoftheobservationgroupwashigherthanthatofthecontrolgroup,withsignificantdifference(P<0.05).Thetotalscoreoflifequalityaftertreatmentintheobservationgroupwaslowerthanthatinthecontrolgroupaftertreatment,withsignificantdifference(P<0.05).ConclusionDesloratadinecitratedisodiumcombinedwithketotifenfumarateinthetreatmentofchronicurticariaissignificant,whichcanreducetherecurrencerateofpatients.[Keywords]Desloratadinecitratedisodiuml;Ketotifenfumarate;Chronicurticaria慢性荨麻疹是比较常见的皮肤病,治疗相对困难,常常反复发作[1]。研究[2]显示,慢性荨麻疹主要是由于患者皮肤、黏膜小血管扩张以及通透性增强而导致的局限性水肿损伤,其发病机制尚不明确。有研究[3]显示,慢性荨麻疹与患者自身免疫、遗传以及环境等多种因素具有一定的联系。目前,本病的近期效果较为显著,但是容易出现反复。本研究选取本院收治的慢性荨麻疹患者作为研究对象,探讨枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬的治疗效果。1资料与方法1.1一般资料选取本院2014年1~12月收治的76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各38例。观察组中,男性21例,女性17例;年龄为20~70岁,平均(35.2±16.91)岁;病程为1.0~4.5年,平均(2.4±1.2)年。对照组中,男性22例,女性16例;年龄为21~73岁,平均(35.4±17.03)岁;病程10个月~5年,平均(2.6±1.1)年。两组的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组仅口服枸地氯雷他定片(商品名:贝雪,扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司,国药准字H20090138),每天早上口服8.8mg,1次/d。观察组在对照组的基础上联合使用富马酸酮替芬(浙江南洋药业有限公司,国药准字H33020917),每天在睡前半小时服用1mg,1次/d。所有患者均连续治疗1个月。1.3生活质量评价采用DLQI量表对患者的生活质量进行评价[4]。该问卷包括穿衣、心理和生活等10个方面的问题,所有问题均通过4级计分法进行评价,具体如下:3分表示非常明显;2分表示较为明显;1分表示有一点,0分表示无。满分为30分。医师须对此调查的目的、注意事项和意义等向患者详细解释。评定时间包括治疗前4周和治疗中4周。1.4疗效判定治愈:风团基本消失,瘙痒与其他临床症状均已消失;显效:治疗后风团面积与数量减少程度均>70%,患者感觉瘙痒明显减轻;有效:瘙痒程度、...

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