不要让甲状腺成为慢性肝炎干扰素抗病毒治疗路上的绊脚石慢性病毒性肝炎发病率高，干扰素IFN-α（包括普通IFN-α、聚乙二醇-IFN-α等）在慢性丙型或乙型肝炎中的作用都是举足轻重的，尤其对慢性丙型肝炎的治愈率高达70%,而未经抗病毒治疗的部分患者20～25年后将可能发展为肝硬化或原发性肝癌。但是干扰素诱导性甲状腺炎发生率高、临床病情复杂、并且国内相关研究较少，导致在临床工作中，患者本人和临床医生对于IFN-α诱发甲状腺疾病的顾虑太大，限制了IFN-α的应用，严重阻碍了抗病毒治疗的步伐，使得大量慢性肝炎尤其是慢性丙肝患者不能得到积极有效的抗病毒治疗,甚至使一些患者失去了治疗的机会。结合我们医院专科特色，相比较于其他医院的内分泌科，我们在临床上碰到此类患者很多，也积累了一些经验。下面我们就分析了解一下相关情况。依据现有国内外的相关临床数据，把干扰素诱导甲状腺炎（IIT）分为自身免疫性（autoimmunethyroiddisease,AITD）和非自身免疫性。自身免疫性甲状腺炎大体有三类，最常见自身免疫性甲状腺功能减退（桥本氏甲状腺炎HT）(62%)，其次为无临床症状的甲状腺自身抗体阳性(16%)（甲状腺功能正常的甲状腺炎）和自身免疫性毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病，GD）(11%)。非自身免疫性甲状腺炎表现为破坏性甲状腺炎或甲状腺自身抗体阴性的甲状腺功能减退。通常可以通过检测机体所表达的甲状腺相关抗体的种类来区分具体是何种自身免疫性甲状腺疾病。甲状腺主要有3种自身抗体：促甲状腺激素受体抗体（TRAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）。甲状腺抗体的阳性率在普通人群中很高，TGAb和TPOAb是自身免疫性甲状腺炎的重要诊断指标，尤其是TPOAb的升高，现有的统计数据表明，治疗前甲状腺自身抗体阳性的个体中，治疗期间自身抗体水平增加，而治疗前抗体阴性的患者甲状腺自身抗体的发生率约为5%-10%。因此在治疗前，通过测定TGAb和TPOAb不但可间接了解甲状腺的自身免疫病变的性质和程度，而且可预测治疗期间甲状腺疾病的发生发展。目前认为，TRAb是甲状腺疾病的最重要标志物。TRAb、TGAb和TPOAb阳性均提示为AITD，TRAb阳性则提示为Grave病（毒性弥漫性甲状腺肿）。目前，在干扰素治疗过程中，考虑到节约患者治疗费用，一般都只定期监测甲状腺功能，如发现疑似甲亢或甲减，应进一步完善甲状腺相关抗体的检测及甲状腺超声的检查，依据所有检查结果对甲状腺疾病进一步确诊。甲状腺功能亢进：IFN-α治疗后的甲亢多为一过性的甲状腺炎，之后出现甲减，因此在临床表现甲亢的患者,应注意鉴别甲状腺炎与Graves病。必要时可以进行吸碘率检测确定甲状腺功能。如患者甲状腺抗体均为阴性，或者即使TGAb和TPOAb中小幅度的增高，但是没有临床意义，属于破坏性性的甲状腺炎病程与亚急性甲状腺炎相似，但是患者无颈痛，血沉，血常规正常。治疗上只给予非选择性的β受体阻滞剂即可，不需要非甾体抗炎药或者糖皮质激素治疗，同时可不必中断干扰素的治疗。甲亢患者如果干扰素治疗前TRAb阴性，且治疗过程中TRAb抗体阴性者，单纯TGAb和TPOAb高并没有重要的临床指导意义，可以随访或使用抗甲状腺药物治疗的同时继续IFN治疗，并密切观察甲状腺功能的变化和患者症状。一般甲亢会维持1-3月，然后会持续甲减或者一过性甲减，现有的观点也不加用抗甲亢药物，只是给予β受体阻滞剂对症治疗。Graves甲亢这一类情况比较复杂，结合临床，现在许多的观点对干扰素治疗前TRAb阳性的甲亢者不建议开始IFN-α治疗。因为可能诱发或加重Graves病，导致严重代谢紊乱，加重患者的肝功能异常。必要时可直接I131治疗，可快速控制甲亢，让患者尽早开始干扰素治疗。如在治疗过程中出现Graves甲亢，我们的经验，如果已经接近干扰素治疗疗程终点，在综合评估肝功和血常规的同时（因为抗甲状腺药物和干扰素都有抑制白细胞的副作用），密切观察甲状腺功能的变化和患者症状，可以尝试继续干扰素治疗，同时加用抗甲亢药物，如果肝功能或者血常规不能耐受，则停用干扰素，积极对症治疗，但是为了给患者创造再次干扰素抗病毒治疗的机会建议患者行131I治疗甲亢，待病情控制后，可再次启动干扰素...