中西医结合临床专业毕业论文[精品论文]定眩合剂对VBI青紫兰兔血清TXA<,2>/6-K-PGI<,2>及脑组织EQ、脑干Glu和GABA的影响关键词：定眩合剂椎-基底动脉供血不足眩晕青紫兰兔摘要：目的：通过临床观察和动物实验，观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效，并探讨其作用机理。方法：制作青紫兰兔椎基底动脉供血不足模型，用药后观察定眩合剂对VBI青紫兰兔血流动力学、血小板聚集、血清TXB2，6-Keto-PGF的影响及对模型兔EQ，脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果：与模型组相比，定眩合剂能明显抑制模型兔血小板聚集，使血液黏度明显改善，同时降低TXB2，升高6-keto-PGFla水平，调整TXB2和6-keto-PGFla的比例，阻止血栓形成。还可以有效的降低青紫兰兔VBI模型EQ，降低Glu含量及GABA含量。结论：定眩合剂具有脑保护作用，其脑保护作用可能与其抗兴奋性毒性损伤作用有关。还可以降低血液粘度，改善血流状态，阻止血栓形成，降低血脂，血糖、改善微循环、增加脑血流量的作用。正文内容目的：通过临床观察和动物实验，观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效，并探讨其作用机理。方法：制作青紫兰兔椎基底动脉供血不足模型，用药后观察定眩合剂对VBI青紫兰兔血流动力学、血小板聚集、血清TXB2，6-Keto-PGF的影响及对模型兔EQ，脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果：与模型组相比，定眩合剂能明显抑制模型兔血小板聚集，使血液黏度明显改善，同时降低TXB2，升高6-keto-PGFla水平，调整TXB2和6-keto-PGFla的比例，阻止血栓形成。还可以有效的降低青紫兰兔VBI模型EQ，降低Glu含量及GABA含量。结论：定眩合剂具有脑保护作用，其脑保护作用可能与其抗兴奋性毒性损伤作用有关。还可以降低血液粘度，改善血流状态，阻止血栓形成，降低血脂，血糖、改善微循环、增加脑血流量的作用。目的：通过临床观察和动物实验，观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效，并探讨其作用机理。方法：制作青紫兰兔椎基底动脉供血不足模型，用药后观察定眩合剂对VBI青紫兰兔血流动力学、血小板聚集、血清TXB2，6-Keto-PGF的影响及对模型兔EQ，脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果：与模型组相比，定眩合剂能明显抑制模型兔血小板聚集，使血液黏度明显改善，同时降低TXB2，升高6-keto-PGFla水平，调整TXB2和6-keto-PGFla的比例，阻止血栓形成。还可以有效的降低青紫兰兔VBI模型EQ，降低Glu含量及GABA含量。结论：定眩合剂具有脑保护作用，其脑保护作用可能与其抗兴奋性毒性损伤作用有关。还可以降低血液粘度，改善血流状态，阻止血栓形成，降低血脂，血糖、改善微循环、增加脑血流量的作用。目的：通过临床观察和动物实验，观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效，并探讨其作用机理。方法：制作青紫兰兔椎基底动脉供血不足模型，用药后观察定眩合剂对VBI青紫兰兔血流动力学、血小板聚集、血清TXB2，6-Keto-PGF的影响及对模型兔EQ，脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果：与模型组相比，定眩合剂能明显抑制模型兔血小板聚集，使血液黏度明显改善，同时降低TXB2，升高6-keto-PGFla水平，调整TXB2和6-keto-PGFla的比例，阻止血栓形成。还可以有效的降低青紫兰兔VBI模型EQ，降低Glu含量及GABA含量。结论：定眩合剂具有脑保护作用，其脑保护作用可能与其抗兴奋性毒性损伤作用有关。还可以降低血液粘度，改善血流状态，阻止血栓形成，降低血脂，血糖、改善微循环、增加脑血流量的作用。目的：通过临床观察和动物实验，观察定眩合剂对椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效，并探讨其作用机理。方法：制作青紫兰兔椎基底动脉供血不足模型，用药后观察定眩合剂对VBI青紫兰兔血流动力学、血小板聚集、血清TXB2，6-Keto-PGF的影响及对模型兔EQ，脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果：与模型组相比，定眩合剂能明显抑制模型兔血小板聚集，使血液黏度明显改善，同...