早发型重度子痫前期胎盘超微结构的临床研究

早发型重度子痫前期胎盘超微结构的临床研究[摘要]目的通过透视电镜定量分析早发型重度子痫前期(EOSP)患者胎盘超微结构的变化特点,探讨EOSP胎盘超微结构定量改变与围产儿不良结局的关系。方法选择2012年1月―2014年1月在该院产科住院分娩的EOSP患者24例为EOSP组,早产孕妇30例作为对照组,采用计量的方法测定两组胎盘超微结构的参数,血管合体膜(vasculo-syncytialmembrane,VSM)的厚度、微绒毛的数量、合体滋养细胞(syncytiotrophoblasts,ST)基膜至毛细血管内皮细胞基底膜(BM)的厚度、ST内脂质空泡的数量、线粒体(Mitochondria,Mito)和内质网(endoplasmicreticulum,ER)的形态结构的变化,记录新生儿出生时Apgar评分、出生体重,分析各参数变化与围产儿不良结局的关系。结果①EOSP组胎盘VSM和BM厚度明显增加(P<0.01),微绒毛数量减少(P<0.01),差异有统计学意义,脂质空泡的数量增加;②EOSP组线粒体和内质网肿胀或者结构消失;③宫内生长受限(FGR)发病率增加,差异有统计学意义(P<0.01),新生儿窒息增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EOSP状态下,胎盘的超微结构受到损伤,可能影响胎盘的转运和合成功能,导致围产儿不良妊娠结局。[关键词]早发型;重度子痫前期;胎盘超微结构[]R714[文献标识码]A[]1674-0742(2014)12(c)-0005-04重度子痫前期(pre-eclampsia,PE)是指妊娠期特有的疾病,发病于34周前的重度子痫前期称早发型重度子痫前期(early-onsetseverepreeclampsia,EOSP),34周以后发病者称晚发型重度子痫前期(late-onsetseverpreeclampsia,LOSP)。Crispit等认为,EOSP更倾向于是一种胎盘疾病。胎盘是具有多种生理功能的临时性器官,包括屏障、营养物质和代谢产物的转运,合成和分泌多种肽类和类固醇激素,保障胎儿、胎盘和母体间的代谢以及正常生长发育,胎盘结构异常直接关系到胎盘功能,从而影响胎儿的生长与发育。利用透视电镜(transmission-electronmicroscopy,TEM)分析2012年1月―2014年1月该院的EOSP胎盘终末绒毛的定量改变,进而揭示其形态学改变特征与围产儿不良结局之间的关系,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料以在该院产科住院分娩的EOSP24例为研究对象,年龄20~32岁,平均年龄为(25.8±4.3)岁,孕周30~34周,平均孕周为(33.0±1.3)周;选择同期早产孕妇30例作为对照组,年龄19~34岁,平均年龄为(26.2±4.8)岁,孕周30~34周,平均孕周为(32.2±1.3)周,两组孕妇年龄、分娩时孕周差异无显著性。采用规范、统一的流行病学调查表,收集整理临床和调查的资料,设计知情同意书。1.2重度子痫前期的诊断标准诊断标准参照《妇产科学》(第8版)。①血压持续升高:收缩压≥160mmHg和(或)舒张压≥110mmHg;②蛋白尿≥2.0g/24h或随机蛋白尿≥(+++);③持续性头痛或视觉障碍或其它脑神经症状;④持续性上腹部疼痛,肝包膜下血肿或肝破裂症状;⑤肝脏功能异常:肝酶ALT或AST水平升高;⑥肾脏功能异常:少尿(24h尿量<400mL或每小时尿量<17mL)或血肌酐>106μmoL/L;⑦低蛋白血症伴胸水或腹水;⑧血液系统异常:血小板呈持续性下降并低于100×109/L;血管内溶血、贫血、黄疸或血LDH升高;⑨心力衰竭、肺水肿;⑩胎儿生长受限或羊水过少。1.3电镜标本的收集和处理胎盘娩出后,立即在胎盘母体面底板区的中间带的丛密绒毛处不同部位随机取3块组织,大小约1mm×1mm×1mm,浸入2.5%的戊二醛溶液中,置于4℃冰箱中保存。按照常规制成电镜标本,每个组织块随机取5张超薄切片,JEM-1010透视电镜观察。1.4随访新生儿出生体重和Apgar评分记录新生儿体重,评分法是以出生后1min内的心率、呼吸、喉反射、肌张力和皮肤颜色5项体征为依据,每项为0~2分,满分为10分。8~10分属正常新生儿,4~7分为轻度窒息,0~3分为重度窒息。1.5实验方法每张切片随机选择5个视野,分别在5000×、12000×和25000×随机拍摄,利用TEMImagePlatform(Olympus)进行定量分析,每个胎盘记录和分析15个视野,最大限度减少个体差异。每个视野进行以下三方面测量:①5000×下测量VSM的厚度,微绒毛间隙到胎儿毛细血管内皮细胞的垂直距离;②12000×...

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