亚急性脊髓联合变性临床路径（2010年版）拼咅yajIxlngjIsuilianhebianxinglInchuanglujing（201Onianban）《亚急性脊髓联合变性临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年12月10日卫办医政发（2010）196号印发。亚急性脊髓联合变性临床路径（2010年版）一、亚急性脊髓联合变性临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为亚急性脊髓联合变性（ICDJO：E53.801+G32.00P/D51.901+G32.001*）,即维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，偶可累及视神经及大脑白质。（-）诊断依据。根据《临床诊疗指南■神经病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。1•临床表现：亚急性或慢性起病，脊髓侧索、后索及周围神经损害症状进行性加重，可伴有视神经或大脑功能损害表现。可伴有贫血或消化道症状等。2•辅助检查：（1）实验室检查：全血细胞计数减少，平均红细胞体积增大、平均血红蛋白含量增高。血清维生索B12和/或叶酸水平多数降低，脑脊液蛋白轻度增高/正常。（2）脊髓MRI检查:颈胸段脊髓后索长条状T1长T2异常信号,增强扫描无强化。慢性阶段MRI表现可正常。（3）神经电生理检查：肌电图检查显示神经传导速度减慢，神经波幅降低。体感诱发电位（SEP）检查显示N20潜伏期及N20-N13CCT明显延氏。运动诱发电位（MEP）检查显示皮层潜伏期及上下肢中枢运动传导时间明显延长。视觉诱发电位（VEP）检测显示视神经受损。（4）骨髓穿刺检查（贫血患者）：网织红细胞增多。（三）选择治疗方案的依据。根据《临床诊疗指南-神经病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。1・维生素B12治疗：早期大剂量维生素B12治疗。甲钻胺500-100011g每日或隔日肌肉注射一次，根据病情和维生素B12浓度在1513或1个月后改为250Pg每H或隔H肌肉注射一次，连续30天。后续口服小剂量维持一般不小于1年，甚至终身服药。2•叶酸治疗：叶酸缺乏患者予以叶酸，每日口服5mg,但不宜单独使用，以免病情加重。3•铁剂治疗：血红细胞逐步增长患者可予以硫酸亚铁。4•原发疾病治疗：胃酸缺乏患者予以胃蛋白酶、稀盐酸合剂等。5•对症治疗：痛性感觉异常患者可予卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠；肢体痉挛或肌张力高患者可予巴氯芬、氯硝西泮；有精神症状患者可予奋乃静等抗精神病药物。6•康复治疗。（四）标准住院日为8-14Ho（五）进入路径标准。1•第一诊断必须符合ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*脊髓亚急性联合变性疾病编码。2•不需要手术治疗的胃肠道疾病。3•有其他疾病，但住院期间无需特殊处理（检查和治疗），不影响第一诊断临床路径流程实施。4•无严重合并疾病或并发症（恶性肿瘤、免疫系统疾病、心、肺、肝、肾功能衰竭等）。（六）住院期间检查项0o1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）血清叶酸、维生素B12；（3）肝肾功能、电解质、血糖、血脂、感染性疾病筛查（乙肝、梅毒、艾滋病等）；（4）腰穿脑脊液；（5）脊髓MRL2.根据患者病情可选择的检查项目:（1）胃液分析；（2）骨髓穿刺检查；（3）神经电生理检查：EMG、SEP、MEP、VEP、BAEPo（七）选择用约。1・维生素B12、叶酸。2•铁剂（血红细胞逐步增长患者）。3•胃蛋白酶、稀盐酸合剂（胃酸缺乏患者）。4•卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠（痛性感觉异常患者）。5•巴氯芬、氯硝西泮等（肢体痉挛或肌张力高患者）。6.奋乃静等抗精神病药物（精神症状患者）。7•胃蛋白酶、稀盐酸合剂等原发性疾病治疗药物。（八）出院标准。1•诊断明确，病情稳定。2.无需要住院治疗的并发症。（九）变异及原因分析。1•严重肠炎、胃炎等需要专科治疗。2•住院期间病情加重，或出现并发症，需进入ICU治疗，导致住院时间延长和住院费用增加。二、亚急性脊髓联合变性临床路径表单适用对象：第一诊断为亚急性脊髓联合变性（ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*）患者姓名：性别：年龄：门诊号：住院号：住院日期：年月日出院日期：年月日标准住院日：8-14日时间住院第1天住院笫2天住院第3天主要诊疗作□询问病史与体格检查□完善病历□医患沟通，交待病情□上级医师查房，书写上级医师查房记录□评...