前列地尔注射液治疗脑梗塞的临床效果［摘要］目的探讨前列地尔注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法整群选取2012年12月一2015年3月医院收治的脑梗塞患者274例，分成对照组137例给予丹参注射液治疗，观察组137例给予前列地尔注射液治疗，比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组有效率为94.9%,无不良反应发生，对照组有效率为75.9%,不良反应发生率为8%,结果比较差异有统计学意义(P〈0.05)o结论前列地尔注射液治疗脑梗塞临床效果满意,值得应用。［关键词］前列地尔注射液；脑梗塞；效果［中图分类号］R277.7［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2015)12(c)-0098-02TheClinicalEffectofAlprostadilTnjectionTreatmentofCerebralInfarctionSUNShi-bol,WUYi-hang2,LIUZong-wu3l.Female,Changchuncentralhospital,Cadretwotreatmentzone,Changchun,JilinProvince,130000China；2.IluazhongUniversityofScienceandTechnology，Medicaldepartment,Wuhan,HubeiProvince,430074China；3.People"sHospitalofJilinprovince,Cardiovasculartherapy,Changchun,JilinProvince,130021China[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofAlprostadilTnjectiontreatmentofcerebralinfarction・MethodsSelectedDecember2012to2015MarchHospitalofcerebralinfarctioninpatientswith274casesweredividedinlocontrolgroup(137cases)showthealprostadi1injectiontreatmentgivenDansheninjectiontreatment,theobservationgroup(137cases)・Tocomparethetherapeuticeffectsoftwogroupsandadversereactions.ResultsTheobservationgroupwas94.9%,noadversereactionoccurred,thecontrolgroupwas75.9%,theincideneeofadversereactionswas8%,theresuItswerestatistic且llysignificant(卩〈0・05)・ConclusionAlprostadilInjectiontreatmentofcerebralinfarctionwithsatisfactoryclinicaleffect,worthyofappliestion.[Keywords]AlprostadilInjection；Cerebralinfarction；Effect脑梗塞是指各种栓子堵塞颅内血管导致脑血液供应障碍，使脑动脉缺血、缺氧、坏死而出现的一系列症状，约占脑血管病的70%[1]。脑梗塞可发生于任何年龄,高发年龄段为45〜70岁中老年人，男女发病比例为1.6:b北方高于南方[2]。脑梗塞以一侧或双侧肢体麻木无力、言语障碍、智力障碍等为主要临床表现，给患者的健康和生命造成极大威胁，给患者、家庭及社会带来极大的痛苦和沉重的负担。因此，及早发现、及早治疗脑梗塞是重中之重。前列地尔注射液是目前应用于临床治疗脑梗塞的常用药物。为了探讨前列地尔注射液治疗脑梗塞的临床效果，对2012年12月一2015年3月医院收治的患者采取不同的治疗方法，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料整群选取2012年12月一2015年3月医院收治的脑樓塞患者274例,观察组137例，女51例，男86例；年龄34-76岁，平均（53.4±2.4）岁。对照组137例，女53例，男84例；年龄36-78岁，平均（55.2土2.3）岁。所有患者均符合脑梗塞的诊断标准［3］。两组患者在性别、年龄等差异无统计学意义（P?0.05）o1.2治疗方法1.2.1对照组给予丹参注射液治疗，丹参注射液（2niL/支，国药准字:Z33020177,产品批号:110326）,用法用量:20mL/次，加入250mL生理盐水（或5%的葡萄糖）静脉滴注，1次/do15d为1个疗程，共3个疗程。1.2.2观察组给予前列地尔注射液治疗，前列地尔注射液（2mL：10UgXIO支，国药•准字:1120084565产品批号:100527）,用法用量：10ug/次，加入20mL生理盐水（或5%的葡萄糖）静注，1次/do15d为1个疗程，共3个疗程。1.3观察项目比较两组患者的治疗效果和不良反应。1.4疗效评定标准显效：患者的临床症状恢复75%以上；有效：患者的临床症状恢复50%以上；无效：患者的临床症状恢复25%以上。1.5统计方法数据用Epical2000软件进行分析，计数资料采用x2检验，用［n（%）］表小，P〈0・05表小芳异有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗效果比较观察组有效率为94.9%,对照组有效率为75.9%,两组结果差异有统计学意义(P<0.05)o见表1。2.2两组患者不良反应比较观察组137例患者无一例出现不良反应，对照组137例患者有6例出现瘙痒，5例...