低离子聚凝胺技术在输血检验中的应用张晓玉（天长市人民医院血库安徽天长239300）【摘要】目的：研究并分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法：我院2013年8月〜2015年8只期间共收治受血者和供血者380例，随机将其分为对照组和观察组，对照组运用常规的试管法进行检验，观察组运用低离子聚凝胺技术进行检验，对比两组的阳性率、灵敏度和平均耗时时间等指标,并对比两组红细胞凝集情况。结果：观察组阳性检出率为10%,显微镜下可观察出11个特异性细胞凝集，平均耗时时间为4.4min,对照组阳性检出率为4.74%,显微镜下可观察出6个特异性细胞凝集，平均耗时时间为14.5min，两组对比，差异只有显著性（P<0.05）。结论：运用低离子聚凝胺技术进行临床输血检验具有阳性检出率高、平均耗时时间短、能够有效保障输血安全等优点，值得推广。【关键词】低离子聚凝胺；盐水法；输血检验【】R446.ll【文献标识码】A【】2095-1752（2016）09-0123-02输血是临床抢救和手术过程中必要的救治方法，然而，临床输血安全问题曰益突出，值得关注。交叉配血实验的及时、准确和稳定性等在输血中极为重要。低离子聚凝胺技术只有准确、方便、快捷特点，可迅速检验完全抗体和不完全抗体，是临床输血中常用的检验方法［1］。为了进一步确定低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的重要价值，我院展开木研究，并作出报告如下。1.资料与方法1.1临床资料我院2013年8月〜2015年8月期间共收治受血者和供血者380例，其中，男性200例，女性180例，其年龄为1〜80岁之间，平均年龄为45.5plusmn;4.5岁。木研究中，260例为健康供血者，剩余120例为受血者。受血者疾病类型为车祸伤、产后大出血、胃癌等。随机分组，对照组和观察组各190例、两组受血者和供血者的性别、年龄、健康状况与疾病类型等方面均无显著性差异(P〉0.05)，具有可比性。1.2方法对照组：运用常规试管法检验。观察组运用低分子聚凝胺技术进行输血检验，具体的操作过程如下：将受血者的静脉血滴入主侧，并加入3%〜5%的供血者红细胞悬液。将供血者血清加入到次侧，并加入3%〜5%的受血者红细胞悬液。主侧与次侧均滴入0.65ml的低离子介质，并加入polybrene试剂，混匀之后，运用离心机分离，将上清液倒掉，将管内残留的约0.1ml的液体摇匀，待肉眼可见凝聚吋，在主侧和次侧滴入悬浮液，摇匀后，1秒钟之内，若非特异性凝聚消失，则表明检验结果阴性，配血成功。1秒钟之内，若非特异性凝聚未消失，则表明检验结果阳性，配血失败。1.3统计学处理本研究内的所有数据分析均运用SPSS17.0数据处理系统进行处理，计数资料运用chi;2检验，并结合t检验，P<0.05，研究有统计学意义。2.结果观察组阳性检出率为10%,显微镜下可观察出11个特异性细胞凝集，平均耗吋吋间为4.4min，对照组阳性检出率为4.74%，显微镜下可观察出6个细胞凝集，平均耗吋吋间为14.5min，两组对比，差异具有显著性(P<0.05)。详细的数据统计结果如下。表两组患者阳性检出率、平均耗吋吋间对比组别例数阳性检出率特异性细胞聚集平均耗吋吋间对照组1909(4.74%)6(3.16%)14.5min观察组19019(10%)11(5.79%)4.4minP<0.05<0.05<0.053.讨论输血在现代临床中具有重要意义，在交叉配血过程中，一旦出现配血错误或操作不当，患者将面临严重的生命威胁。因此，为了更好的保证输血安全，护理人员不仅应严格按照相关要求执行操作，且应保证血袋完好，并仔细检查血液的颜色和性质等指标，以保证临床交叉配血实验的安全性和准确性［2】。临床中，常见的交叉配血实验方法主要有如下四种，即盐水法、酶法、常规试管法和低离子凝聚胺方法等［3】。首先，盐水法具有操作方便、简单、容易掌握等优点，但其存在的缺点同样不容忽视，即无法准确检测出受检者的不完全抗体。由于盐水法在输血检验中存在的较大局限性，限制了苏在临床中的广泛应用。其次，酶法操作比较复杂、繁琐，且耗时耗力、对技术要求较高，无法广泛使用［4】。第三，低离子聚凝胺方法在输血检验中具有苏独特优势，例如检测吋间较短、操作简便、可检测出完全抗体与不完全抗体、灵敏度较高、特异性较好等。低离子聚凝胺方法具有上述诸多优点，是成为临床中...