12丙二胺类手性席夫碱配体的合成与表征以(R)-1,2丙二胺和3,5-二叔丁基水杨醛加成消除反应,合成了一种新手性席夫碱配体。利用元素分析、1HNMR、质谱、红外光谱和紫外光谱表征其结构,并测定了其熔点和比旋光度。第39卷第8期____年8月应用化工AppliedChemicalIndustryVo.l39No.8Aug.____1,2丙二胺类手性席夫碱配体的合成与表征李红春,牛永盛(1.青岛农业大学化学与药学院,山东青岛11,2266109;2.吉林大学材料科学与工程学院,吉林长春130022)摘要:以(R)1,2丙二胺和3,5二叔丁基水杨醛加成消除反应,合成了一种新手性席夫碱配体。利用元素分1析、HNMR、质谱、红外光谱和紫外光谱表征其结构,并测定了其熔点和比旋光度。关键词:1,2丙二胺;席夫碱配体;手性;表征:O612.43文献标识码:A:1671-3206(____)08-1135-03PreparationandcharacterizationofchiralSchiffligandsderivedfrom1,2propenediimineLIHongchun,NIUYongsheng11,2(1.SchoolofChemistryandPharmacy,QingdaoAgriculturalUniversity,Qingdao266109,China;2.CollegeofMaterialsScienceandEngineering,激linUniversity,Changchun130022,China)Abstract:AnewchiralSchiffligandwaspreparedfrom(R)1,2propenediimineand3,5ditertbutylsalicylidene.ThestructurewascharacterizedbyHNMR,IR,UV,elementalanalysisandMS.Themeltpointandspecificopticalrotationoftheligandweredetermined.Keywords:1,2propenediimine;Schiffligand;chira;lcharacterization近年来,对手性席夫碱配合物的研究日趋广泛,在生物医学方面,如抗癌抗炎、杀菌抑霉等生理活性,已取得了较大的成绩[1]1学拆分,得到高对映体纯度的环氧烷烃和水解产物,动力学拆分常数(Krel)达到500。但手性配合物的合成报道较少,因此合成手性席夫碱配体,有着十分重要的意义。于是我们设计合成了(R)N,N二(3,5二叔丁基水杨醛)缩1,2丙二胺席夫碱配体,并利用元素分析、HNMR、质谱、红外光谱和紫外光谱进行表征,合成路线如图1所示。1[9]。另一方面,在不对称催化反应方面也具有良好的不对称诱导作用,例如:不对称环丙烷化、烯烃不对称环氧化、不对称氰硅烷化、环氧化物不对称开环反应等[28]。尤其哈佛大学Jacobsen教授的研究组曾经成功地采用手性salenCo(III)配合物对端位环氧烷烃进行水解动力图1(R)N,N二(3,5二叔丁基水杨醛)缩1,2丙二胺的合成Fig.1Synthesisof(R)N,Nbis(3,5ditertbutylsalicylidene)1,2propenediimine1实验部分1.1试剂与仪器1,2丙二胺(纯度99.5%)、3,5二叔丁基水杨收稿日期:____0606修改稿日期:____0617醛(纯度98.5%)均为分析纯。PerkinElmer783型红外光谱仪;PE240C型元素分析仪;_4型双目显微熔点测定仪(温度计未经校正);U____型可见紫外光谱仪。基金项目:国家863计划(____AA03Z319);青岛农业大学高层次人才科研启动基金资助项目(630924)作者简介:李红春(1980-),女,内蒙古赤峰人,青岛农业大学讲师,博士,从事手性配合物的合成研究。电话:0532-82140735,E-mai:lhclichifeng@通讯联系人:牛永盛,从事有机合成及催化方面的研究。电话:15275289108,E-mai:lysniu____@