斑贞1号川芎嗪和氟尿嘧啶联合对人胃癌细胞多药耐药基因1表达的

斑贞1号、川芎嗪和氟尿嘧啶联合对人胃癌细胞多药耐药基因1表达的[摘要]目的探讨斑贞1号、川芎嗪(TMP)和氟尿嘧啶(5-FU)联合逆转人胃癌细胞系SGC-7901/ADR与多药耐药基因1(MDR1)表达的相关性。方法以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,以不加药组为阴性对照组,氟尿嘧啶组、斑贞1号组、斑贞1号+氟尿嘧啶组、斑贞1号+氟尿嘧啶+川芎嗪(TMP)组为实验组,采用半定量RT-PCR法检测SGC-7901/ADR细胞在不同药物作用下MDR1mRNA的表达情况。结果氟尿嘧啶组与阴性对照组相比,MDR1mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),而其他药物组与对照组及组间比较差异有统计学意义(P<0.05),斑贞1号+氟尿嘧啶+TMP组表达量最少。结论斑贞1号、TMP和氟尿嘧啶联合逆转SGC-7901/ADR细胞耐药性可能与MDR1基因相关,为当前胃癌的治疗提供了新的理论依据。[关键词]胃癌;斑贞1号;川芎嗪(TMP);氟尿嘧啶;多药耐药;多药耐药基因1(MDR1)[]R735.2[文献标识码]A[]1674-4721(2012)03(a)-0061-02EffectofBanZhen1,tetramethylpyrazineandfluorouracilonhumangastriccancercellsmultidrugresistancegeneexpressionFUGuizhen1ZHANGAimin21.HuadeCountyHospitalofWulanchabuCityinInnerMongoliaAutonomousRegion,Huade013350,China;2.DepartmentofGastroenterology,theFirstAffiliatedHospitalofBaotouMedicalCollege,Baotou014010,China[Abstract]ObjectiveToexplorethecorrelativityofBanZhen1,Tetramethylpyrazine(TMP)andfluorouracilreversinghumangastriccancercelllineSGC-7901/ADRwithMultidrugresistancegene1(MDR1)expressions.MethodsSGC-7901/ADRcellswasconsideredastargetcells,nomedicinesgroupwasconsideredasnegativecontrol,Fluorouracil,Banzhen-1,Banzhen-1+Fluorouracil,Banzhen-1+Fluorouracil+TMPwereconsideredasexperimentgroups.TheexpressionofSGC-7901/ADRcells'MDR1mRNAunderdifferentmedicinegroupswasdetectedbythesemi-quantitativeRT-PC.ResultsTheexpressionofMDR1mRNAofFluorouracilwasthesameasnegativecontrol(P>0.05),however,theexpressionofMDR1mRNAinothergroupsweredifferentfromeachotherandthegroupofBanzhen-1+Fluorouracil+TMPwaslowest(P?0.05).ConclusionItispossiblecorrelatedtoMDR1forBanZhen1,TMPandFluorouracilreversedmultidrugresistanceinhumangastriccancercells,whichmaysupplyanewtheoreticalbasisfortheclinicaleffectivetreatmentofgastriccarcinoma.[Keywords]Stomachcancer;BanZhen1;Tetramethylpyrazine(TMP);Fluorouracil;Multidrugresistancegene1(MDR1)化疗是治疗胃癌的有效手段之一,但胃癌多药耐药性(MDR)是导致化疗失败的主要原因。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---近几年发现MDR1在胃癌多药耐药性方面起着重要作用,侯培珍等[1]已证实斑贞1号+川芎嗪(TMP)+氟尿嘧啶对人胃癌SGC-7901/ADR细胞有较强的逆转作用。因此本文笔者在此实验的基础上,通过检测不同药物组MDR1mRNA的表达量从分子生物的角的进一步探讨斑贞1号+TMP+氟尿嘧啶对人胃癌SGC-7901/ADR细胞的作用机制。1材料与方法1.1细胞系耐阿霉素人胃癌细胞株SGC-7901/ADR细胞,西京医院消化研究所提供。1.2药物、试剂及主要仪器斑贞1号(由斑蝥0.06g、露蜂房15g、女贞子15g、山茱萸2g,加2000mL水慢火熬制成200mL),每毫升含原生药0.2g,包头医学院第一附属医院制备,40℃保存。TMP(浙江新华制药有限公司)、氟尿嘧啶(南通精华制药有限公司),RPMI1640(美国GIBCO公司),新生小牛血清(赛默飞世尔生物化学制造)、二甲基亚砜(DMSO)、胰蛋白酶(美国Sigma公司),RT-PCR试剂盒及Trizol(TakaRa公司),引物(上海生工生物工程有限公司),PCR扩增仪(美国AB公司产品)、电泳仪(DF-D,北京)、紫外分光度计(SFZ0806011349,上海)。1.3实验方法1.3.1细胞处理取SGC-7901/ADR细胞(在接种2周前培养于不含ADM的培养液中)对数生长期,以5×104mL每孔2mL,接种于6孔板上,然后培养24h,实验孔随机分别标记为A(对照组...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“举报”。

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

所有的文档都被视为“模板”,用于写作参考,下载前须认真查看,确认无误后再购买;

文档大部份都是可以预览的,笔杆子文库无法对文档的真实性、完整性、准确性以及专业性等问题提供审核和保证,请慎重购买;

文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为依据;

如果您还有什么不清楚的或需要我们协助,可以联系客服邮箱:

biganzikefu@outlook.com

常见问题具体如下:

1、问:已经付过费的文档可以多次下载吗?

      答:可以。登陆您已经付过费的账号,付过费的文档可以免费进行多次下载。

2、问:已经付过费的文档不知下载到什么地方去了?

     答:电脑端-浏览器下载列表里可以找到;手机端-文件管理或下载里可以找到。

            如以上两种方式都没有找到,请提供您的交易单号或截图及接收文档的邮箱等有效信息,发送到客服邮箱,客服经核实后,会将您已经付过费的文档即时发到您邮箱。

注:微信交易号是以“420000”开头的28位数字;

       支付宝交易号是以“2024XXXX”交易日期开头的28位数字。

笔杆子文秘
机构认证
内容提供者

为您提供优质文档,供您参考!

确认删除?