朱红栓菌发酵工艺优化研究

朱红栓菌发酵工艺优化研究摘要:本文通过朱红栓菌不同碳源、氮源的培养基,及其不同浓度比的碳氮源培养基,以及在不同培养条件下的干重菌丝量研究最适碳源、氮源、碳氮源浓度和最佳发酵条件,从而为大规模生产提供技术依据。/2/view-13043872.htm关键词:朱红栓菌;液体发酵;适宜培养基基金项目:吉林农业科技学院大学生科技创新科研项目(2017005):O657文献标识码:ADOI编号:10.14025/jki.jlny.2018.12.018朱红栓菌(Trametescinnabarina(Jacg)Franeh),别名红栓菌、朱血菌。属于多孔菌科栓菌属。朱红栓菌子实体一般小。扁半球形、扁平、无柄、新鲜时肉质松软,干后变为木栓质。菌盖直径2~11厘米,厚0.5~1厘米,表面橙色至红色,后期稍褪色,变暗,无环纹,有细绒毛或无毛,稍有皱纹。菌肉橙色,有明显的环纹,遇氢氧化钾变黑色,管孔面红色,每毫米2~4个。此菌的主要特征是子实体从外到内都是鲜艳的橙色至红色。朱红栓菌危害多种阔叶树木等,引起木材腐朽。被侵害处开始呈橙色,后期为白色腐朽。在香菇、木耳栽培的段木上,常出现此菌,属食菌段木上常见的“杂菌”。本文为朱红栓菌液体深层发酵工艺进行初步研究,旨在为朱红栓菌进一步开发提供科学依据。1材料与方法1.1材料1.1.1供试菌种朱红栓菌由吉林农业科技学院食药用菌实验室保存。1.1.2试剂碳源:甘油、葡萄糖、蔗糖、乳糖、果糖、可溶性淀粉、微晶纤维素。氮源:酵母浸膏、蛋白胨、氯化铵、硝酸钾。其他试剂:硫酸镁、磷酸二氢钾。1.2实验方法1.2.1培养基组分单因素试验1.2.1.1碳源及其浓度对朱红栓菌液体发酵的影响以大豆蛋白胨为固定氮源,即1升含有10克大豆蛋白胨,向摇瓶发酵培养基中,分别单独加入浓度为4.0%的不同碳源,通过液体摇瓶培养,比较其生成菌丝的干重来确定最佳碳源。确定最佳碳源后,根据改变不同浓度进行液体发酵培养,通过菌丝干重来确定最佳碳源浓度。1.2.1.2氮源及其浓度对朱红栓菌液体发酵的影响以葡萄糖为固定碳源,即1升含有30克葡萄糖,向摇瓶发酵培养基中,分别单独加入浓度为0.4%的不同氮源,通过液体摇瓶培养,比较其生成菌丝的干重来确定最佳氮源。确定最佳氮源后,根据改变不同浓度进行液体发酵培养,通过菌丝干重来确定最佳氮源浓度。1.2.2培养条件优化的单因素试验1.2.2.1摇瓶装量对朱红栓菌液体发酵的影响向250毫升三角瓶分别装入70毫升、80毫升、90毫升、100毫升、110毫升、120毫升、130毫升的液体发酵培养基置于26℃下进行药瓶振荡培养。1.2.2.2发酵温度对朱红栓菌液体发酵的影响向250毫升三角瓶装入100毫升液体摇瓶发酵培养基,分别控制不同的培养温度,进行摇瓶振荡培养1.2.2.3发酵时间对朱红栓菌液体发酵的影响向250毫升三角瓶装入100毫升液体摇瓶发酵培养基,分别控制培养时间,进行摇瓶振荡培养。1.2.2.4培养基初始pH值对朱红栓菌液体发酵的影响向250毫升三角瓶装入100毫升液体摇瓶发酵培养基、培养温度为26℃,将其分别置于不同pH值条件下进行摇瓶振荡培养。1.2.2.5摇瓶转速对朱红栓菌液体发酵的影响向250毫升三角瓶装入100毫升液体摇瓶发酵培养基、培养温度为26℃,将其分别置于不同转速条件下进行摇瓶振荡培养。2结果与分析2.1培养基组分优化的单因素试验由表1得出,确定碳源浓度为4.0%时,菌丝体在蔗糖上生长最差,葡萄糖上生长最佳。通过对比选取葡萄糖为最佳碳源。由表2得出,菌丝体重量在葡萄糖浓度为2.0%时,菌丝体产量最高,因此确定朱红栓菌最佳葡萄糖浓度2.0%。氮源及其浓度对朱红栓菌液体发酵的影响由表3可得出,大豆蛋白胨菌丝体的生长最佳氮源,无机氮则稍差,混合氮源则稍差。发酵培养则以大豆蛋白胨为最佳。因此,选用大豆蛋白胨为最佳氮源。表4得出结论,氮源浓度对菌丝生长具有明显的影响,浓度为0.1%的菌丝体重量最低,浓度为0.1%~0.4%之间的菌丝体的重量逐渐增加;而浓度从0.4%~0.8%,菌丝体重量逐步降低。因此,选择氮源浓度为0.4%为最佳氮源浓度。2.2培养条件优化的单因素试验2.2.1摇瓶装量对朱红栓菌液体发酵的影响由表5可知,70~100毫升的液体装量的菌丝干重逐步增加,110毫升开始逐步下降。当液体装量为100毫升时,菌丝体产量最高,因此...

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