慢性肺源性心脏病恶液质综合症25例临床分析

慢性肺源性心脏病恶液质综合症25例临床分析【摘要】目的:探讨慢性肺源性心脏病恶液质综合症临床表现及治疗方法。方法:将我院io年的本病患者进行临床观察及治疗。结论:本病易合并多脏器功能不全甚至是多系统功能衰竭,治疗相当困难,预后不良,死亡率非常高【关键词】恶液质综合症;临床表现;治疗【中图分类号】R541【文献标识码】A【文章编号11004-7484(2012)12-0287-01心脏恶液质综合症(简称SCC)是指在慢性充血性心力衰竭的基础上导致患者体重明显下降,消瘦、低蛋白血症、免疫功能低下等恶液质表现的一组综合症[1]。而慢性肺源性心脏病是其常见的病因之一。我院自2005年-2010年共105例本病患者,其中慢性肺心病心脏恶液质综合症占木病约23%。本文就此病的常见临床表现、实验室检查及治疗方法总结如下:1临床资料1.1一般资料:25例患者均为我院住院患者,其中男性16例女性9例。平均年龄58-85岁,体重50.2公斤,病程10-199例,20-29年13例,・>30年3例。1.2临床表现:本组病人均有反复心衰病史,其中心衰首次出现的时间分别为10年12例,15年10例,大于16年3例,入院时均有心功能不全,体重较心衰前下降15-20%,其中低血压18例,少尿15例,颈静脉怒张、肝大、腹水征、双下肢水肿10例,紫组、杵状指23例,黑便7例,巩膜黄染7例,意识不清4例1.3实验室检查:本组均进行如下检查:血、尿、大便常规、肝、肾功能,电解质,血浆渗透压、血气分析、FDP凝血酶等检查,其中AST.>40mmoL20例PH50mmHg及P0220mg7例血小板450umoL/L4例。2本组病例的诊断及发病机理的讨论25例慢性肺源性心脏病患者均同时符合ansarp的SCC诊断标准,发病机理可能与以卜•因素冇关:首先慢性肺源性心脏病大多冇严重的肺部疾病史:如慢性阻塞性肺病、肺间质性纤维化等,使呼吸道的抵抗力及免疫力明显下降,特别是反复的肺部感染,导致肺部的通气和换气功能明显下降,从而致低氧血症或伴有高碳酸血症、加重心脏负担,进而导致或加重心衰发生及进展。体循环瘀血尤其是胃肠道瘀血及体内缺氧,二氧化碳储留,可导致消化及吸收功能下降,从而引起人体营养不良导致体重下降、贫血、低蛋白血症等等,而肾血流量减少导致体内代谢产物的排出受阻从而引起体内水、电解质、酸碱失衡最终引起内环境的紊乱,导致心、肾、肝等多个实质器官的功能下降,最终导致功能的衰竭。3预后慢性肺源性心脏病合并SCC患者预后是较差的根据根据文献[2]报道死亡率达41%,合并M0F70.1%在我院的25例病人中死亡率为37%,合并M0F死亡率为83.2%。故慢性肺源性心脏病SCC一旦合并M0F者是预后不良的标志。4肺C源性心脏病SCC的治疗肺心病SCC尤其是合并MOF时除心、肺器官受损外尚可累及脑、肝、肾等英他重要器官,因此我们要早期发现、早期诊断、早期治疗防止病变进一步发展是我们治疗的关键,•旦有肺部感染,要尽早做痰培养及药物敏感试验,选择有效的抗生素,同时耍保持呼吸道的通畅如加用平喘化痰药,低流量吸氧,用以提高血氧分压,降低肺动脉是有益的[3]。对顽固性心衰在常规应用的基础上可短期应用糖皮质激素,在治疗过程中,应充分重视营养疗法,如可少量多次输新鲜血浆、支链胺基酸等增强人体的免疫力。总之,肺心病SCC治疗是困难的复杂的,因此应具体问题具体分析,权衡利弊,,促进患者早日康复。参考文献:[1]临床中老年保健医学2000年第03期钱福东.[2]临床荟萃1997年第05期刘淑玉.[3]青海医药杂志1996年第08期王兆忠.

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